天生耳聾的治療效果與病因和聽力損失程度有關(guān)，部分患者通過早期干預(yù)可能改善聽力，但完全治愈概率較低。先天性耳聾可能由遺傳因素、孕期感染、耳蝸發(fā)育異常等原因引起，需結(jié)合具體病因評(píng)估治療方式。

對(duì)于傳導(dǎo)性耳聾患者，若由外耳或中耳結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致，可通過手術(shù)修復(fù)改善聽力。例如鼓室成形術(shù)可修復(fù)鼓膜穿孔，聽骨鏈重建術(shù)能矯正聽小骨畸形。感音神經(jīng)性耳聾患者若存在殘余聽力，佩戴助聽器或植入人工耳蝸可能幫助建立聽覺通路，尤其是6歲前進(jìn)行干預(yù)可促進(jìn)語言發(fā)育。極重度耳聾者若耳蝸完全無功能，腦干聽覺植入可能是最后選擇。

基因突變導(dǎo)致的毛細(xì)胞功能障礙目前尚無根治手段，但基因治療研究已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。孕期風(fēng)疹病毒感染引發(fā)的耳聾以預(yù)防為主，出生后治療僅能緩解癥狀。內(nèi)耳畸形如米歇爾畸形患者，即使手術(shù)也難以恢復(fù)正常聽力結(jié)構(gòu)。

建議確診先天性耳聾后盡早進(jìn)行聽力篩查和基因檢測，3歲前是語言發(fā)育關(guān)鍵期。日常需避免耳毒性藥物，注意預(yù)防中耳炎，家長應(yīng)配合語言康復(fù)訓(xùn)練。定期復(fù)查聽力并評(píng)估助聽設(shè)備效果，必要時(shí)調(diào)整干預(yù)方案。