說到肺纖維化，許多人都不知道這是什么，其實肺纖維化是一種常見的肺部疾病，那么大家知道肺纖維化是什么嗎，造成肺纖維化的病因是什么，肺纖維化有什么癥狀，又該如何去調理呢，下面我們就一起來了解吧。

“肺纖維化”并不是一種獨立的疾病，而是一大類疾病的總稱。醫(yī)學上將肺纖維化歸屬于肺間質病。肺纖維化就是肺組織疤痕累累，導致患者不同程度的缺氧而出現呼吸困難，病情反復發(fā)作，咳咳喘喘，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。

如果把肺比作一塊海綿的話，氧氣就可以算是水。健康人的肺就像是干凈的優(yōu)質海綿，有很好的吸水功能。這時的呼吸是正常的。而如果海綿里吸進了膠水，海綿就會隨著膠水的凝固而變硬。這時，吸水就成了很難的事情。具體到肺纖維化上，此時的“膠水”就像肺部組織上沉積的纖維化物質，于是就出現了呼吸困難的癥狀。

導致肺纖維化的原因很多，常見的有環(huán)境、職業(yè)、物理和化學因素等，例如石棉、礦物、粉塵、化療藥物、放射損傷、有害氣體吸入等;接觸鴿糞、動物皮毛、發(fā)霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎，都可導致肺纖維化;一些風濕免疫性疾病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、干燥綜合征、皮肌炎、硬皮病等，也可伴發(fā)肺纖維化，有時肺纖維化甚至發(fā)生在前。

一、肺纖維化的病理變化

1.早期

IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎?？梢姺闻荼诤烷g質內淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數中性及酸性粒細胞浸潤。肺泡腔可以不累及，但也可以有細胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的Ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。肺泡間隔可有網硬蛋白增生，但尚少纖維化。

2.中期

隨著疾病發(fā)展，炎癥細胞滲出和浸潤逐漸減少，成纖維細胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡細胞減少，Ⅱ型肺泡細胞增生，肺泡結構變形和破壞，并可波及肺泡管和細支氣管。

二、肺纖維化的病理變化

1.早期

IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。可見肺泡壁和間質內淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數中性及酸性粒細胞浸潤。肺泡腔可以不累及，但也可以有細胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的Ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。肺泡間隔可有網硬蛋白增生，但尚少纖維化。

2.中期

隨著疾病發(fā)展，炎癥細胞滲出和浸潤逐漸減少，成纖維細胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡細胞減少，Ⅱ型肺泡細胞增生，肺泡結構變形和破壞，并可波及肺泡管和細支氣管。