脊髓性肌肉萎縮是肌肉萎縮中很常見的一種，大家對(duì)此都了解了哪些呢?脊髓性肌肉萎縮的癥狀有哪些?針對(duì)這個(gè)問題我們咨詢了相關(guān)的專家，下面我們就來(lái)看看專家對(duì)此是怎么回答的。
一、嬰兒脊髓性肌肉萎縮的癥狀：
1、對(duì)稱性肌無(wú)力：自主運(yùn)動(dòng)減少，近端肌肉受累最重，手足尚有活動(dòng)。
2、肌肉松弛：張力極低，當(dāng)嬰兒仰臥位姿勢(shì)時(shí)下肢呈蛙腿體位、膝反射減低或消失。
3、肌肉萎縮：主要累及四肢、軀干、其次為頸、胸各部肌肉。
二、少年型脊髓性肌肉萎縮的癥狀：是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，開始為步態(tài)異常，下肢近端肌肉無(wú)力，病情進(jìn)展緩慢，逐漸累及下肢遠(yuǎn)端和上肢。
三、少年型顯性遺傳肌肉萎縮的癥狀：本型為特殊型顯性遺傳性疾病，起病多在3-4歲時(shí)，主要表現(xiàn)為近端肌無(wú)力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。
四、中年男性。表現(xiàn)為雙手活動(dòng)軟弱無(wú)力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。以后肌無(wú)力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發(fā)展到下肢。
五、中間型脊髓性肌肉萎縮：又稱慢性嬰兒型，起病在出生后3-15個(gè)月，開始為近端肌無(wú)力，繼而波及上肢，病情進(jìn)展緩慢，面肌常不受影響。
脊髓性肌肉萎縮的癥狀有哪些?就為大家介紹到這里，相信大家對(duì)此都了解了吧。如果您想知道更多關(guān)于此類問題的知識(shí)，那么可以多多咨詢本站專家，他們會(huì)給您詳細(xì)介紹。
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