東京大學醫(yī)學部附屬醫(yī)院準教授野入英世等人的研究小組近日宣布，他們發(fā)現(xiàn)了與腎病綜合征的相關的新的遺傳基因。
研究小組經(jīng)過對該遺傳基因進行詳細的機能分析，發(fā)現(xiàn)該遺傳基因與維持排尿時過濾血液中廢棄成分的腎臟過濾結構有關。該遺傳基因在受到有害刺激時，容易破壞腎臟過濾結構，出現(xiàn)腎病綜合征的主要癥狀，即尿中有大量蛋白的現(xiàn)象。研究小組在實驗中通過阻礙該遺傳基因，發(fā)現(xiàn)腎臟過濾結構脆弱性消失，防止了蛋白尿的出現(xiàn)。
在糖尿病發(fā)病后，采用阻礙該遺傳基因的藥物治療，蛋白尿也會減少。
腎病綜合征是由于腎小球異常，排出的尿中有大量蛋白，從而導致血中蛋白異常低下，引起低蛋白血癥的腎病的總稱。腎病綜合征有原發(fā)性和糖尿病等導致的繼發(fā)性兩種類型，能夠引起全身各個器官疾病發(fā)生。究其成因，科學家在此之前，僅發(fā)現(xiàn)了與家族性腎病綜合征相關的多個遺傳基因和一基因多型，但對腎病綜合征全體共通的病態(tài)機理尚未了解。因此，對該病的治療只能使用副作用極強的腎上腺皮質(zhì)激素和免疫抑制藥物，沒有根本的治療方法。
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