先天性子宮發(fā)育異常是生殖器畸形中最常見的一種，臨床意義亦比較大。兩側副中腎管在演化過程中，受到某種因素的影響和干擾，可在演化的不同階段停止發(fā)育而形成各種發(fā)育異常的子宮。那么，先天性無子宮有什么危害？
先天性無子宮兩側副中腎管向中線橫行伸延而會合，如未到中線前即停止發(fā)育，這就是所謂的墻角子宮和陰道，未能“腔化”，則無子宮形成。
先天性無子宮常合并先天性無陰道，但可有正常的輸卵管與卵巢。肛診時在相當于子宮頸、子宮體部位，觸不到子宮而只捫到腹膜褶。
幼稚子宮，妊娠晚期或胎兒出生后到青春期以前的任何時期，子宮停止發(fā)育，可出現各種不同程度的子宮發(fā)育不全。這類子宮的宮頸相對較長，多呈錐形，外口小。子宮體比正常小，常呈極度前屈或后屈。前屈者往往子宮前壁發(fā)育不全，后屈者則往往子宮后壁發(fā)育不全。幼稚子宮可造成痛經、月經過少、閉經或不孕
在醫(yī)學領域中，存在這樣一種疾病使人分辨真實性別，那就是兩性畸形。兩性畸形是指一個個體的性器官有著男女兩性的表現，其發(fā)生原因在于性染色體畸變，雄激素分泌異常導致胚胎期性器官發(fā)育異常。
并不是所有的兩性畸形患者都無法生育。女性假兩性畸形且術后“定性”為女性患者，生育率和治療時間密切相關。若子宮發(fā)育良好且2歲之前就接受治療，生育率高。拖得越久，生育率越低，18歲之后會下降為百分之一。也有些真兩性畸形患者子宮卵巢睪丸發(fā)育都不錯，不用治療生育率也高，而且可同時作為丈夫和妻子生育孩子。
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