重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。那么,重癥肌無(wú)力造成了什么危害?

1、延髓肌(包括吞咽肌)受累:表現(xiàn)為吐字不清,言語(yǔ)不利,講話鼻音,伸百不出和運(yùn)動(dòng)不靈,以致于食物在口腔內(nèi)攪拌困難,講話聲音隨講話時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸變小,嚴(yán)重時(shí)僅有唇動(dòng)聽(tīng)不到聲音,食物吞咽困難,吃一頓飯需要很長(zhǎng)時(shí)間,飲水容易嗆咳等等。

2、頸肌受累:頸項(xiàng)酸軟,頭重和豎直困難,將頭部靠在墻上或垂下休息好轉(zhuǎn)。

3、面都表情肌和咀嚼肌受累:表現(xiàn)為閉眼不緊,常見(jiàn)到苦笑面容,病人面無(wú)表情,稱(chēng)為“面具樣面容”鼓腮,吹氣不能,吃東西時(shí)咀嚼無(wú)力,尤其是進(jìn)于食時(shí)更為嚴(yán)重。
4、四肢肌群受累:上肢受累時(shí),兩臂上舉不能,梳頭刷牙、穿衣困難;下肢受累時(shí),首先出現(xiàn)上樓腿軟,上提下肢感到疲勞,逐步發(fā)展為上臺(tái)階或上公共汽車(chē)?yán)щy,或騎自行車(chē)剛開(kāi)始時(shí)能上車(chē),但沒(méi)騎多遠(yuǎn),便因肌肉無(wú)力,下車(chē)?yán)щy而跌倒,另外還有下樓時(shí)易跌,蹲下后起立困難等等。
5、重癥肌無(wú)力的實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多數(shù)患者的血清中,乙酰膽堿受體(AchR)抗體增高。胸部X片、胸腺X片??梢?jiàn)胸腺增生或胸腺腫瘤。肌電圖檢查可見(jiàn)肌肉動(dòng)作電位振幅降低,單纖維肌電圖可見(jiàn)纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。
6、重癥肌無(wú)力癥狀表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見(jiàn)。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等,或全身肌肉同時(shí)受累,疲勞后加重,休息后部分恢復(fù),朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力,癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治,但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈,但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病,多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解,治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式,主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起,需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...