(一)發(fā)病原因
HGV是單股正鏈RNA病毒，基因全長(zhǎng)9.4kb左右，擁有一個(gè)大的連續(xù)，可譯制的單開放讀碼框架，編碼一長(zhǎng)度為2870多個(gè)氨基酸殘基的多聚體前體蛋白。
5′端編碼結(jié)構(gòu)蛋白，3′端編碼非結(jié)構(gòu)蛋白，整個(gè)基因組中5′非編碼區(qū)最保守。
循環(huán)中的HGV可能由宿主的脂蛋白覆蓋，表面有糖分子，所以觀察到的病毒密度較低。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)表明，HGV為嗜肝性病毒，在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，所以肝組織和細(xì)胞中能檢測(cè)到病毒的基因組RNA和負(fù)鏈RNA，是病毒復(fù)制位點(diǎn);在血清和淋巴細(xì)胞中只檢測(cè)到基因組RNA，未檢測(cè)到負(fù)鏈RNA，所以認(rèn)為并無復(fù)制中間體，而HCV是能在淋巴細(xì)胞中復(fù)制的。HGV感染方式與HCV一致，但其感染力較HCV為低。
計(jì)算機(jī)序列分析表明，HGV與GBV-C的同源性最大，在螺旋酶區(qū)二者的核苷酸同源性是85.5%，氨基酸同源性是100%。GBV-C被認(rèn)為是HGV的西非株。到目前為止，用RT-pCR技術(shù)尚未能在人群血清標(biāo)本中擴(kuò)增到GBV-A、B序列。
(二)發(fā)病機(jī)制
關(guān)于HGV的致病性問題，目前尚有爭(zhēng)議。一些學(xué)者認(rèn)為它并不致病，某些HGV標(biāo)志陽性者有肝炎表現(xiàn)，可能是由另一種與HGV伴隨存在的未知肝炎病毒所致。
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