心臟病是我們認(rèn)為很頑固的疾病，患者患病不僅給患者帶來傷痛，還給家人帶來傷害，因此我們就想了解遺傳性心臟病有哪幾種，遺傳性心臟病的分類方法有多種，這里介紹三種分類方法。

1.傳統(tǒng)分類方法主要根據(jù)血流動力學(xué)變化將遺傳性心臟病分為三組。

(1)無分流型(無青紫型)即心臟左右兩側(cè)或動靜脈之間無異常通路和分流，不產(chǎn)生紫紺包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及肺動脈瓣狹窄、單純性肺動脈擴張、原發(fā)性肺動脈高壓等。

(2)左向右分流組(潛伏青紫型)此型有心臟左右兩側(cè)血流循環(huán)途徑之間異常的通道。早期由于心臟左半側(cè)體循環(huán)的壓力大于右半側(cè)肺循環(huán)壓力，所以平時血流從左向右分流而不出現(xiàn)青紫。當(dāng)啼哭、屏氣或任何病理情況，致使肺動脈或右心室壓力增高，并超過左心壓力時，則可使血液自右向左分流而出現(xiàn)暫時性青紫。如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、主肺動脈隔缺損，以及主動脈竇動脈瘤破入右心或肺動脈等。

(3)右向左分流組(青紫型)該組所包括的畸形也構(gòu)成了左右兩側(cè)心血管腔內(nèi)的異常交通。右側(cè)心血管腔內(nèi)的靜脈血，通過異常交通分流入左側(cè)心血管腔，大量靜脈血注入體循環(huán)，故可出現(xiàn)持續(xù)性青紫。如法洛四聯(lián)癥、法洛三聯(lián)癥、右心室雙出口和完全性大動脈轉(zhuǎn)位、永存動脈干等。

2.遺傳學(xué)分類遺傳病共分五大類，即單基因病、多基因病、染色體病、線粒體病和體細(xì)胞遺傳病，除體細(xì)胞病主要與腫瘤有關(guān)外，其余四種均與心血管病有關(guān)。

3.Silber分類法以病理變化為基礎(chǔ)，同時結(jié)合臨床表現(xiàn)和心電圖表現(xiàn)對先天性心臟病進行分組。

(1)單純心血管間交通包括心房水平分流(如房間隔缺損、Lutembacher綜合征、部分性肺靜脈異位引流、完全性肺靜脈異位引流及單心房、三心房)，室間隔缺損，動脈導(dǎo)管未閉及主肺動脈隔缺損。

(2)心臟瓣膜畸形包括主動脈瓣狹窄，主動脈瓣二瓣化畸形，肺動脈瓣狹窄，肺動脈瓣關(guān)閉不全，愛勃斯坦(Ebstein)畸形及二尖瓣關(guān)閉不全。

(3)血管畸形包括主動脈縮窄，假性主動脈縮窄，主動脈弓畸形，永存動脈干，主動脈竇瘤，冠狀動-靜脈瘺，肺動脈畸形起源于主動脈，原發(fā)性肺動脈擴張，肺動-靜脈瘺，肺動脈狹窄及永存左上腔靜脈。

(4)復(fù)合畸形包括法洛四聯(lián)癥，完全性心內(nèi)膜墊缺損，大血管轉(zhuǎn)位，單心室，三尖瓣閉鎖及肺動脈瓣閉鎖合并完整室間隔。

(5)立體構(gòu)相異常(spatialabnormalities)包括右位心合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)位(dextrocardia withsinusinversus)，單純右位心(isolateddextrocardia)，中位心(mesocardia)及左位心(levocardia)。

(6)心律失常包括先天性房室傳導(dǎo)阻滯，先天性束支傳導(dǎo)阻滯，致命性家族性心律失常及預(yù)激綜合征。

(7)心內(nèi)膜彈力纖維增生癥。

(8)家族性心肌病。

(9)心包缺失(pericardialdefects)。

(10)心臟異位(ectopia cordis)和左心室憩室。

以上是我們介紹的幾種遺傳性心臟病，希望對患者有所幫助。另外患者不要有壓力，要放松心態(tài)，積極治療，還是會很好康復(fù)的。