黃疸患兒的眼睛發(fā)黃通常是由于血液中膽紅素水平升高導致鞏膜黃染。黃疸可能由生理性黃疸、母乳性黃疸、新生兒溶血病、膽道閉鎖、遺傳代謝性疾病等原因引起,需結(jié)合具體病因采取光療、藥物治療或手術(shù)干預。
新生兒出生后2-3天可能出現(xiàn)生理性黃疸,與肝臟代謝功能不成熟有關(guān)。膽紅素通過血液循環(huán)沉積在富含彈性蛋白的鞏膜,形成肉眼可見的黃染。該情況通常無須特殊治療,可通過增加喂養(yǎng)頻次促進膽紅素排泄,多數(shù)在1-2周內(nèi)自行消退。家長需每日觀察黃疸范圍是否擴大,若持續(xù)加重需就醫(yī)評估。
母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶可能干擾膽紅素代謝,導致出生1周后仍持續(xù)黃疸?;純撼柲S染外,一般無其他異常表現(xiàn)。臨床可通過暫停母乳3天觀察黃疸是否減輕來確診。若膽紅素水平超過256μmol/L,可遵醫(yī)囑使用茵梔黃口服液等藥物輔助治療,同時建議母親避免進食高脂飲食。
ABO或Rh血型不合引發(fā)的免疫性溶血會使膽紅素生成急劇增加?;純撼劬Πl(fā)黃外,常伴有貧血、肝脾腫大等癥狀。需立即進行藍光照射治療,嚴重時需輸注白蛋白或換血。臨床常用苯巴比妥片誘導肝酶活性,必要時聯(lián)合靜脈注射用免疫球蛋白阻斷溶血進程。
膽管發(fā)育異常導致膽汁淤積時,結(jié)合膽紅素反流入血引發(fā)進行性黃疸。患兒出生3周后仍持續(xù)加重的鞏膜黃染,糞便呈陶土色為其特征。確診需依賴肝膽核素掃描或MRCP檢查,根治需在60天內(nèi)行葛西手術(shù)重建膽道,術(shù)后需長期服用熊去氧膽酸膠囊改善膽汁排泄。
克里格勒-納賈爾綜合征等遺傳病因UGT1A1酶缺陷,導致非結(jié)合膽紅素無法代謝?;純撼錾?4小時內(nèi)即出現(xiàn)顯著鞏膜黃染,可能伴隨肌張力異常。需終身接受苯巴比妥片治療維持酶活性,嚴重者需肝移植。家長需定期監(jiān)測膽紅素水平,避免使用磺胺類等可能加重病情的藥物。
家長發(fā)現(xiàn)患兒眼睛發(fā)黃時,應(yīng)記錄黃疸出現(xiàn)時間、范圍變化,并監(jiān)測體溫及進食情況。保持每日8-12次母乳喂養(yǎng)有助于促進膽紅素排泄,但需注意避免過度包裹導致脫水。若黃疸持續(xù)超過2周、蔓延至手足心或伴隨嗜睡、拒奶等癥狀,需立即至兒科或新生兒科就診。陽光中的藍光成分可輔助退黃,但需避免直射眼睛且單次日曬不超過15分鐘。