新斯的明可興奮骨骼肌，改善肌無力癥狀，常用于治療重癥肌無力。然而當(dāng)患者因病情變化、體質(zhì)差異等原因調(diào)整新斯的明用量時(shí)，可能會(huì)發(fā)生重癥肌無力危象，患者可出現(xiàn)肌下垂、四肢無力、咀嚼和吞咽困難等癥狀，嚴(yán)重者可致呼吸困難
根據(jù)新斯的明用量的不同，可將重癥肌無力分為兩種：
1．新斯的明不足危象：新斯的明減量過多時(shí)患者病情可反復(fù)發(fā)作或遷延成慢性，常出現(xiàn)呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和咳痰困難、語言低微直至不能出聲等癥狀，如任其發(fā)展則最后呼吸完全停止。
2．新斯的明過量危象：新斯的明過量時(shí)患者可出現(xiàn)膽堿能危象，即患者除典型的肌無力癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀，主要包括毒堿樣中毒癥狀、煙堿樣中毒癥狀及中樞神經(jīng)癥狀等。
長期較大劑量用藥后患者還可出現(xiàn)反拗危象
名詞解釋：反拗危象
反拗危象是指由于對(duì)抗膽堿酯酶藥物不敏感而出現(xiàn)的嚴(yán)重的呼吸困難，騰喜龍?jiān)囼?yàn)無反應(yīng)，此類患者一般難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停藥或加大藥量改善癥狀。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測和影像學(xué)檢查明確病因...
