科學(xué)家長(zhǎng)期認(rèn)為孤獨(dú)癥是一種遺傳疾病。然而基因研究還不能識(shí)別孤獨(dú)癥缺陷所屬的特定染色體或者基因位置。這些孩子很少表現(xiàn)出染色體缺陷兒童(如唐氏，威廉姆斯和脆性X染色體)在懷孕早期出現(xiàn)的面部和身體的畸形特征。
盡管遺傳因素如何影響孤獨(dú)癥還是一個(gè)謎，但很清楚的是許多孤獨(dú)癥孩子可能有遺傳上的易患病傾向。
我們從ReedWarren所作的研究中可以了解這方面的知識(shí)，同時(shí)也因?yàn)楣陋?dú)癥更傾向于在雙胞胎中出現(xiàn)。進(jìn)一步說(shuō)，男孩子患孤獨(dú)癥的幾率是女孩子的四倍。以上幾個(gè)研究結(jié)果暗示著孤獨(dú)癥跟各種遺傳因素有某種聯(lián)系，但是遺傳因素針對(duì)一個(gè)具體個(gè)案究竟扮演什么角色還不清楚。單就一個(gè)孩子來(lái)說(shuō)，可能是多種環(huán)境誘因造成了孤獨(dú)癥的形成。在大量的這樣孩子中，拋去遺傳缺陷的考慮，一種或幾種共同的環(huán)境誘因可能是可以治療的病灶，例如亞臨床的病毒感染或者重金屬中毒。
除了一種純粹的基因癥候群可能導(dǎo)致孤獨(dú)癥外，基因研究者已經(jīng)在許多孤獨(dú)癥孩子(不是全部)中都發(fā)現(xiàn)了一種同樣的基因標(biāo)示種類。一種控制免疫系統(tǒng)功能和協(xié)調(diào)的基因是C4B，它參與清除病灶，例如身體的細(xì)菌和病毒。
注意力缺失加多動(dòng)癥(ADHD)和誦讀困難和孤獨(dú)癥的人群，其發(fā)生C4B基因缺陷的頻率偏高。
當(dāng)我們談?wù)摴陋?dú)癥兒童時(shí)，都認(rèn)為他們具有遺傳病弱性，實(shí)際上有的孩子可能不是這樣。現(xiàn)在，人們開(kāi)始重視和研究遺傳的和后天的病弱性。所以，孤獨(dú)癥文獻(xiàn)中出現(xiàn)了關(guān)于免疫相關(guān)基因的研究。
預(yù)防兒童孤獨(dú)癥可通過(guò)孕期保健、促進(jìn)親子互動(dòng)、避免環(huán)境毒素、定期發(fā)育篩查等方式干預(yù)。孤獨(dú)癥譜系障礙的預(yù)防主要與遺傳...
兒童孤獨(dú)癥的特征主要表現(xiàn)為社交障礙、語(yǔ)言發(fā)育遲緩、刻板行為和興趣狹窄。這些特征通常在3歲前顯現(xiàn)，早期識(shí)別有助于及...
孤獨(dú)癥與自閉癥是同一概念，兩者均指代自閉癥譜系障礙這一神經(jīng)發(fā)育性疾病。 1、術(shù)語(yǔ)來(lái)源 自閉癥為早期醫(yī)學(xué)翻譯名稱，...
兒童孤獨(dú)癥的癥狀主要表現(xiàn)為社交障礙、語(yǔ)言發(fā)育遲緩、刻板行為、興趣狹窄等，早期識(shí)別有助于及時(shí)干預(yù)。 1、社交障礙 ...
兒童孤獨(dú)癥可通過(guò)行為干預(yù)、語(yǔ)言訓(xùn)練、社交技能培養(yǎng)、家庭支持等方式治療。兒童孤獨(dú)癥通常由遺傳因素、腦功能異常、環(huán)境...
兒童孤獨(dú)癥建議就診兒童精神科或發(fā)育行為兒科，其他相關(guān)科室包括神經(jīng)內(nèi)科、康復(fù)醫(yī)學(xué)科。主要與遺傳因素、腦發(fā)育異常、環(huán)...
兒童孤獨(dú)癥與自閉癥是同一種疾病的不同名稱，屬于神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病，主要表現(xiàn)為社交溝通障礙、興趣狹窄及重復(fù)刻板行為...
孤獨(dú)癥患者成年后的表現(xiàn)差異較大，輕者可獨(dú)立生活工作，重者需終身照護(hù)，主要發(fā)展軌跡包括社會(huì)功能改善、核心癥狀持續(xù)、...
孤獨(dú)癥的康復(fù)訓(xùn)練方法主要有行為干預(yù)、語(yǔ)言訓(xùn)練、社交技能訓(xùn)練、感覺(jué)統(tǒng)合訓(xùn)練。 1、行為干預(yù) 應(yīng)用行為分析療法通過(guò)強(qiáng)...
兒童孤獨(dú)癥屬于兒童精神科或發(fā)育行為兒科，可能涉及神經(jīng)內(nèi)科、康復(fù)科等多學(xué)科協(xié)作。主要與遺傳因素、腦功能異常、環(huán)境刺...
