男性不育遺傳嗎?男性患上不育之后也是會(huì)出現(xiàn)遺傳發(fā)生，特別是男性患Klinefelter綜合征、XX男性綜合征(XXmales)、XYY綜合征(XYYsyndrome)、纖毛滯動(dòng)綜合征等等，這些都會(huì)導(dǎo)致男性引發(fā)遺傳出現(xiàn)，所以男性患上不育之后也需要積極進(jìn)行檢查了解是不是遺傳疾病。

1、Klinefelter綜合征：

它有許多名稱(chēng)，如47，XXY綜合征，曲細(xì)精管發(fā)育不全癥、硬化性曲精小管退行性病變癥、先天性睪龍發(fā)育不全癥、原發(fā)性小睪丸癥等。此病較為常見(jiàn)，發(fā)病率為1：1000，患者多了一條X染色體，為染色體非整倍體異常。本癥在青春期前表現(xiàn)輕微，常不被注意。在青春期出現(xiàn)癥狀，典型的臨床表現(xiàn)為：四肢生長(zhǎng)過(guò)長(zhǎng)，肌肉發(fā)育差，常見(jiàn)女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見(jiàn)纖維化和玻璃樣變性，生精過(guò)程嚴(yán)重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙這是由于性染色體異常所引起的，無(wú)法治愈。治療主要是雄激素補(bǔ)充，改善男性性征和維持性功能，精液中有少量精子的Klinefelter綜合征患者可采用單精子顯微卵胞漿內(nèi)注射助孕技術(shù)。

2、XX男性綜合征(XXmales)

XX男性綜合癥的染色體組型為女性46，XX，但內(nèi)外生殖器為男性，至青春期呈現(xiàn)稍差的男性第二性癥。其臨床表現(xiàn)、病理所見(jiàn)及內(nèi)分泌檢查都類(lèi)似于Klinefelter綜合癥?；颊叱誓行员硇?，但身材矮小，陰莖正常或較小，睪丸小，與真兩性畸形不同的是患者無(wú)卵巢和副中腎管結(jié)構(gòu)，1/3患者呈女性型乳房，半數(shù)兒童患者有尿道下裂和痛性陰莖勃起，成年期因睪丸功能不全而表現(xiàn)為高促性腺激素，性腺功能低下，精液中無(wú)精子或精子密度低下，智力一般正常。

3、XYY綜合征(XYYsyndrome)

患者染色體核型為47，XYY。發(fā)病率約為1：1000。主要表現(xiàn)為身材特別高，超過(guò)Klinefelter綜合征，智商低于平均水平。一般認(rèn)為XYY綜合征患者脾氣暴躁，易激動(dòng)，具有所謂抗社會(huì)性(易犯罪)?；颊呖刹G丸生精功能障礙，血睪酮含量正常，F(xiàn)SH與LH輕度上升。此類(lèi)患者行輔助生殖技術(shù)助孕后，還應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

4、纖毛滯動(dòng)綜合征

此病多有近親結(jié)婚家族史，為常染色體隱性遺傳，發(fā)病率為1∶30000～1∶60000。臨床表現(xiàn)為內(nèi)臟反位(如：右位心)，支氣管擴(kuò)張和慢性鼻竇炎，精子尾部是一種特殊的纖毛。當(dāng)其結(jié)構(gòu)異常時(shí)，精子失去運(yùn)動(dòng)功能，造成不育。

溫馨提醒：以上是男性不育會(huì)出現(xiàn)遺傳，所以發(fā)現(xiàn)自己患上不育之后也是需要積極到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，特別是男性發(fā)現(xiàn)自己患上不育之后拖久才進(jìn)行治療的話其實(shí)，所帶來(lái)的影響也是非常大。