地中海貧血不是生活當(dāng)中的常見(jiàn)疾病，尤其是兒童，可是這樣的疾病發(fā)生之后給我們患者帶來(lái)了太多的困擾，我們只有積極正確做好治療才能夠減少一些不必要的危害出現(xiàn)，下面我們來(lái)了解一下地中海貧血疾病的類(lèi)型有什么?

地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

地中海貧血的主要類(lèi)型

1、重型地中海貧血：此類(lèi)型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴(yán)重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒(méi)有血液補(bǔ)充，將出現(xiàn)以下癥狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。長(zhǎng)此下去，易導(dǎo)致發(fā)育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。

2、中間型地中海貧血：此類(lèi)型患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現(xiàn)為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無(wú)其它明顯的癥狀，生長(zhǎng)發(fā)育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導(dǎo)致貧血加重的情況下則需要進(jìn)行輸血治療。

3、輕型地中海貧血：此類(lèi)型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，制造血紅蛋白的功能只有輕微問(wèn)題。一般無(wú)臨床表現(xiàn)，身體狀況較正常。

4、a型地中海貧血：此型地中海貧血在國(guó)內(nèi)的發(fā)病率較低，多為重型，于胎兒期發(fā)病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因嚴(yán)重貧血缺氧死亡。

5、β型地中海貧血：此型地中海貧血在國(guó)內(nèi)的發(fā)病率為0.67%，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時(shí)一般表現(xiàn)正常，通常在產(chǎn)后三到六個(gè)月時(shí)，才出現(xiàn)貧血癥狀。