常有人說“肺纖維化無藥可治”甚至“最多只能活三五年”，這種說法不全面，也不科學。特發(fā)性肺纖維化是眾多肺纖維化類型中的一種，原因不明，具有典型的臨床表現和CT特征，肺纖維化可以治療嗎？下面我們來看看：
1、該病目前確實沒有可靠的藥物治療，但不同患者疾病進展速度并不一樣。國外的臨床觀察發(fā)現，患者的中位生存期為5年左右，這只是一個統(tǒng)計學數字，實際上很多患者生存時間遠遠超過5年。
2、與特發(fā)性肺纖維化同屬一類的非特異性間質性肺炎、隱原性機化性肺炎，藥物治療往往有效，特別是隱原性機化性肺炎預后良好。另外，臨床上經常見到的肺纖維化病例，很多是繼發(fā)性的。如果明確肺纖維化是風濕免疫疾病引起的，治療的重點應針對原發(fā)病，原發(fā)病病情減輕，肺纖維化可隨之好轉。一些環(huán)境因素引起的肺纖維化，在脫離相應的環(huán)境后，病情可以較長時間處于相對穩(wěn)定狀態(tài)。還有一些類型的肺間質病(如結節(jié)病等)，經糖皮質激素和免疫抑制劑治療后可明顯好轉甚至痊愈。由此可見，對肺纖維化和肺間質病，要想取得較好的療效，明確病因是關鍵。
“肺纖維化”并不是一種獨立的疾病，而是一大類疾病的總稱。
醫(yī)學上將肺纖維化歸屬于彌漫性肺間質疾病(簡稱肺間質病)，近年來也被稱為彌漫性實質性肺疾病。導致肺纖維化的原因有很多，常見的有環(huán)境、職業(yè)、物理和化學因素，例如工作時經常接觸石棉、礦物粉塵，服用化療藥物，吸入有害氣體等。
特發(fā)性肺纖維化和繼發(fā)性肺纖維化的區(qū)別主要在于病因、發(fā)病機制及治療策略。特發(fā)性肺纖維化病因不明，屬于慢性進行性纖維...
特發(fā)性肺纖維化的診斷標準主要依據臨床表現、影像學特征和病理學檢查綜合判斷，需排除其他已知原因的間質性肺疾病。 特...
間質性肺纖維化患者可以適量吃富含優(yōu)質蛋白、維生素C、抗氧化物質的食物，如雞蛋、西藍花、藍莓等，也可遵醫(yī)囑使用吡非...
肺纖維化患者出現惡心嘔吐可能與疾病本身或治療藥物副作用有關。肺纖維化是一種以肺部瘢痕組織增生為特征的慢性疾病，其...
肺纖維化晚期患者一般可以使用呼吸機輔助呼吸，但需嚴格遵醫(yī)囑評估適應癥。肺纖維化晚期多因肺泡結構破壞導致嚴重缺氧，...
肺纖維化患者特別能吃飯可能與疾病導致的代謝需求增加、藥物副作用、心理因素、缺氧代償反應以及合并糖尿病等因素相關。...
肺纖維化可能由長期吸入有害物質、自身免疫性疾病、藥物副作用、病毒感染、遺傳因素等原因引起，肺纖維化可通過氧療、藥...
肺纖維化通常不會引起明顯疼痛，但部分患者可能出現胸痛或呼吸時胸部不適。肺纖維化是以肺部瘢痕形成為特征的慢性病變，...
肺纖維化一般不會直接癌變，但可能增加患肺癌的概率。肺纖維化是肺部組織異常修復導致的瘢痕化改變，而肺癌是細胞惡性增...
肺纖維化患者出現靜息狀態(tài)下血氧飽和度低于90％、活動后明顯氣促或合并急性加重時需要氧療。肺纖維化是...
