(1)特異性體液免疫應(yīng)答
有攻擊神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體的特異性乙酰膽堿受體抗體。
(2)特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答
有被神經(jīng)一肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體致敏的T細(xì)胞及分泌乙酰膽堿受體抗體的B細(xì)胞。
(3)特異性抗原
已經(jīng)從重癥肌無(wú)力患者骨骼肌中提取和純化出乙酰膽堿受體；乙酰膽堿受體的分子結(jié)構(gòu)、氨基酸序列等均已搞清，并已開(kāi)始用基因工程的方法進(jìn)行人工合成，可望于不久的將來(lái)人工合成人的乙酰膽堿受體。
(4)被動(dòng)轉(zhuǎn)移
用乙酰膽堿受體抗體或特異性免疫活性細(xì)胞可作重癥肌無(wú)力的被動(dòng)轉(zhuǎn)移，這包括由重癥肌無(wú)力患者向?qū)嶒?yàn)動(dòng)物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物間相互的被動(dòng)轉(zhuǎn)移。
(5)主動(dòng)免疫
用乙酰膽堿受體主動(dòng)免疫動(dòng)物可致實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥肌無(wú)力，并有臨床表現(xiàn)、電生理所見(jiàn)和相應(yīng)的乙酰膽堿受體抗體及免疫活性細(xì)胞。
（6)免疫防治
采用相應(yīng)免疫措施可防治實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥肌無(wú)力。
為何說(shuō)重癥肌無(wú)力是自身免疫...
為何說(shuō)重癥肌無(wú)力是自身免疫...
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。該疾病主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀...
重癥肌無(wú)力多數(shù)情況下無(wú)法根治，但可通過(guò)規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變...
兒童重癥肌無(wú)力眼肌型通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)可達(dá)到臨床治愈，但存在個(gè)體差異。該病屬于自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、...
重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括早期眼瞼下垂、進(jìn)展期四肢無(wú)力、終末期呼吸肌受累及全身性肌無(wú)力加重。 1、眼瞼下垂 早期常...
重癥肌無(wú)力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病，多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可達(dá)到癥狀控制或臨床緩解，治療方法主要有膽堿酯酶...
重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑治療、免疫調(diào)節(jié)治療、胸腺切除術(shù)、血漿置換等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身抗體攻擊神...
預(yù)防重癥肌無(wú)力需綜合管理自身免疫狀態(tài)與生活方式，主要包括避免感染誘發(fā)、控制胸腺疾病、合理用藥防護(hù)、定期神經(jīng)肌肉功...
重癥肌無(wú)力樣綜合征可能由藥物副作用、自身免疫異常、遺傳因素、胸腺瘤等原因引起，需通過(guò)抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確病因...
