先天性巨結(jié)腸是消化道發(fā)育畸形中比較常見的一種，其發(fā)病一男性較為多見，平均男女比例為4:1，且具有家族遺傳的傾向，先天性巨結(jié)腸如果不及時(shí)治療，可能會(huì)引起各種并發(fā)癥，嚴(yán)重時(shí)甚至還會(huì)危及生命，所以，我們必須來了解一下先天性巨結(jié)腸的診斷方法是什么。
疾病診斷
先天性巨結(jié)腸須與一般的新生兒便秘鑒別，后者用1％；過氧化氫液洗腸，可排出胎便而痊愈。新生兒巨結(jié)腸并發(fā)腸炎者，需與一般敗血癥、腸炎鑒別，在適當(dāng)?shù)闹С织煼ㄏ聡?yán)密觀察，并做鋇灌腸多能確診。在嬰兒及兒童，肛門裂常是便秘的一個(gè)原因，由于每次排便引起疼痛和括約肌痙攣，以致小兒把糞便憋回去。糞便表面常帶有鮮血。
檢查方法
實(shí)驗(yàn)室檢查：
肛門直腸測壓：將氣球置肛門壺腹部充氣，可見隨內(nèi)壓的上升正常小兒的內(nèi)括約肌開始松弛，而巨結(jié)腸患兒的內(nèi)括約肌緊縮，無松弛反射。
其他輔助檢查：
1.X線鋇灌腸檢查以少量鋇劑灌腸后拍正側(cè)位片，可顯示典型的痙攣腸段和擴(kuò)張腸段；移行區(qū)呈鋸齒狀變化，是因?yàn)閺?qiáng)烈的腸蠕動(dòng)使鋇灌腸影呈現(xiàn)不規(guī)則的收縮環(huán)，鋇劑不能排空。
2.直腸活檢對(duì)擬診為巨結(jié)腸而X線檢查未能確診的新生兒，還可作直腸活檢，協(xié)助診斷。目前活檢主要有兩種方法：一為組織形態(tài)學(xué)方法，觀察神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和節(jié)前纖維的變化；二為組織化學(xué)檢查，主要是測定乙酰膽堿酯酶的活性。
小兒先天性巨結(jié)腸和肛腸畸形是兩種不同的疾病。先天性巨結(jié)腸是由于腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的腸道蠕動(dòng)障礙，肛腸畸形則指...
兒童先天性巨結(jié)腸不完全等同于肛腸畸形，兩者屬于不同疾病但存在關(guān)聯(lián)。先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的腸道動(dòng)力...
先天性巨結(jié)腸是一種因腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的先天性消化道畸形，主要病變?yōu)檫h(yuǎn)端結(jié)腸腸壁肌間神經(jīng)叢和黏膜下神經(jīng)叢中神...
先天性巨結(jié)腸術(shù)后感染可通過抗感染治療、傷口護(hù)理、營養(yǎng)支持和并發(fā)癥監(jiān)測等方式處理。術(shù)后感染通常由手術(shù)創(chuàng)面污染、腸道...
先天性巨結(jié)腸通常需要手術(shù)治療，主要術(shù)式包括經(jīng)肛門直腸內(nèi)拖出術(shù)、腹腔鏡輔助下巨結(jié)腸根治術(shù)、開腹巨結(jié)腸根治術(shù)、腸造瘺...
先天性巨結(jié)腸是一種腸道發(fā)育異常疾病，主要表現(xiàn)為結(jié)腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致腸管持續(xù)性痙攣和擴(kuò)張。該病可能與遺傳因素、胚...
先天性巨結(jié)腸通常由遺傳因素、腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育異常、腸壁微環(huán)境改變、基因突變及母體孕期感染等因素引起。該病主要表現(xiàn)...
先天性巨結(jié)腸通過規(guī)范治療通?？梢灾斡?。治療方式主要有根治性手術(shù)、腸造瘺術(shù)、保守治療、腸道康復(fù)訓(xùn)練、定期隨訪等。多...
先天性巨結(jié)腸主要表現(xiàn)為胎便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、生長發(fā)育遲緩等癥狀。先天性巨結(jié)腸可能與遺傳因素、腸神...
先天性巨結(jié)腸是一種兒童常見的腸道發(fā)育異常疾病，主要表現(xiàn)為結(jié)腸部分或全部缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)功能障礙。主要...
