全面解析先天性巨結腸,對于大家來說,生活之中的疾病可以說是數(shù)不勝數(shù),有很多的疾病都是我們沒有聽說過的,先天性巨結腸就是其中的一種,它屬于新生兒的消化道疾病,對于患兒的健康造成了很大的危害,下面就全面解析先天性巨結腸這種病。
先天性巨腸(Hirschsprung′sdiscase),是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯的近端結腸,使該腸這肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。本病特點是受累腸段遠端肌間神經細胞缺如,使腸管產生痙攣性收縮、變窄,喪失蠕動能力。凡新生兒出生后24-48小時無胎糞或經指挖、灌腸后才能排出胎糞,并伴有腹脹和嘔吐者,均應疑為先天性巨結腸。
絕大多數(shù)患兒有新生兒期發(fā)生便秘、腹脹和嘔吐等病史,初始時患兒可能在數(shù)周或數(shù)日內情況趨于正常,此后則開始大便秘結,數(shù)日不排糞,需要塞肛門栓、服瀉劑或灌腸方能排出大便。癥狀逐漸加重,便秘越來越頑固?;純嚎赏蝗徊l(fā)小腸、結腸炎癥狀;或者因結腸積糞過多,發(fā)生結腸梗阻。也曾有人報告,兒童巨結腸突然發(fā)生腹部極度膨脹、高燒等類似急性胃擴張的表現(xiàn)而迅速死亡的病例。巨結腸患兒有時能自行排出少量糞便,但并不能解除腹脹和巨結腸內積糞便,有時也可出現(xiàn)便秘與腹瀉交替現(xiàn)象。
體檢可見腹部膨脹,脹大的腹部與瘦小的胸部和四肢形成鮮明的對比。腹部隆起以上腹部最為顯著,臍孔平坦或外翻,腹部皮膚菲薄,皮下靜脈怒張。觸診時可在左髂窩摸到擴大腸段內蓄積的糞塊,觸診后多數(shù)病例可見腸蠕動波;聽診可聞及亢進的腸鳴音;叩診由于腸腔內有大量氣體聚積,可發(fā)生響亮的鼓音;直腸指診檢查,大多數(shù)患兒在直腸壺腹部可有空虛的感覺,但對痙攣狹窄段較短者,指診時也可在壺腹內觸及糞便?;純阂话闳砬闆r較差,發(fā)育遲緩,營養(yǎng)不良,面色蒼白,瘦弱,有貧血、低蛋白血癥等。由于抵抗力低,容易發(fā)生感染,如肺炎和敗血癥等。
小兒先天性巨結腸和肛腸畸形是兩種不同的疾病。先天性巨結腸是由于腸道神經節(jié)細胞缺失導致的腸道蠕動障礙,肛腸畸形則指...
兒童先天性巨結腸不完全等同于肛腸畸形,兩者屬于不同疾病但存在關聯(lián)。先天性巨結腸是結腸神經節(jié)細胞缺失導致的腸道動力...
先天性巨結腸是一種因腸道神經節(jié)細胞缺失導致的先天性消化道畸形,主要病變?yōu)檫h端結腸腸壁肌間神經叢和黏膜下神經叢中神...
先天性巨結腸術后感染可通過抗感染治療、傷口護理、營養(yǎng)支持和并發(fā)癥監(jiān)測等方式處理。術后感染通常由手術創(chuàng)面污染、腸道...
先天性巨結腸通常需要手術治療,主要術式包括經肛門直腸內拖出術、腹腔鏡輔助下巨結腸根治術、開腹巨結腸根治術、腸造瘺...
先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育異常疾病,主要表現(xiàn)為結腸神經節(jié)細胞缺失導致腸管持續(xù)性痙攣和擴張。該病可能與遺傳因素、胚...
先天性巨結腸通常由遺傳因素、腸神經節(jié)細胞發(fā)育異常、腸壁微環(huán)境改變、基因突變及母體孕期感染等因素引起。該病主要表現(xiàn)...
先天性巨結腸通過規(guī)范治療通??梢灾斡?。治療方式主要有根治性手術、腸造瘺術、保守治療、腸道康復訓練、定期隨訪等。多...
先天性巨結腸主要表現(xiàn)為胎便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、生長發(fā)育遲緩等癥狀。先天性巨結腸可能與遺傳因素、腸神...
先天性巨結腸是一種兒童常見的腸道發(fā)育異常疾病,主要表現(xiàn)為結腸部分或全部缺乏神經節(jié)細胞,導致腸道蠕動功能障礙。主要...