孤獨癥具有遺傳傾向嗎?很多人都對這個問題特別的關注，近年來，兒童孤獨癥的發(fā)病率越來越高，開始廣泛為人們所重視，孤獨癥無論是對于孩子還是對于家庭來說，都具有不可估量的傷害，那么，孤獨癥具有遺傳傾向嗎?

每年均有新的關于孤獨癥候選基因的報道。近年來新報道的孤獨癥候選基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道，在漢族孤獨癥患者中，NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病，即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下，由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。

雙生子研究顯示，孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達61%～90%，而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率，估計在4.5%左右。這些現象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。研究顯示，某些染色體異常可能會導致孤獨癥的發(fā)生。

由此可見，孤獨癥是存在一定的遺傳傾向的，目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現孤獨癥的表現。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現出孤獨癥癥狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結節(jié)性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。

預防是降低孤獨癥出生風險的重要措施。在女性懷孕早期，即胚胎神經管形成和發(fā)育期，應避免濫用藥，特別是抗癲癇類藥物，避免病毒性感染，避開冷熱溫差變化較大的環(huán)境，以及避免受重大精神刺激和創(chuàng)傷等。