小兒苯丙酮尿癥是現(xiàn)代臨床上比較多見(jiàn)的一種疾病,嚴(yán)重影響患兒的健康,而且給一個(gè)家庭帶來(lái)很大的打擊,所以家長(zhǎng)都希望盡快治愈好自己的孩子,那么治療之后會(huì)有什么后遺癥嗎?下面我們就來(lái)看一下苯丙酮尿癥有沒(méi)有后遺癥。
苯丙酮尿癥是一種氨基酸代謝病,表現(xiàn)為智能低下,驚厥發(fā)作和色素減少。苯丙酮尿癥是少數(shù)可治性遺傳性代謝病之一,早期經(jīng)飲食控制治療后可逆轉(zhuǎn),但如果發(fā)生了智能發(fā)育落后,那么這種智力發(fā)育就難以轉(zhuǎn)變了。
患兒出生時(shí)表現(xiàn)正常,新生兒期無(wú)明顯癥狀,部分患兒可能出現(xiàn)喂養(yǎng)困難,嘔吐易激惹等非特異性癥狀。未經(jīng)治療的患兒3~4個(gè)月后逐漸表現(xiàn)出智力、運(yùn)動(dòng)、發(fā)育落后,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白。全身和尿液有特殊鼠臭味常有濕疹。
隨著年齡增長(zhǎng)患兒智力落后越來(lái)越明顯,年長(zhǎng)兒約60%有嚴(yán)重的智能障礙,并有輕微的神經(jīng)系統(tǒng)體征如肌張力增高腱反射亢進(jìn),小頭畸形等嚴(yán)重者可有腦性癱瘓?;純撼T?8個(gè)月以前出現(xiàn)嬰兒痙攣性發(fā)作點(diǎn)頭樣發(fā)作或其他形式的癲癇發(fā)作。約80%患兒有腦電圖異常異常,表現(xiàn)以癲癇樣放電為主。經(jīng)治療后血Ph濃度下降腦電圖亦明顯改善。PKU患者還可出現(xiàn)一些行為性格的異常如憂(yōu)郁、多動(dòng)、自卑、孤僻等。
預(yù)防
避免近親結(jié)婚。開(kāi)展新生兒篩查,以早期發(fā)現(xiàn),盡早治療。對(duì)有本病家族史孕婦,必須采用DNA分析或檢測(cè)羊水中蝶呤等方法,對(duì)其胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
小兒苯丙酮尿癥可通過(guò)飲食控制、藥物治療、基因治療、定期監(jiān)測(cè)等方式治療。該病主要由苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸代...
小兒苯丙酮尿癥的癥狀主要有皮膚毛發(fā)顏色變淺、尿液有鼠臭味、智力發(fā)育遲緩、行為異常、癲癇發(fā)作等。苯丙酮尿癥是一種常...
小兒苯丙酮尿癥患者通常不能吃母乳,需改用特殊配方奶粉喂養(yǎng)。 苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化...
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...
第一,新生兒疾病篩查。由于苯丙酮尿癥是遺傳性代謝性疾病,一般哺乳3天左右,針刺采寶寶足跟血,然后滴于專(zhuān)用的采血濾紙...
第一寶寶出生時(shí)是正常的,隨著寶寶逐漸的長(zhǎng)大,家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育比較遲緩,身高體重增長(zhǎng)緩慢,而且低于正常的標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)出現(xiàn)...
尤其是相關(guān)基因缺陷的這個(gè)患兒,需要接受飲食治療,降低本丙氨酸的攝入量,以維持血濃度大致正常。如果患兒能夠在出生后三...
小兒苯丙酮尿癥是可治性遺傳代謝性疾病,如果早期發(fā)現(xiàn)早期治療,也就是在寶寶出生以后一個(gè)月以?xún)?nèi)給寶寶采用了低苯丙氨酸飲...
小兒苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由苯丙氨酸羥化酶基因突變致使苯丙氨酸羥化酶活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸及其...
小兒苯丙酮尿癥一般出生時(shí)都是正常的,而在3到6個(gè)月左右的時(shí)候開(kāi)始出現(xiàn)癥狀,1歲的時(shí)候癥狀比較明顯。主要表現(xiàn)為:第一...