先天性巨結腸詳情介紹?由于很多人對于先天性巨結腸這種病不是太了解，因此，當孩子出現了這種疾病的癥狀的時候，父母沒有發(fā)現，這樣一來，就會導致孩子的疾病不能得到及時的醫(yī)治，耽誤了病情，這樣就會對孩子造成很大的傷害，因此，要多了解這種疾病，下面大家一起來看一下先天性巨結腸的詳情介紹。
先天性巨結腸又稱腸管無神經節(jié)細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便淤滯的近端結腸，使該腸這肥厚、擴張，是以部分性或完全性結腸梗阻，合并腸壁內神經節(jié)細胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形。
本病特點是受累腸段遠端肌間神經細胞缺如，使腸管產生痙攣性收縮、變窄，喪失蠕動能力。近端腸段擴張，繼發(fā)性代償擴張肥厚。發(fā)病率為2000～5000個新生兒中有1例，僅次于直腸肛門畸形，在新生兒胃腸道畸形中居第2位。
治療
1.保守治療
痙攣腸段短、便秘癥狀輕者可暫采用綜合性非手術療法，包括定時用等滲鹽水洗腸(灌洗出入量要求相等，忌用高滲、低滲鹽水或肥皂水)，擴肛、甘油栓、緩瀉藥，避免糞便在結腸內淤積。若以上方法治療無效，雖為短段巨結腸亦應手術治療。
2.結腸造瘺
保守治療失敗或患者病情嚴重、不具備接受根治手術條件患兒，均適用結腸造瘺術;
3.根治手術
主要手術方式包括：(1)Swenson手術切除整個受累部位并且將正常腸管吻合在近肛門水平。(2)Soave手術直腸內膜整個拉出，將保留的受累直腸外層套入正常的腸道內。(3)Duhamel手術在肛門水平通過鉗夾將未受累腸端吻合到直腸。
小兒先天性巨結腸和肛腸畸形是兩種不同的疾病。先天性巨結腸是由于腸道神經節(jié)細胞缺失導致的腸道蠕動障礙，肛腸畸形則指...
兒童先天性巨結腸不完全等同于肛腸畸形，兩者屬于不同疾病但存在關聯。先天性巨結腸是結腸神經節(jié)細胞缺失導致的腸道動力...
先天性巨結腸是一種因腸道神經節(jié)細胞缺失導致的先天性消化道畸形，主要病變?yōu)檫h端結腸腸壁肌間神經叢和黏膜下神經叢中神...
先天性巨結腸術后感染可通過抗感染治療、傷口護理、營養(yǎng)支持和并發(fā)癥監(jiān)測等方式處理。術后感染通常由手術創(chuàng)面污染、腸道...
先天性巨結腸通常需要手術治療，主要術式包括經肛門直腸內拖出術、腹腔鏡輔助下巨結腸根治術、開腹巨結腸根治術、腸造瘺...
先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育異常疾病，主要表現為結腸神經節(jié)細胞缺失導致腸管持續(xù)性痙攣和擴張。該病可能與遺傳因素、胚...
先天性巨結腸通常由遺傳因素、腸神經節(jié)細胞發(fā)育異常、腸壁微環(huán)境改變、基因突變及母體孕期感染等因素引起。該病主要表現...
先天性巨結腸通過規(guī)范治療通?？梢灾斡Ｖ委煼绞街饕懈涡允中g、腸造瘺術、保守治療、腸道康復訓練、定期隨訪等。多...
先天性巨結腸主要表現為胎便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、生長發(fā)育遲緩等癥狀。先天性巨結腸可能與遺傳因素、腸神...
先天性巨結腸是一種兒童常見的腸道發(fā)育異常疾病，主要表現為結腸部分或全部缺乏神經節(jié)細胞，導致腸道蠕動功能障礙。主要...
