肺纖維化病通常無法完全治愈，但通過規(guī)范治療可以延緩病情進(jìn)展、改善生活質(zhì)量。肺纖維化的治療方式主要有抗纖維化藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、并發(fā)癥管理和肺移植。 1、抗纖維化藥物治療 吡非尼酮和尼達(dá)尼布是常用的抗纖維化藥物，可減緩肺功能下降速度。吡非尼酮通過抑制轉(zhuǎn)化生長因子β減少膠原沉積，尼達(dá)尼布則阻斷多種促纖維化通路。用藥期間需定期監(jiān)測肝功能、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)。部分患者可能出現(xiàn)光敏感、腹瀉等副作用，需在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整劑量。 2、氧療 長期家庭氧療適用于靜息狀態(tài)下血氧飽和度低于88％的患者。每日使用時(shí)間建議超過15小時(shí)，可改善缺氧癥狀、減輕肺動(dòng)脈高壓。便攜式制氧機(jī)便于外出攜帶，夜間使用可預(yù)防睡眠相關(guān)低氧血癥。氧療需配合血氧監(jiān)測，避免氧濃度過高導(dǎo)致二氧化碳潴留。 3、肺康復(fù)訓(xùn)練 包括呼吸肌訓(xùn)練、有氧運(yùn)動(dòng)和營養(yǎng)指導(dǎo)的綜合康復(fù)計(jì)劃。腹式呼吸訓(xùn)練可增強(qiáng)膈肌力量，縮唇呼吸幫助減少呼吸頻率。低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)如步行、騎自行車可逐步提升運(yùn)動(dòng)耐力。營養(yǎng)師會(huì)制定高蛋白飲食方案，預(yù)防肌肉消耗導(dǎo)致的呼吸功能惡化。 4、并發(fā)癥管理 急性加重期需使用糖皮質(zhì)激素沖擊治療，合并感染時(shí)根據(jù)病原學(xué)選擇抗生素。肺動(dòng)脈高壓患者可能需要內(nèi)皮素受體拮抗劑。胃食管反流患者建議抬高床頭、使用質(zhì)子泵抑制劑。定期接種肺炎疫苗和流感疫苗可降低呼吸道感染風(fēng)險(xiǎn)。 5、肺移植 終末期患者評估符合條件后可考慮肺移植，雙肺移植效果優(yōu)于單肺移植。術(shù)前需全面評估心功能、營養(yǎng)狀態(tài)及合并癥，術(shù)后需終身服用免疫抑制劑預(yù)防排斥反應(yīng)。移植后5年生存率約50-60％，需定期隨訪監(jiān)測支氣管吻合口并發(fā)癥和感染。 肺纖維化患者應(yīng)嚴(yán)格戒煙并避免二手煙，保持室內(nèi)空氣流通。冬季注意保暖預(yù)防感冒，使用加濕器維持50％左右濕度。飲食選擇高蛋白、高維生素的易消化食物，少食多餐避免飽脹影響呼吸。每周3-5次低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，運(yùn)動(dòng)時(shí)佩戴血氧儀監(jiān)測。每3-6個(gè)月復(fù)查肺功能和高分辨率CT，記錄癥狀變化及時(shí)調(diào)整治療方案。保持積極心態(tài)，參加病友互助小組有助于改善心理狀態(tài)。

肺纖維化可通過藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、生活方式調(diào)整和肺移植等方式進(jìn)行治療。肺纖維化通常由長期暴露于有害環(huán)境、自身免疫性疾病、病毒感染、遺傳因素和藥物副作用等原因引起。 1、藥物治療：肺纖維化患者常使用抗纖維化藥物如尼達(dá)尼布150mg/次，每日兩次、吡非尼酮267mg/次，每日三次和糖皮質(zhì)激素如潑尼松，劑量根據(jù)病情調(diào)整。這些藥物有助于減緩肺纖維化進(jìn)程，改善肺功能。 2、氧療：對于血氧飽和度低于90％的患者，長期氧療是必要的。通過鼻導(dǎo)管或面罩提供高濃度氧氣，可以提高血氧水平，緩解呼吸困難，改善生活質(zhì)量。 3、肺康復(fù)訓(xùn)練：肺康復(fù)計(jì)劃包括呼吸訓(xùn)練、有氧運(yùn)動(dòng)和力量訓(xùn)練。呼吸訓(xùn)練如腹式呼吸和縮唇呼吸有助于增強(qiáng)呼吸肌功能。有氧運(yùn)動(dòng)如步行和騎自行車可以提高心肺耐力，力量訓(xùn)練則增強(qiáng)肌肉力量。 4、生活方式調(diào)整：避免吸煙和二手煙暴露，減少接觸有害氣體和粉塵。保持室內(nèi)空氣清新，使用空氣凈化器。均衡飲食，增加富含抗氧化劑的食物如水果和蔬菜，減少高脂肪和高糖食物的攝入。 5、肺移植：對于晚期肺纖維化患者，肺移植是最后的治療選擇。手術(shù)包括單肺移植和雙肺移植，術(shù)后需長期服用免疫抑制劑如環(huán)孢素和他克莫司，以防止排斥反應(yīng)。 肺纖維化患者應(yīng)注重飲食和運(yùn)動(dòng)護(hù)理，增加富含蛋白質(zhì)和維生素的食物如魚類、蛋類和綠葉蔬菜，適量進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)如散步和游泳，避免劇烈運(yùn)動(dòng)。定期進(jìn)行肺功能檢查和隨訪，及時(shí)調(diào)整治療方案，保持良好的生活習(xí)慣和心理狀態(tài)，有助于延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

肺纖維化患者在臨終前一天可能出現(xiàn)呼吸困難加重、血氧飽和度顯著下降、持續(xù)性咳嗽、極度乏力以及意識模糊等癥狀。呼吸困難加重可能與肺部功能進(jìn)一步衰退有關(guān)，患者常感到無法正常呼吸，甚至需要依賴氧氣支持。血氧飽和度下降會(huì)導(dǎo)致皮膚和黏膜發(fā)紺，表明身體缺氧嚴(yán)重。持續(xù)性咳嗽可能伴隨痰液增多，痰中帶血或呈泡沫狀。極度乏力使患者難以完成日?；顒?dòng)，甚至無法自主進(jìn)食。意識模糊可能與缺氧或代謝紊亂有關(guān)，患者可能出現(xiàn)定向力障礙或嗜睡。 1、呼吸困難：肺纖維化晚期患者因肺部組織纖維化加重，肺泡功能喪失，導(dǎo)致氣體交換障礙?；颊呖赡艹霈F(xiàn)端坐呼吸、張口呼吸等癥狀，嚴(yán)重時(shí)需依賴無創(chuàng)通氣或機(jī)械通氣支持。 2、血氧下降：由于肺部功能衰竭，血氧飽和度顯著降低，通常低于90％?；颊呖赡艹霈F(xiàn)口唇、指甲發(fā)紺，皮膚蒼白或發(fā)灰，提示嚴(yán)重缺氧。 3、持續(xù)咳嗽：晚期肺纖維化患者因肺部炎癥和纖維化刺激，咳嗽頻率增加，痰液可能增多。痰中帶血或呈粉紅色泡沫狀，提示可能合并肺水腫或感染。 4、極度乏力：患者因長期缺氧和疾病消耗，體力嚴(yán)重下降，可能出現(xiàn)全身無力、肌肉萎縮。日常活動(dòng)如翻身、進(jìn)食等變得困難，甚至需要他人協(xié)助。 5、意識模糊：嚴(yán)重缺氧和代謝紊亂可能影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能，患者可能出現(xiàn)嗜睡、定向力障礙或昏迷。家屬需密切觀察患者意識狀態(tài)，及時(shí)就醫(yī)。 肺纖維化晚期患者需注意保持室內(nèi)空氣流通，避免刺激性氣體接觸。飲食上可選擇高蛋白、易消化的食物，如雞蛋、魚肉、豆腐等，以補(bǔ)充營養(yǎng)。適當(dāng)進(jìn)行呼吸訓(xùn)練，如腹式呼吸或縮唇呼吸，有助于改善呼吸功能。家屬需密切觀察患者病情變化，及時(shí)與醫(yī)生溝通，必要時(shí)進(jìn)行舒緩治療，提高患者生活質(zhì)量。

肺纖維化晚期死前癥狀可能表現(xiàn)為呼吸困難加重、持續(xù)性咳嗽、體重急劇下降、極度疲勞和意識模糊。這些癥狀通常與肺功能嚴(yán)重受損、缺氧及多器官衰竭有關(guān)。 1、呼吸困難：肺纖維化晚期患者肺組織逐漸被纖維化組織替代，導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重下降?；颊呖赡艹霈F(xiàn)極度呼吸困難，即使在靜息狀態(tài)下也需要輔助氧氣。治療上可通過吸氧、使用支氣管擴(kuò)張劑如沙美特羅吸入劑50微克/次，每日2次緩解癥狀。 2、持續(xù)性咳嗽：纖維化導(dǎo)致肺部炎癥和刺激，引發(fā)持續(xù)性干咳或伴有少量痰液。咳嗽可能加重呼吸困難，影響生活質(zhì)量。可使用止咳藥物如右美沙芬糖漿10毫升/次，每日3次或霧化吸入布地奈德1毫克/次，每日2次緩解癥狀。 3、體重急劇下降：由于呼吸困難，患者進(jìn)食困難，能量消耗增加，導(dǎo)致體重快速下降。營養(yǎng)支持是關(guān)鍵，可通過高熱量、高蛋白飲食如雞蛋、牛奶、瘦肉補(bǔ)充營養(yǎng)，必要時(shí)使用腸內(nèi)營養(yǎng)制劑。 4、極度疲勞：缺氧和肺功能下降導(dǎo)致全身供氧不足，患者常感到極度疲勞，活動(dòng)能力顯著下降。治療上需保證充足休息，避免過度勞累，必要時(shí)使用促紅細(xì)胞生成素改善貧血。 5、意識模糊：嚴(yán)重缺氧可能導(dǎo)致腦功能受損，患者出現(xiàn)意識模糊、嗜睡甚至昏迷。需立即就醫(yī)，通過高流量氧療或機(jī)械通氣改善氧合狀態(tài)，同時(shí)監(jiān)測生命體征。 肺纖維化晚期患者需注重飲食調(diào)理，選擇易消化、高營養(yǎng)的食物如粥類、蒸蛋、魚肉等，避免油膩和刺激性食物。適當(dāng)進(jìn)行輕度活動(dòng)如散步、深呼吸練習(xí)，有助于改善肺功能。護(hù)理上需保持室內(nèi)空氣濕潤，定期翻身拍背，預(yù)防肺部感染。若癥狀持續(xù)加重，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，接受專業(yè)治療。

肺纖維化通常無法完全治愈，但可通過規(guī)范治療延緩病情進(jìn)展。肺纖維化是肺部組織異常修復(fù)導(dǎo)致的瘢痕化改變，主要治療方法有抗纖維化藥物、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。早期干預(yù)有助于改善患者生活質(zhì)量。 肺纖維化屬于慢性進(jìn)行性疾病，其病理特征為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)膠原沉積。目前臨床常用抗纖維化藥物包括吡非尼酮、尼達(dá)尼布，這些藥物可減緩肺功能下降速度。對于中重度患者，長期家庭氧療能緩解低氧血癥，每日使用時(shí)間需根據(jù)血氧飽和度調(diào)整。肺康復(fù)訓(xùn)練涵蓋呼吸肌鍛煉、有氧運(yùn)動(dòng)等項(xiàng)目，需在專業(yè)指導(dǎo)下制定個(gè)性化方案。 部分特殊類型肺纖維化存在可逆可能，如過敏性肺炎繼發(fā)肺纖維化，在脫離過敏原并接受糖皮質(zhì)激素治療后，部分患者病灶可吸收。急性加重的肺纖維化患者需住院接受大劑量激素沖擊治療，必要時(shí)聯(lián)合免疫抑制劑。終末期患者可考慮肺移植手術(shù)，但需符合嚴(yán)格適應(yīng)癥且面臨排異風(fēng)險(xiǎn)。 肺纖維化患者應(yīng)嚴(yán)格戒煙并避免接觸粉塵，保持室內(nèi)空氣流通。飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，如魚肉、蛋清等，適量補(bǔ)充維生素D有助于骨骼健康。定期監(jiān)測肺功能變化，出現(xiàn)氣促加重或發(fā)熱等癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī)。保持適度運(yùn)動(dòng)如太極拳、散步等，可配合腹式呼吸訓(xùn)練增強(qiáng)膈肌力量。

肺纖維化可能由長期粉塵接觸、藥物副作用、自身免疫疾病、病毒感染、遺傳因素等原因引起，可通過氧療、糖皮質(zhì)激素治療、抗纖維化藥物、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等方式治療。 1、長期粉塵接觸 長期吸入二氧化硅、石棉等工業(yè)粉塵可能導(dǎo)致肺泡損傷，誘發(fā)成纖維細(xì)胞異常增殖?；颊咴缙诒憩F(xiàn)為干咳和活動(dòng)后氣促，隨著病情進(jìn)展可能出現(xiàn)杵狀指。職業(yè)防護(hù)是主要預(yù)防手段，高危行業(yè)需佩戴專業(yè)防塵口罩并定期進(jìn)行肺功能檢查。 2、藥物副作用 部分化療藥物如博來霉素、免疫抑制劑如甲氨蝶呤可能引發(fā)藥物性肺損傷。這類損傷通常在使用藥物數(shù)周至數(shù)月后出現(xiàn)，胸部CT顯示磨玻璃樣改變。發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停藥，必要時(shí)使用乙酰半胱氨酸進(jìn)行抗氧化治療。 3、自身免疫疾病 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性硬化癥等結(jié)締組織病常合并間質(zhì)性肺炎，病理特征為淋巴細(xì)胞浸潤和蜂窩肺形成。患者除關(guān)節(jié)癥狀外，可能出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象和抗核抗體陽性。治療需聯(lián)合使用潑尼松和環(huán)磷酰胺控制原發(fā)病。 4、病毒感染 EB病毒、巨細(xì)胞病毒等可導(dǎo)致肺泡上皮持續(xù)性損傷，特別是免疫功能低下人群更易發(fā)生。急性期表現(xiàn)為發(fā)熱和低氧血癥，后期逐漸發(fā)展為肺間質(zhì)重構(gòu)。早期使用更昔洛韋等抗病毒藥物可能減緩纖維化進(jìn)程。 5、遺傳因素 端粒酶相關(guān)基因突變可導(dǎo)致家族性肺纖維化，常見于50歲以上人群。這類患者病情進(jìn)展較快，肺功能檢查顯示彌散功能顯著下降。目前吡非尼酮和尼達(dá)尼布兩種抗纖維化藥物被證實(shí)能延緩疾病發(fā)展。 肺纖維化患者日常需保持適度有氧運(yùn)動(dòng)如散步、太極拳，運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度以不引發(fā)明顯氣促為宜。飲食建議采用高蛋白、高維生素的地中海飲食模式，適量增加深海魚類和堅(jiān)果攝入。室內(nèi)可使用空氣凈化器，冬季注意保暖避免呼吸道感染。建議每3-6個(gè)月復(fù)查高分辨率CT，監(jiān)測肺功能變化。出現(xiàn)急性加重時(shí)應(yīng)立即住院治療，避免延誤病情。

肺纖維化晚期癥狀主要表現(xiàn)為呼吸困難加重、持續(xù)性干咳、發(fā)紺、杵狀指及右心衰竭等。肺纖維化是肺間質(zhì)慢性炎癥導(dǎo)致正常肺泡結(jié)構(gòu)破壞和纖維組織增生的病理過程，晚期癥狀提示疾病已進(jìn)入終末期。 1、呼吸困難加重 靜息狀態(tài)下即可出現(xiàn)明顯氣促，輕微活動(dòng)后癥狀急劇惡化。由于肺泡-毛細(xì)血管單位廣泛破壞，氣體交換面積顯著減少，血氧分壓進(jìn)行性下降?；颊叱Ｐ栝L期吸氧維持，夜間平臥時(shí)可能出現(xiàn)端坐呼吸。 2、持續(xù)性干咳 表現(xiàn)為無痰或少量粘痰的刺激性咳嗽，與肺間質(zhì)神經(jīng)末梢受牽拉刺激有關(guān)。咳嗽多在夜間或晨起加重，鎮(zhèn)咳藥物效果有限。部分患者可能因劇烈咳嗽導(dǎo)致肋骨骨折。 3、發(fā)紺 口唇、甲床等末梢部位出現(xiàn)青紫色改變，反映動(dòng)脈血氧飽和度持續(xù)低于90％。隨著肺彌散功能進(jìn)一步惡化，發(fā)紺可逐漸蔓延至全身皮膚黏膜，吸氧后改善不明顯。 4、杵狀指 手指或腳趾末端膨大呈鼓槌狀，甲床與指骨間角度消失。這是慢性缺氧導(dǎo)致局部軟組織增生所致，通常需要數(shù)月形成，一旦出現(xiàn)則難以逆轉(zhuǎn)。 5、右心衰竭 表現(xiàn)為頸靜脈怒張、肝淤血腫大及下肢水腫。由于肺動(dòng)脈高壓持續(xù)加重，右心室后負(fù)荷增加最終導(dǎo)致心功能失代償。此時(shí)可能合并胸腔積液和腹水。 肺纖維化晚期患者需嚴(yán)格避免呼吸道感染，保持居住環(huán)境空氣流通濕潤。飲食宜采用高蛋白、高熱量易消化食物，少食多餐減輕膈肌壓迫。在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行低強(qiáng)度呼吸康復(fù)訓(xùn)練，如縮唇呼吸和腹式呼吸。定期監(jiān)測血氧飽和度，必要時(shí)持續(xù)低流量吸氧。家屬應(yīng)學(xué)習(xí)基本護(hù)理技能，幫助患者排痰并記錄每日癥狀變化。任何新發(fā)癥狀或原有癥狀加重都需及時(shí)就醫(yī)評估。

特發(fā)性肺纖維化主要表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難、干咳、杵狀指、乏力以及肺部爆裂音。 1、進(jìn)行性呼吸困難： 早期僅在活動(dòng)后出現(xiàn)氣促，隨著病情進(jìn)展，靜息狀態(tài)下也會(huì)感到呼吸費(fèi)力。這是由于肺泡壁增厚、肺彈性下降導(dǎo)致氧氣交換效率降低，患者常描述為"吸氣吸不到底"。癥狀呈現(xiàn)緩慢加重趨勢，從爬樓梯氣促逐漸發(fā)展為穿衣說話時(shí)呼吸困難。 2、干咳： 約60％患者出現(xiàn)刺激性干咳，夜間平臥時(shí)加重。這種咳嗽無痰或少痰，常規(guī)止咳藥效果不佳，與肺組織纖維化刺激神經(jīng)末梢有關(guān)?？人钥赡芟扔诤粑щy出現(xiàn)，成為最早的就診原因。 3、杵狀指： 手指或腳趾末端膨大呈鼓槌狀，指甲與甲床角度大于180度。這是長期慢性缺氧導(dǎo)致軟組織增生所致，在疾病中晚期出現(xiàn)率可達(dá)50％。杵狀指形成后通常不可逆，可作為疾病嚴(yán)重程度的觀察指標(biāo)。 4、乏力消瘦： 由于呼吸耗能增加和慢性缺氧，患者易出現(xiàn)疲勞感、體重下降。日常活動(dòng)需頻繁休息，嚴(yán)重時(shí)連進(jìn)食都會(huì)誘發(fā)氣短。這種消耗狀態(tài)會(huì)形成惡性循環(huán)，加速肺功能惡化。 5、肺部爆裂音： 聽診時(shí)雙肺底部可聞及Velcro樣爆裂音，類似撕開尼龍搭扣的聲音。這是小氣道在吸氣末突然張開產(chǎn)生的特征性體征，隨著纖維化進(jìn)展，爆裂音會(huì)向中上肺野擴(kuò)散。 患者應(yīng)保持適度有氧運(yùn)動(dòng)如散步、太極拳，維持膈肌力量；飲食選擇高蛋白、易消化食物，少食多餐避免腹脹影響呼吸；居住環(huán)境需控制濕度在40％-60％，避免呼吸道感染；定期進(jìn)行肺功能檢查和氧飽和度監(jiān)測，出現(xiàn)口唇發(fā)紺需及時(shí)氧療。冬季注意保暖，接種肺炎疫苗和流感疫苗，任何新發(fā)癥狀都應(yīng)及時(shí)與主治醫(yī)生溝通。

肺纖維化的CT表現(xiàn)主要包括網(wǎng)格狀影、蜂窩狀改變、牽拉性支氣管擴(kuò)張、磨玻璃樣變和胸膜下線等特征性影像學(xué)改變。 1、網(wǎng)格狀影： 肺纖維化早期在CT上表現(xiàn)為細(xì)線狀或網(wǎng)格狀陰影，主要分布于雙肺基底部和胸膜下區(qū)域。這種改變反映肺泡間隔增厚和早期纖維化形成，隨著病情進(jìn)展，網(wǎng)格狀影會(huì)逐漸增粗并融合。 2、蜂窩狀改變： 疾病進(jìn)展期CT可見直徑3-10毫米的囊狀氣腔，排列呈蜂窩狀結(jié)構(gòu)。這種特征性改變代表終末期肺纖維化，囊壁由纖維組織構(gòu)成，多分布于中下肺野，常伴有肺結(jié)構(gòu)扭曲變形。 3、牽拉性支氣管擴(kuò)張： 由于纖維組織收縮牽拉，CT顯示支氣管不規(guī)則擴(kuò)張變形，管壁增厚。這種改變多發(fā)生在肺外周區(qū)域，支氣管走行扭曲呈"枯樹枝"樣，是肺結(jié)構(gòu)重塑的重要征象。 4、磨玻璃樣變： 部分患者CT可見片狀磨玻璃樣密度增高影，提示存在活動(dòng)性肺泡炎。這種改變可能代表疾病急性加重期，需要與感染性病變進(jìn)行鑒別診斷。 5、胸膜下線： 在胸膜下1厘米范圍內(nèi)可見與胸膜平行的線狀致密影，長度超過2厘米。這種改變反映胸膜下纖維化，常見于特發(fā)性肺纖維化患者，具有較高診斷特異性。 肺纖維化患者日常需注意預(yù)防呼吸道感染，避免接觸粉塵和煙霧刺激。建議進(jìn)行適度有氧運(yùn)動(dòng)如散步、太極拳等改善肺功能，飲食上多攝入富含抗氧化物質(zhì)的新鮮蔬果，保持室內(nèi)空氣流通濕潤。定期隨訪肺功能檢查和胸部影像學(xué)評估，出現(xiàn)氣促加重應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。冬季注意保暖防寒，必要時(shí)可接種肺炎疫苗和流感疫苗。

吡非尼酮治療肺纖維化通常需要3-6個(gè)月起效，實(shí)際起效時(shí)間受到疾病分期、個(gè)體代謝差異、藥物劑量、合并用藥及基礎(chǔ)肺功能等因素影響。 1、疾病分期： 早期肺纖維化患者對吡非尼酮反應(yīng)較快，可能3個(gè)月內(nèi)可見癥狀改善；中晚期患者因肺組織結(jié)構(gòu)嚴(yán)重破壞，藥物起效時(shí)間可能延長至6個(gè)月以上。臨床數(shù)據(jù)顯示，用力肺活量年下降率≥10％的患者需更長時(shí)間觀察療效。 2、個(gè)體代謝差異： 肝臟CYP1A2酶活性決定藥物代謝速度，快代謝型患者血藥濃度較低可能延遲起效，需通過血藥濃度監(jiān)測調(diào)整劑量。年齡大于65歲或體重指數(shù)低于18的患者藥物清除率下降30％-40％，需延長評估周期。 3、藥物劑量： 標(biāo)準(zhǔn)劑量2403毫克/日需維持4周后逐步顯效，劑量滴定過程中低于1800毫克/日時(shí)療效可能延遲。部分患者因胃腸道反應(yīng)減量至1200毫克/日時(shí)，起效時(shí)間可能延長1-2個(gè)月。 4、合并用藥： 同時(shí)使用奧美拉唑可使吡非尼酮血藥濃度升高20％，縮短起效時(shí)間；而吸煙者因尼古丁誘導(dǎo)肝酶活性，藥物暴露量降低35％，需延長觀察期。合并使用糖皮質(zhì)激素可能掩蓋早期療效判斷。 5、基礎(chǔ)肺功能： 基線一氧化碳彌散量低于35％預(yù)計(jì)值的患者，藥物改善速度較慢，需6-9個(gè)月評估；合并肺動(dòng)脈高壓者因右心功能受限，療效顯現(xiàn)時(shí)間通常推遲2-3個(gè)月。定期高分辨率CT檢查比肺功能更早發(fā)現(xiàn)纖維化病灶變化。 肺纖維化患者治療期間應(yīng)保持每日30分鐘低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)如快走或游泳，有助于改善肺順應(yīng)性；飲食需保證每日1.2克/公斤體重的優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，優(yōu)先選擇魚類、蛋清及乳清蛋白；居家環(huán)境需維持50％-60％濕度以減少呼吸道刺激，每周監(jiān)測晨起靜息血氧飽和度；避免接觸粉塵、冷空氣等誘發(fā)因素，接種肺炎球菌及流感疫苗預(yù)防感染。建議每3個(gè)月復(fù)查肺功能、6分鐘步行試驗(yàn)及生活質(zhì)量評分綜合評估療效。