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骨髓增生異常綜合征是怎樣的病

發(fā)布時(shí)間: 2017-10-12 14:45:27

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骨髓增生異常綜合征是怎樣的病,在此之前我相信很多人對此都很陌生,生活中有些人得了骨髓增生異常綜合征都還不知道,更有些人由于對骨髓增生異常綜合征錯(cuò)誤的認(rèn)知導(dǎo)致疾病得不到較好的控制,現(xiàn)在我就帶大家來了解一下什么是骨髓增生異常綜合征?

骨髓增生異常綜合征又稱MDS。MDS是一種后天性疾病,實(shí)際上其包括一組病癥,但都是由于造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常所引起,且最早都起源于某一個(gè)造血干、祖細(xì)胞,故稱為克隆性造血異常。此種造血細(xì)胞的發(fā)育異常導(dǎo)致無效造血,即造血的質(zhì)量很差,所形成的血細(xì)胞為“次品”或“廢品”,壽命很短,故骨髓檢查時(shí)血細(xì)胞增生很好,甚至較正常人還活躍,但制造的血細(xì)胞在外周血中壽命縮短,造成一種或一種以上血細(xì)胞數(shù)量的減少。當(dāng)然骨髓中發(fā)育異常的血細(xì)胞在顯微鏡下檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常,統(tǒng)稱為病態(tài)造血。

MDS中某些患者可穩(wěn)定多年,甚至10余年,有時(shí)還有好轉(zhuǎn)的趨勢,但相當(dāng)部分患者往往緩慢地向急性白血病轉(zhuǎn)化,這個(gè)過程可長達(dá)數(shù)年,但少數(shù)患者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為急性白血病,其中絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為急性髓細(xì)胞白血病。由于多數(shù)MDS患者均在病程的晚期轉(zhuǎn)化為急性白血病,故MDS又曾稱為白血病前期。

MDS的發(fā)病率為2~4/10萬人口,即每年每10萬人中有2~4人發(fā)病。其隨年齡增加而發(fā)病增多,有報(bào)告70歲及以上年齡的人群,發(fā)病率高達(dá)20~22/10萬人口。有人認(rèn)為MDS是一種老年病,因?yàn)?0%以上的患者年齡>60歲,而兒童中很少見,發(fā)病率僅為0.3/10萬人口。男性較女性多見,比例約為1.8∶1。

通過以上的介紹,我想各位讀者對骨髓增生異常綜合征是什么樣的病有了一定的了解,希望對您有所幫助。

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