我國對(duì)難治性重癥肌無力并沒有明確定義，一般認(rèn)為多種免疫治療療效均差就屬難治性，其實(shí)這是不全面的，更不能輕易給患者宣判，患者自己更不要因?yàn)橐粫r(shí)治療效果不好就輕易認(rèn)為自己屬于難治性重癥肌無力
①否則患者將長時(shí)間暴露于較大劑量免疫抑制劑，或者接受不必要的昂貴且有一定風(fēng)險(xiǎn)的治療。
②判定為難治性還容易引起患者對(duì)治療的信心不足，多方求診使治療不系統(tǒng)。
③患者出現(xiàn)的負(fù)性情緒情感反應(yīng)將影響免疫系統(tǒng)，使免疫治療難以取得療效，還可能造成抑郁、焦慮和神經(jīng)癥候群，使患者誤認(rèn)為疾病繼續(xù)加重。
通常難治性重癥肌無力是長期未進(jìn)行系統(tǒng)免疫治療的患者。在沒有足夠強(qiáng)度免疫治療的情況下，一些患者出現(xiàn)難以改善的體征(如眼球固定)。
但也有一些患者發(fā)病之初就比較難治，可能與患者對(duì)不同藥物的敏感性差異所致。
特別提示：難治性重癥肌無力需要醫(yī)生更系統(tǒng)的、更全面的診斷。根據(jù)患者的遵醫(yī)囑性，各種藥物使用是否達(dá)到足夠劑量和足夠療程，藥物使用是否得當(dāng)，有沒有合并癥，尤其是激素性肌病、甲狀腺肌病以及慢性感染，還要注意患者的社會(huì)經(jīng)濟(jì)因素和心理狀態(tài)等。
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，癥狀...
重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無力眼肌型通過規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過抗體檢測和影像學(xué)檢查明確病因...
