很多疾病的得來都是沒有預兆的,給患者帶來的痛苦也是不可估量的,如出現(xiàn)頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發(fā)作和精神癥狀等,就要懷疑膠質瘤方面的病患了,下面我們一起來了解一下膠質瘤疾病介紹。

膠質瘤是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤,故亦稱神經(jīng)外胚層腫瘤或神經(jīng)上皮腫瘤。腫瘤起源于神經(jīng)間質細胞,即神經(jīng)膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經(jīng)實質細胞,即神經(jīng)元。大多數(shù)腫瘤起源于不同類型的神經(jīng)膠質,但根據(jù)組織發(fā)生學來源及生物學特征類似,對發(fā)生于神經(jīng)外胚層的各種復查腫瘤病,一般都稱為神經(jīng)膠質瘤。
從流行病學的角度來看:神經(jīng)膠質瘤在顱內各種腫瘤中最為多見。在神經(jīng)膠質瘤中以星形細胞瘤為最常見,其次為多形性膠質母細胞瘤,室管膜瘤占第三位。性別以男性多見,特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤男性明顯多于女性。年齡大多見于20~50歲間,以30~40歲為最高峰,另外在10歲左右兒童亦較多見,為另一個小高峰。各類型神經(jīng)膠質瘤各有其好發(fā)年齡,如星形細胞瘤多見于壯年,多形性膠質母細胞瘤多見于中年,室管膜瘤多見于兒童及青年,髓母細胞瘤大多發(fā)生在兒童。
癥狀主要有兩方面的表現(xiàn)。一是顱內壓增高和其他一般癥狀,如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發(fā)作和精神癥狀等。另一是腦組織受腫瘤的壓迫、浸潤、破壞所產生的局部癥狀,造成神經(jīng)功能缺失。
診斷方面:根據(jù)其年齡、性別、發(fā)生部位及臨床過程等進行診斷,并估計其病理類型。除根據(jù)病史及神經(jīng)系統(tǒng)檢查外,還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。
治療方面:目前國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、放療、化療、X刀、γ刀等。
腦干膠質瘤可通過手術切除、放射治療、化學治療、靶向治療等方式干預。腦干膠質瘤通常由基因突變、環(huán)境因素、病毒感染、...
膠質瘤復發(fā)的癥狀主要有頭痛加重、癲癇發(fā)作、肢體無力、認知功能下降。癥狀按嚴重程度從早期表現(xiàn)到終末期進展排列,需結...
膠質瘤的癥狀主要包括頭痛、惡心嘔吐、癲癇發(fā)作和肢體無力。癥狀發(fā)展通常從早期輕微表現(xiàn)逐漸進展至嚴重神經(jīng)功能障礙。 ...
膠質瘤三級患者的生存期一般為2-5年,實際時間受到腫瘤位置、分子病理特征、治療響應性、患者基礎健康狀況等多種因素...
少突膠質瘤存在復發(fā)概率,復發(fā)風險與腫瘤分級、手術切除程度等因素相關。 1、腫瘤分級: 低級別少突膠質瘤復發(fā)概率相...
膠質瘤不會傳染。膠質瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的原發(fā)性腫瘤,屬于非傳染性疾病,主要與基因突變、環(huán)境暴露等因素相關。 1、基...
脊索瘤不是膠質瘤。脊索瘤屬于低度惡性骨腫瘤,膠質瘤則起源于神經(jīng)膠質細胞,兩者在發(fā)病部位、病理特征及治療方式上均有...
中樞神經(jīng)細胞瘤與膠質瘤是兩種不同的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,主要區(qū)別在于起源細胞、病理特征及預后。中樞神經(jīng)細胞瘤多發(fā)生于...
膠質瘤可通過手術切除、放射治療、化學治療、靶向治療等方式治療。膠質瘤通常由基因突變、電離輻射、化學物質暴露、病毒...
腦膠質瘤的治療方法主要有手術切除、放射治療、化學治療、靶向治療。 1、手術切除 手術切除是腦膠質瘤的首選治療方法...