大家對(duì)于腎病綜合征疾病應(yīng)該或多或少的有所聽說過的，它的危害性是極大的，一般分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類，原發(fā)性腎病綜合征一般為原發(fā)性腎小球疾病所致，如微小病變性腎病、膜型腎病、膜增殖性腎病、系膜增生性腎炎、局灶性節(jié)段性腎小球硬化等，那么原發(fā)性腎病綜合征分型有哪些呢?

(1)微小病變腎病，多見于兒童及青少年。起病隱匿，肉眼血尿。

(2)膜增殖性腎病，多發(fā)病于30歲以前，起病急，幾乎所有的患者都有鏡下血尿，腎功能呈進(jìn)行性減退，約1/3患者伴有高血壓。

(3)系膜增生性腎炎，好發(fā)于青少年，隱匿起病，也可急性發(fā)作，多伴有血尿，以鏡下血尿?yàn)橹?，及輕、中度高血壓。光鏡下早期以系膜細(xì)胞增生為主，后期系膜基質(zhì)增多，腎小球所有小葉受累程度一致，依其增生程度可將其分為輕、中、重3度。Masson染色有時(shí)于系膜區(qū)及副系膜區(qū)可見到嗜復(fù)紅沉積物。免疫熒光檢查可將其分為IgA腎病及非IgA腎病。前者以IgA沉積為主，常伴有C3沉積，后者以IgM或IgG沉積為主。電鏡于系膜區(qū)及內(nèi)皮下可見到電子致密物。

(4)膜型腎病，一般發(fā)病于35歲以后，起病隱匿，病變發(fā)展緩慢，易發(fā)生腎靜脈血栓，肉眼血尿罕見。

(5)局灶性節(jié)段性腎小球硬化，多見于青少年，多數(shù)患者幾乎都是隱匿發(fā)病，表現(xiàn)最多的是腎病綜合征，其次是鏡下血尿，腎功能進(jìn)行性減退。腎小球局灶性節(jié)段性損害，影響幾個(gè)腎小球(即局灶損害)和腎小球的部分小葉(即節(jié)段損害)，常從皮質(zhì)深層近髓質(zhì)部位腎小球開始，硬化部位通常與鄰近的腎小囊壁粘連，玻璃樣物質(zhì)特征性地存在于受損毛細(xì)血管袢的內(nèi)皮細(xì)胞下。免疫熒光示局灶硬化處lgM和C3不規(guī)則、團(tuán)塊狀或結(jié)節(jié)狀沉積。電鏡可見大部分或全部腎小球廣泛融合，內(nèi)皮細(xì)胞下及系膜區(qū)有電子致密物沉積。本病好發(fā)于青少年，男多于女，血尿發(fā)生率很高，并可見肉眼血尿，對(duì)糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒藥物不敏感，小兒及對(duì)糖皮質(zhì)激素治療有反應(yīng)者預(yù)后相對(duì)較好。

腎病綜合征是指臨床表現(xiàn)以大量蛋白尿(〉3.5g/24小時(shí))、低血漿白蛋白(〈30g/L)、高脂血癥和水腫為特征的一組癥候群，大量蛋白尿和低蛋白血癥是診斷的必備條件，也可伴有血尿和/或高血壓和/或持續(xù)性腎功能損害，對(duì)于此病，大家一定要及時(shí)的接受有效治療。