要知道先天性無(wú)陰道這個(gè)癥狀的出現(xiàn)會(huì)給女性朋友們帶來(lái)極大的危害和痛苦，關(guān)于先天性無(wú)陰道的診斷是怎樣的呢，還有很多人都不是特別的了解，那么下面就讓我們一起來(lái)了解一下它的相關(guān)內(nèi)容的介紹吧：

本病系胚胎在發(fā)育期間受到內(nèi)在或外界因素阻擾，亦可能由于基因突變(可能有家庭史)引起副中腎管發(fā)育異常所致。以正常女性染色體核型，全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育(僅有雙角殘余)，輸卵管細(xì)小，卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見(jiàn)。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見(jiàn)。很少數(shù)為真性?xún)尚曰位蛐韵侔l(fā)育不全者。

【診斷】

絕大多數(shù)先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜，無(wú)陰道痕跡。亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷，個(gè)別具有短于3cm的盲端陰道。常同時(shí)伴有無(wú)畸形，在正常子宮們置僅見(jiàn)到輕度增厚的條案狀組織，位于闊韌帶中間。約有1/10病人可有部分子宮體發(fā)育，且有功能性子宮內(nèi)膜，青春期后由于經(jīng)血潴留，出現(xiàn)周期性腹痛，無(wú)月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn)。

上面這些內(nèi)容就是關(guān)于先天性無(wú)陰道的診斷是怎樣的這個(gè)問(wèn)題的一些相關(guān)內(nèi)容的介紹，希望通過(guò)這些內(nèi)容的介紹能夠帶給有所需要的朋友們一些有用的幫助，提醒朋友們?nèi)绻霈F(xiàn)了這個(gè)癥狀，一定要積極的去面對(duì)和治療。