許多朋友對于這種病可能不是特別了解,這就給許多患者的治療造成了很大的麻煩,因此大家在日常生活中可以多多了解一些疾病常識,這樣有利于患者的治療,就比如苯丙酮尿癥這種病,那么苯丙酮尿癥是什么意思啊,下邊給大家介紹幾點(diǎn)。
苯丙酮尿癥簡稱PKU,是先天性氨基酸代謝障礙中最常見疾病。也是一種常染色體隱性遺傳病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致的疾病。一般在出生后3-6個(gè)月開始出現(xiàn)癥狀,臨床表現(xiàn)有智力、運(yùn)動發(fā)育落后,皮膚毛發(fā)色素減少,鼠尿臭味等。如果懷疑新生兒有苯丙酮尿癥,可在出生后3-7天進(jìn)行相關(guān)檢查,早發(fā)現(xiàn)、早治療。
苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一。正常人每日需要的攝入量約為200~500毫克,其中1/3供合成蛋白,2/3則通過肝細(xì)胞中苯丙氨酸羥化酶(PAH)的轉(zhuǎn)化為酪氨酸,以合成甲狀腺素、腎上腺素和黑色素等。苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸的過程中,除需PAH外,還必須有四氫生物蝶呤(BH4)作為輔酶參與?;蛲蛔冇锌赡茉斐上嚓P(guān)酶的活性缺陷,致使苯氨酸發(fā)生異常累積。
苯丙酮尿病是一種遺傳疾病,因體內(nèi)的化學(xué)變化出現(xiàn)錯誤,造成在血中累積苯丙胺酸所致。如不治療,苯丙酮尿病可能會造成孩子的腦部傷害。這種疾病的發(fā)病率約為1/10000。一般在嬰兒出生后不久,就應(yīng)例行性進(jìn)行苯丙酮尿病血液檢查。
臨床表現(xiàn)
此病的癥狀包括:嚴(yán)重的學(xué)習(xí)障礙、有痙攣發(fā)作的傾向、特殊的臭味、像特應(yīng)性濕疹的疹子。平時(shí),患兒飲食得采用素食方式,也可能得服用營養(yǎng)補(bǔ)充劑。有不少病例還需藥物治療。
避免近親結(jié)婚。開展新生兒篩查,以早期發(fā)現(xiàn),盡早治療。對有本病族史孕婦,必須采用DNA分析或檢測羊水中蝶呤等方法,對其胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷。曾經(jīng)產(chǎn)下苯丙酮尿病嬰兒的母親,再次產(chǎn)下此病患兒的概率也會較高,所以懷孕婦女應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前檢查,一旦發(fā)現(xiàn)胎兒有苯丙酮尿病,應(yīng)考慮終止妊娠。
小兒苯丙酮尿癥患者通常不能吃母乳,需改用特殊配方奶粉喂養(yǎng)。 苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化...
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...
第一,新生兒疾病篩查。由于苯丙酮尿癥是遺傳性代謝性疾病,一般哺乳3天左右,針刺采寶寶足跟血,然后滴于專用的采血濾紙...
第一寶寶出生時(shí)是正常的,隨著寶寶逐漸的長大,家長發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育比較遲緩,身高體重增長緩慢,而且低于正常的標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)出現(xiàn)...
尤其是相關(guān)基因缺陷的這個(gè)患兒,需要接受飲食治療,降低本丙氨酸的攝入量,以維持血濃度大致正常。如果患兒能夠在出生后三...
小兒苯丙酮尿癥是可治性遺傳代謝性疾病,如果早期發(fā)現(xiàn)早期治療,也就是在寶寶出生以后一個(gè)月以內(nèi)給寶寶采用了低苯丙氨酸飲...
小兒苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由苯丙氨酸羥化酶基因突變致使苯丙氨酸羥化酶活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸及其...
小兒苯丙酮尿癥一般出生時(shí)都是正常的,而在3到6個(gè)月左右的時(shí)候開始出現(xiàn)癥狀,1歲的時(shí)候癥狀比較明顯。主要表現(xiàn)為:第一...
小兒苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途中沒缺陷所導(dǎo)致的一種常染色體隱性遺傳疾病。父母雙親均有染色體缺陷,但無癥狀,盡情...
小兒苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺陷所導(dǎo)致的較為常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。近親結(jié)婚的子女發(fā)病率高...