患有先天性巨結(jié)腸的人群在我們生活中其實(shí)很多見，而且這種疾病危害很大，并發(fā)癥多，而且并發(fā)癥嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)霈F(xiàn)死亡，因此如果一旦出現(xiàn)反復(fù)便秘腹脹時(shí)一定要到醫(yī)院確診，如果是這種疾病要及早治療，那么哪些原因?qū)е孪忍煨跃藿Y(jié)腸呢？
1.胚胎學(xué)先天性巨結(jié)腸癥的腸壁內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如是一種壁內(nèi)神經(jīng)發(fā)育停頓，致使外胚層神經(jīng)纖維無(wú)法參與正常的壁內(nèi)神經(jīng)叢發(fā)育。
2.遺傳學(xué)因素
先天性巨結(jié)腸有家族遺傳性，此后關(guān)于先天性巨結(jié)腸的家族性發(fā)病報(bào)道逐漸增多。隨著遺傳學(xué)的深入研究，認(rèn)識(shí)到先天性巨結(jié)腸是遺傳與環(huán)境因素的聯(lián)合致病作用，為多基因或多因素遺傳病，也有人稱之為性修飾多因素遺傳病。遺傳度為80％。
細(xì)胞外基質(zhì)蛋白是胚胎早期神經(jīng)嵴源細(xì)胞移行通路中的重要物質(zhì)，其中纖維連接蛋白和透明質(zhì)酸，為神經(jīng)嵴細(xì)胞向腸內(nèi)移行提供通路;層連接蛋白和Ⅳ型膠原，促進(jìn)腸內(nèi)神經(jīng)嵴細(xì)胞的軸突生長(zhǎng)及神經(jīng)元分化。因而推測(cè)：是胚胎早期細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的改變，導(dǎo)致神經(jīng)嵴源細(xì)胞向腸內(nèi)移行終止，引起先天性巨結(jié)腸;或者使神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育異常，引起先天性巨結(jié)腸同源病。
小兒先天性巨結(jié)腸和肛腸畸形是兩種不同的疾病。先天性巨結(jié)腸是由于腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的腸道蠕動(dòng)障礙，肛腸畸形則指...
兒童先天性巨結(jié)腸不完全等同于肛腸畸形，兩者屬于不同疾病但存在關(guān)聯(lián)。先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的腸道動(dòng)力...
先天性巨結(jié)腸是一種因腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的先天性消化道畸形，主要病變?yōu)檫h(yuǎn)端結(jié)腸腸壁肌間神經(jīng)叢和黏膜下神經(jīng)叢中神...
先天性巨結(jié)腸術(shù)后感染可通過(guò)抗感染治療、傷口護(hù)理、營(yíng)養(yǎng)支持和并發(fā)癥監(jiān)測(cè)等方式處理。術(shù)后感染通常由手術(shù)創(chuàng)面污染、腸道...
先天性巨結(jié)腸通常需要手術(shù)治療，主要術(shù)式包括經(jīng)肛門直腸內(nèi)拖出術(shù)、腹腔鏡輔助下巨結(jié)腸根治術(shù)、開腹巨結(jié)腸根治術(shù)、腸造瘺...
先天性巨結(jié)腸是一種腸道發(fā)育異常疾病，主要表現(xiàn)為結(jié)腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致腸管持續(xù)性痙攣和擴(kuò)張。該病可能與遺傳因素、胚...
先天性巨結(jié)腸通常由遺傳因素、腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育異常、腸壁微環(huán)境改變、基因突變及母體孕期感染等因素引起。該病主要表現(xiàn)...
先天性巨結(jié)腸通過(guò)規(guī)范治療通?？梢灾斡Ｖ委煼绞街饕懈涡允中g(shù)、腸造瘺術(shù)、保守治療、腸道康復(fù)訓(xùn)練、定期隨訪等。多...
先天性巨結(jié)腸主要表現(xiàn)為胎便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。先天性巨結(jié)腸可能與遺傳因素、腸神...
先天性巨結(jié)腸是一種兒童常見的腸道發(fā)育異常疾病，主要表現(xiàn)為結(jié)腸部分或全部缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)功能障礙。主要...
