生活中很多人都是得了骨髓增生異常綜合征都還不知道，更有些人由于對(duì)骨髓增生異常綜合征錯(cuò)誤的認(rèn)知導(dǎo)致疾病得不到較好的控制，現(xiàn)在我就帶大家來(lái)了解一下什么是骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征的常識(shí)：

骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常(dysplasia)，導(dǎo)致無(wú)效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高。表現(xiàn)為骨髓中各系造血細(xì)胞數(shù)量增多或正常，但看明顯發(fā)育異常的形態(tài)改變;外周血中各系血細(xì)胞明顯減少。而且演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?acutemyeloidleukemia，AML)的危險(xiǎn)性很高。

骨髓增生異常綜合征又稱MDS。MDS是一種后天性疾病，實(shí)際上其包括一組病癥，但都是由于造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常所引起，且最早都起源于某一個(gè)造血干、祖細(xì)胞，故稱為克隆性造血異常。此種造血細(xì)胞的發(fā)育異常導(dǎo)致無(wú)效造血，即造血的質(zhì)量很差，所形成的血細(xì)胞為“次品”或“廢品”，壽命很短，故骨髓檢查時(shí)血細(xì)胞增生很好，甚至較正常人還活躍，但制造的血細(xì)胞在外周血中壽命縮短，造成一種或一種以上血細(xì)胞數(shù)量的減少。當(dāng)然骨髓中發(fā)育異常的血細(xì)胞在顯微鏡下檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常，統(tǒng)稱為病態(tài)造血。

MDS中某些患者可穩(wěn)定多年，甚至10余年，有時(shí)還有好轉(zhuǎn)的趨勢(shì)，但相當(dāng)部分患者往往緩慢地向急性白血病轉(zhuǎn)化，這個(gè)過(guò)程可長(zhǎng)達(dá)數(shù)年，但少數(shù)患者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為急性白血病，其中絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為急性髓細(xì)胞白血病。由于多數(shù)MDS患者均在病程的晚期轉(zhuǎn)化為急性白血病，故MDS又曾稱為白血病前期。

MDS的發(fā)病率為2～4/10萬(wàn)人口，即每年每10萬(wàn)人中有2～4人發(fā)病。其隨年齡增加而發(fā)病增多，有報(bào)告70歲及以上年齡的人群，發(fā)病率高達(dá)20～22/10萬(wàn)人口。有人認(rèn)為MDS是一種老年病，因?yàn)?0％以上的患者年齡>60歲，而兒童中很少見(jiàn)，發(fā)病率僅為0.3/10萬(wàn)人口。男性較女性多見(jiàn)，比例約為1.8∶1。

通過(guò)以上的介紹，我想各位讀者對(duì)骨髓增生異常綜合征有了一定的認(rèn)知，希望對(duì)各位有所幫助。