遺傳性耳聾目前無(wú)法完全治愈，但可通過(guò)助聽(tīng)設(shè)備、人工耳蝸植入、基因治療等方式改善聽(tīng)力功能。遺傳性耳聾主要由基因突變導(dǎo)致，表現(xiàn)為先天性或遲發(fā)性聽(tīng)力下降，需根據(jù)具體類(lèi)型和嚴(yán)重程度選擇干預(yù)方案。

1、助聽(tīng)設(shè)備

適用于輕中度聽(tīng)力損失患者，助聽(tīng)器可通過(guò)放大聲音改善聽(tīng)覺(jué)感知。數(shù)字助聽(tīng)器能根據(jù)環(huán)境自動(dòng)調(diào)節(jié)音量和降噪，需由專業(yè)驗(yàn)配師調(diào)試參數(shù)。使用期間需定期清潔耳模并避免潮濕環(huán)境，部分患者可能出現(xiàn)耳道不適或反饋嘯叫，需及時(shí)調(diào)整。

2、人工耳蝸

針對(duì)重度或極重度感音神經(jīng)性耳聾，人工耳蝸通過(guò)電極直接刺激聽(tīng)神經(jīng)傳遞信號(hào)。手術(shù)需評(píng)估耳蝸結(jié)構(gòu)完整性及聽(tīng)神經(jīng)功能，術(shù)后需進(jìn)行3-6個(gè)月言語(yǔ)康復(fù)訓(xùn)練?？赡艹霈F(xiàn)電極移位或皮膚感染等并發(fā)癥，需避免頭部劇烈碰撞和磁場(chǎng)環(huán)境。

3、基因治療

目前處于臨床試驗(yàn)階段，針對(duì)特定基因突變?nèi)鏕JB2、SLC26A4等開(kāi)展靶向修復(fù)。通過(guò)病毒載體將正?；?qū)雰?nèi)耳毛細(xì)胞，部分試驗(yàn)顯示可改善小鼠模型聽(tīng)力。存在免疫反應(yīng)和基因脫靶風(fēng)險(xiǎn)，尚未大規(guī)模應(yīng)用于臨床。

4、藥物治療

對(duì)部分代謝性耳聾如Pendred綜合征，可服用甲狀腺素片調(diào)節(jié)代謝。突發(fā)性聽(tīng)力下降時(shí)可用甲潑尼龍片沖擊治療，輔以銀杏葉提取物片改善微循環(huán)。藥物需嚴(yán)格遵醫(yī)囑使用，不可自行調(diào)整劑量。

5、聽(tīng)覺(jué)言語(yǔ)康復(fù)

包括唇讀訓(xùn)練、聽(tīng)覺(jué)口語(yǔ)法和認(rèn)知行為干預(yù)，幫助患者建立代償性交流能力。兒童需在3歲前開(kāi)始干預(yù)以促進(jìn)語(yǔ)言中樞發(fā)育，成人可通過(guò)智能手機(jī)APP進(jìn)行日常訓(xùn)練。需家長(zhǎng)或護(hù)理者長(zhǎng)期配合，結(jié)合社交場(chǎng)景反復(fù)強(qiáng)化。

遺傳性耳聾患者應(yīng)避免接觸耳毒性藥物如鏈霉素，定期進(jìn)行純音測(cè)聽(tīng)和言語(yǔ)識(shí)別率評(píng)估。建議孕期開(kāi)展耳聾基因篩查，新生兒出生后72小時(shí)內(nèi)完成耳聲發(fā)射檢查。日常生活中注意減少噪聲暴露，均衡攝入鋅、鎂等微量元素，保持適度運(yùn)動(dòng)改善內(nèi)耳血液循環(huán)。若出現(xiàn)聽(tīng)力驟降或耳鳴加重，須立即就診耳鼻喉科。