膠質瘤可能很多人都不是很了解,其是一種神經(jīng)腫瘤疾病,常發(fā)生部位在于腦部,膠質瘤發(fā)生會導致影響患者會出現(xiàn)很多如如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神異常等癥狀,為了能讓大家對膠質瘤有個更深刻的了解,下面我給大家介紹下膠質瘤是什么疾病?
膠質瘤是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤,故亦稱神經(jīng)外胚層腫瘤或神經(jīng)上皮腫瘤。腫瘤起源于神經(jīng)間質細胞,即神經(jīng)膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經(jīng)實質細胞,即神經(jīng)元。大多數(shù)腫瘤起源于不同類型的神經(jīng)膠質,但根據(jù)組織發(fā)生學來源及生物學特征類似,對發(fā)生于神經(jīng)外胚層的各種復查腫瘤病,一般都稱為神經(jīng)膠質瘤。
膠質瘤以男性較多見,特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤,男性明顯多于女性。各型膠質母細胞瘤多見于中年,室管膜瘤多見于兒童及青年,髓母細胞瘤幾乎都發(fā)生在兒童。膠質瘤的部位與年齡也有一定關系,如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見于成人,小腦膠質瘤(星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤)多見于兒童。
膠質瘤在發(fā)生之初,通常沒有典型的癥狀。隨著腫瘤的不斷增大,會表現(xiàn)出如下癥狀:一是顱內(nèi)壓增高和其他一般癥狀,如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發(fā)作和精神癥狀等。另一是腦組織受腫瘤的壓迫、浸潤、破壞所產(chǎn)生的局部癥狀,局部癥狀依腫瘤生長位置不同而異。應該注意Ⅰ級與Ⅱ級膠質瘤生長緩慢,大腦逐漸適應,癲癇小發(fā)作、性格改變、記憶與學習障礙等小的癥狀和體征應盡早進行影像學檢查。
腦膠質瘤是起源于腦部神經(jīng)膠質細胞,是最常見的顱內(nèi)腫瘤,約占所有顱內(nèi)腫瘤的45%左右。在兒童惡性腫瘤中排第二位,近30年來,原發(fā)性惡性腦腫瘤發(fā)生率逐年遞增,年增長率約為1.2%,中老年人群尤為明顯。據(jù)文獻報道,中國腦膠質瘤年發(fā)病率為3-6人/10萬人,年死亡人數(shù)達3萬人。
腦干膠質瘤可通過手術切除、放射治療、化學治療、靶向治療等方式干預。腦干膠質瘤通常由基因突變、環(huán)境因素、病毒感染、...
膠質瘤復發(fā)的癥狀主要有頭痛加重、癲癇發(fā)作、肢體無力、認知功能下降。癥狀按嚴重程度從早期表現(xiàn)到終末期進展排列,需結...
膠質瘤的癥狀主要包括頭痛、惡心嘔吐、癲癇發(fā)作和肢體無力。癥狀發(fā)展通常從早期輕微表現(xiàn)逐漸進展至嚴重神經(jīng)功能障礙。 ...
膠質瘤三級患者的生存期一般為2-5年,實際時間受到腫瘤位置、分子病理特征、治療響應性、患者基礎健康狀況等多種因素...
少突膠質瘤存在復發(fā)概率,復發(fā)風險與腫瘤分級、手術切除程度等因素相關。 1、腫瘤分級: 低級別少突膠質瘤復發(fā)概率相...
膠質瘤不會傳染。膠質瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的原發(fā)性腫瘤,屬于非傳染性疾病,主要與基因突變、環(huán)境暴露等因素相關。 1、基...
脊索瘤不是膠質瘤。脊索瘤屬于低度惡性骨腫瘤,膠質瘤則起源于神經(jīng)膠質細胞,兩者在發(fā)病部位、病理特征及治療方式上均有...
中樞神經(jīng)細胞瘤與膠質瘤是兩種不同的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,主要區(qū)別在于起源細胞、病理特征及預后。中樞神經(jīng)細胞瘤多發(fā)生于...
膠質瘤可通過手術切除、放射治療、化學治療、靶向治療等方式治療。膠質瘤通常由基因突變、電離輻射、化學物質暴露、病毒...
腦膠質瘤的治療方法主要有手術切除、放射治療、化學治療、靶向治療。 1、手術切除 手術切除是腦膠質瘤的首選治療方法...