孤獨癥真的會遺傳嗎？孤獨癥不是遺傳病，但具有遺傳傾向。而且基本上所有內(nèi)科疾病都存在這種遺傳傾向。同時，現(xiàn)有研究證明，孤獨癥母親再分娩第二胎孤獨癥的患病危險率為百分之五，這一數(shù)據(jù)遠(yuǎn)高于普通人群孤獨癥的發(fā)病率。

遺傳因素

1991年Folstein和Piven報道孤獨癥的單卵雙生子同病率為百分之八十二，雙卵雙生子同病率為百分這十。流行病學(xué)調(diào)查也確認(rèn)孤獨癥同胞患病率為百分之三，遠(yuǎn)高于一般群體，存在家族聚集現(xiàn)象。家族中即使沒有同樣的病人，但也可以發(fā)現(xiàn)存在類似的認(rèn)知功能缺陷，例如語言發(fā)育遲滯、精神發(fā)育遲滯、學(xué)習(xí)障礙、精神障礙和顯著內(nèi)向等，這些都表明孤獨癥的發(fā)病存在遺傳學(xué)基礎(chǔ)。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)諸如脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化、苯丙酮尿癥以及Rett綜合征等遺傳性疾病的癥狀與孤獨癥有關(guān)。然而多數(shù)孤獨癥患兒并沒有上述遺傳性疾病，因而近年來大量的有關(guān)研究集中在尋找其他有關(guān)染色體和基因異常，來自母親的15號染色體長臂、X染色體、7號染色體長臂區(qū)域的異常被認(rèn)為與孤獨癥有關(guān)，其中15號染色體長臂部位，被認(rèn)為與閱讀障礙有關(guān)，而閱讀障礙也是孤獨癥的表現(xiàn)之一，因而受到重視。

采用分子生物學(xué)技術(shù)，也發(fā)現(xiàn)了一些可能與孤獨癥相關(guān)的所謂候選基因(CandidateGenes)，例如5羥色胺載體基因(Serotonintransportergene)和c-Harvey-rasoncogene。需要指出的是，有關(guān)孤獨癥兒童染色體和基因異常的研究結(jié)果并不一致。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，孤獨癥很可能不是一個單基因遺傳性疾病，多基因遺傳可能性較大。

孤獨癥要及早發(fā)現(xiàn)、及早療育，接受適當(dāng)?shù)脑\斷及相關(guān)的身體檢查、治療。根據(jù)兒童的實際年齡、心理年齡及階段發(fā)展性的需要來安排課程。矯治內(nèi)容透過適合矯治環(huán)境的建立，在專業(yè)人員、老師及家人的配合下，協(xié)助其學(xué)習(xí)，使其潛能得以發(fā)揮，長大后能照顧自己，并適應(yīng)社會生活。