先天性發(fā)育性腰椎椎管狹窄癥也屬于脊柱畸形，是先天椎管發(fā)育不全造成。由于中央椎管和神經根管狹窄擠壓馬尾或脊神經根而引發(fā)一系列臨床癥狀者。因胎生期軟骨化骨障礙。主要表現(xiàn)形式為：①椎體關節(jié)突發(fā)育錯構；②椎體附件，如：椎板、椎弓根的失比例生長；③椎管和椎管內容物（脊髓、神經根）之間的失比例生長而致病。
先天性發(fā)育性椎管狹窄的形態(tài)學變化主要有以下3種病理類型：①向心性狹窄：即椎管在矢狀面和冠狀面均發(fā)生狹窄；②扁平狀狹窄；即椎管前后徑狹小，但椎弓根間距正常；③關節(jié)突肥大性狹窄；即一側或雙側關節(jié)突異常肥大凸向椎管致狹窄。
先天性發(fā)育性腰椎椎管狹窄癥X線表現(xiàn)脊椎腰段的特征性表現(xiàn)：正位片上可見椎弓根間距離由第1至第5腰椎逐漸變小，與正常時的逐漸變大影像（腰圓椎所致）相反。側位片上由于椎弓變短，而形成椎管的前后徑變窄，通常多15~12mm，個別患者在10mm以下。另外，椎體一般發(fā)育較小，其邊緣不規(guī)則，有時呈楔形，但其后緣輕度凹陷。椎間隙明顯增寬。無論在嬰兒、幼兒、兒童或成人患者，其X線表現(xiàn)在性質上無任何不同，只是程度上有所差異。
小兒脊柱畸形多數(shù)情況下可以通過早期干預獲得良好治療效果，治療方式主要有支具矯正、物理治療、手術干預、康復訓練。 ...
脊柱畸形的手術適應癥主要有嚴重側彎進展、神經功能受損、心肺功能障礙、保守治療無效四種情況。 1、側彎進展 青少年...
脊柱畸形手術時機通常建議在骨骼發(fā)育成熟后（女孩14-16歲、男孩16-18歲），實際需結合側彎進展速度、心肺功能...
預防兒童脊柱畸形可通過調整日常姿勢、選擇合適鞋具、加強核心肌群鍛煉、定期脊柱篩查等方式實現(xiàn)，通常與不良姿勢、肌肉...
小兒脊柱畸形可能與遺傳因素有關，也可能由后天因素引起，主要包括遺傳因素、孕期發(fā)育異常、不良姿勢、創(chuàng)傷或疾病等。 ...
先天性脊柱畸形可通過支具矯正、物理治療、手術矯形、康復訓練等方式治療。先天性脊柱畸形通常由椎體發(fā)育異常、神經肌肉...
脊柱畸形可能引發(fā)輕度姿勢異常、慢性疼痛、心肺功能受損及神經壓迫等危害，嚴重程度從代償性改變到不可逆器官損傷遞進。...
脊柱畸形可能遺傳，但遺傳概率受多種因素影響。脊柱畸形的遺傳性主要有先天性脊柱側凸、神經纖維瘤病、馬凡綜合征、家族...
極重度脊柱畸形通常需要通過手術矯正聯(lián)合綜合康復治療。主要治療方式有脊柱截骨矯形術、生長棒技術、支具固定、物理治療...
脊柱畸形的癥狀主要包括脊柱側彎、駝背、雙肩不等高、骨盆傾斜以及胸廓不對稱等。脊柱畸形可能由先天性發(fā)育異常、神經肌...
