先天性心臟病患兒存活時(shí)間差異較大，輕癥患者經(jīng)規(guī)范治療可接近正常壽命，重癥未干預(yù)者可能早期夭折。生存期主要受缺損類型、是否合并綜合征、治療時(shí)機(jī)、術(shù)后護(hù)理等因素影響。

先天性心臟病是胎兒期心臟發(fā)育異常導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)畸形，存活時(shí)間與病情嚴(yán)重程度直接相關(guān)。單純房間隔缺損、室間隔缺損等簡(jiǎn)單先心病，若缺損較小且無(wú)肺動(dòng)脈高壓，通過(guò)手術(shù)矯正后患兒生長(zhǎng)發(fā)育與常人無(wú)異，預(yù)期壽命不受明顯影響。法洛四聯(lián)癥、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等復(fù)雜畸形，若在新生兒期未及時(shí)手術(shù)，可能因嚴(yán)重缺氧或心力衰竭在1歲內(nèi)死亡，而成功接受分期矯治手術(shù)者長(zhǎng)期生存率可達(dá)較高水平。合并染色體異常如唐氏綜合征、22q11缺失綜合征的患兒，除心臟問(wèn)題外還伴隨多系統(tǒng)疾病，整體預(yù)后相對(duì)較差。

部分重癥患兒因肺動(dòng)脈高壓進(jìn)展為艾森曼格綜合征時(shí)已失去手術(shù)機(jī)會(huì)，平均生存期明顯縮短。早產(chǎn)兒或低體重兒因心肺功能不成熟，手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。術(shù)后心律失常、心功能不全等并發(fā)癥，以及家庭康復(fù)護(hù)理是否到位也會(huì)影響遠(yuǎn)期生存質(zhì)量。隨著胎兒超聲篩查普及和外科技術(shù)進(jìn)步，90%以上先心病患兒可通過(guò)治療獲得長(zhǎng)期生存，但需終身隨訪監(jiān)測(cè)心功能。

建議家長(zhǎng)定期帶孩子到心臟?？齐S訪，術(shù)后避免劇烈運(yùn)動(dòng)但需保持適度活動(dòng)，注意預(yù)防呼吸道感染。日常飲食應(yīng)保證優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵元素?cái)z入，限制高鹽食物。疫苗接種需咨詢醫(yī)生調(diào)整方案，心理疏導(dǎo)幫助患兒適應(yīng)長(zhǎng)期治療。出現(xiàn)口唇青紫、呼吸急促等癥狀時(shí)需立即就醫(yī)。