脊髓性肌肉萎縮是肌肉萎縮的一種，在不同年齡階段的表現(xiàn)也是不同的。下文專家將為您講述的是各個年齡階段脊髓性肌肉萎縮的癥狀，希望閱讀完本文能夠?qū)δ兴鶐椭?img alt="脊髓性肌肉萎縮的癥狀在不同年齡階段的表現(xiàn)" src="https://file.fh21static.com/fhfile1/M00/43/83/ooYBAGIx5IWAa6PiAAA8CngHNsU209.jpg" />

脊髓性肌肉萎縮的癥狀主要表現(xiàn)在下面幾個方面：

嬰兒脊髓性肌肉萎縮的癥狀：

1、對稱性肌無力：自主運動減少，近端肌肉受累最重，手足尚有活動。

2、肌肉松弛：張力極低，當嬰兒仰臥位姿勢時下肢呈蛙腿體位、膝反射減低或消失。

3、肌肉萎縮：主要累及四肢、軀干、其次為頸、胸各部肌肉。

少年型脊髓性肌肉萎縮的癥狀：是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，開始為步態(tài)異常，下肢近端肌肉無力，病情進展緩慢，逐漸累及下肢遠端和上肢。

少年型顯性遺傳肌肉萎縮的癥狀：本型為特殊型顯性遺傳性疾病，起病多在3-4歲時，主要表現(xiàn)為近端肌無力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。

中年男性的脊髓性肌肉萎縮的癥狀表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。以后肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發(fā)展到下肢。

中間型脊髓性肌肉萎縮：又稱慢性嬰兒型，起病在出生后3-15個月，開始為近端肌無力，繼而波及上肢，病情進展緩慢，面肌常不受影響。

以上就是專家對于脊髓性肌肉萎縮的癥狀為大家作出的解釋，希望能夠幫助您解答問題。專家提醒，如果您在分不清病種的情況下，最好的辦法就是去醫(yī)院進行檢查，不要按自己的意思亂吃藥，讓病情惡化或者引發(fā)其它疾病。

詳情可登錄肌肉萎縮專題http://www.dingzhuanbi.cn/guke/jrws/或向?qū)＜颐赓M進行咨詢,屆時專家將根據(jù)患者的具體情況作出詳細的解答。