近日，雅培在一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)中，其實(shí)驗(yàn)性全口服丙型肝炎復(fù)方藥物，在新診及既往治療失敗的Ⅰ型丙型肝炎患者中分別取得了高達(dá)99%和93%的治愈率。該實(shí)驗(yàn)性全口服復(fù)方藥物由3種藥物組成，分別為蛋白酶抑制劑ABT-450、聚合酶抑制劑ABT-333、NS5A抑制劑ABT-267。

雅培稱，研究中，實(shí)驗(yàn)性復(fù)方藥物+ritonavair+利巴韋林治療12周后，初治患者組及既往治療失敗患者組中，分別有99%和93%取得了持續(xù)的病毒學(xué)反應(yīng)(SVR)。該治療方案不含干擾素。干擾素是丙型肝炎標(biāo)準(zhǔn)療法中的一種組分，通常引發(fā)嚴(yán)重的類似流感癥狀的副作用，導(dǎo)致許多患者延遲或終止治療。I型丙型肝炎是西方世界中最常見的丙肝類型，最難治療。

雅培稱，將于下月在波士頓舉行的美國肝病研究協(xié)會(huì)(AASLD)會(huì)議上提交研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)。這些研究結(jié)果，將有助于奠定雅培在嚴(yán)重性肝臟疾病無干擾素治療方案開發(fā)競(jìng)賽中的重要地位。

去年獲批的2種新丙肝藥物顯著地提高了治愈率，同時(shí)在某些患者中將治療的持續(xù)時(shí)間縮短至24周，然而，這些藥物仍需配合干擾素使用。

目前，有數(shù)家制藥公司都在競(jìng)相開發(fā)無干擾素治療方案，包括吉利德科學(xué)、百時(shí)美施貴寶、Vertex公司。大多數(shù)分析師認(rèn)為，吉利德處于領(lǐng)先地位。

根據(jù)雅培公布的數(shù)據(jù)，77名新診患者中有76名、41名既往治療失敗的患者中有38名取得了持續(xù)的病毒學(xué)反應(yīng)(SVR)。

研究中最常見的副作用為疲勞和頭痛。在報(bào)告的5例嚴(yán)重不良事件中，有1例關(guān)節(jié)痛被認(rèn)為可能由藥物引發(fā)。