懷疑苯丙酮尿癥常見的檢查有哪些?隨著社會的發(fā)展很多人開始注重身體,有的家長發(fā)現(xiàn)孩子智力發(fā)育遲緩并伴有反復(fù)發(fā)作的抽搐懷疑得了苯丙酮尿癥,想知道苯丙酮尿癥常見的檢查有哪些,下面我們來了解下。
1.根據(jù)患兒的嚴(yán)重智能遲滯和皮膚、毛發(fā)特征,應(yīng)該懷疑有苯酮尿癥的可能。如果患者尿液對三氯化鐵或DNPH試驗都出現(xiàn)陽性反應(yīng)(黃色或灰黃色渾濁沉淀),即有助于診斷。
2.但在智能發(fā)育遲滯的兒童中,尿中出現(xiàn)陽性反應(yīng)者很多,如楓糖尿癥、高苯丙氨酸血癥、酪氨酸增多癥、組氨酸血癥或多種有機(jī)酸代謝病等。而且有些兒童在服用某種藥物后也可出現(xiàn)類似的陽性反應(yīng),最常見的例如水楊酸鹽類、苯噻嗪類、異煙肼、對氨基水楊酸鹽(PAS)和高濃度的腎上腺素等。最好是用液相色譜法同時測定血中苯丙氨酸含量以協(xié)助確診。
3.如在大量的兒童群中進(jìn)行篩查,可采用細(xì)菌抑制試驗法(Guthrie,1963)。由于診斷的及時性與治療的效果密切相關(guān),因此對新生兒的篩查可抓住最好的治療時機(jī)。在幼兒以后,則根據(jù)尿篩查陽性,血苯丙氨酸濃度在1mmol/L以上,酪氨酸正?;蛏缘?,并且沒有蝶呤代謝異常者,才能診斷為PKU。
診斷一旦明確,應(yīng)盡早給予積極治療,主要是飲食療法。開始治療的年齡愈小,效果愈好。
1.低苯丙氨酸飲食
主要適用于典型PKU以及血苯丙氨酸持續(xù)高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白質(zhì)的必需氨基酸,完全缺乏時亦可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害,因此對嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒期添加輔食時應(yīng)以淀粉類、蔬菜、水果等低蛋白食物為主。苯丙氨酸需要量,2個月以內(nèi)約需50~70mg/(kg?d),3~6個月約40mg/(kg?d),2歲約為25~30mg/(kg?d),4歲以上約10~30mg/(kg?d),以能維持血中苯丙氨酸濃度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)為宜。飲食控制至少需持續(xù)到青春期以后。
飲食治療的目的是使血中苯丙氨酸保持在0.24~0.6mmol/L,患兒可以在低苯丙氨酸食品喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上,輔以母乳和牛奶。每100毫升母乳含苯丙氨酸約40mg,每30ml牛乳含50mg。限制苯丙氨酸攝入的特制食品價貴,操作起來有一定困難。至于飲食中限制苯丙氨酸攝入的飲食治療,到何時可停止,迄今尚無統(tǒng)一意見,一般認(rèn)為要堅持10年。在限制苯丙氨酸攝入飲食治療的同時,聯(lián)合補(bǔ)充酪氨酸或用補(bǔ)充酪氨酸取代飲食。飲食中補(bǔ)充酪氨酸可以使毛發(fā)色素脫失恢復(fù)正常,但對智力進(jìn)步無作用。在限制苯丙氨酸攝入的飲食治療過程中,應(yīng)密切觀察患兒的生長發(fā)育營養(yǎng)狀況,及血中苯丙氨酸水平及副作用。副作用主要是其他營養(yǎng)缺乏,可出現(xiàn)腹瀉、貧血(大細(xì)胞性)、低血糖低蛋白血癥和煙酸缺乏樣皮疹等。
2.BH4、5-羥色胺和L-DOPA
主要用于BH4缺乏型PKU,除飲食控制外,需給予此類藥物。
小兒苯丙酮尿癥可通過飲食控制、藥物治療、基因治療、定期監(jiān)測等方式治療。該病主要由苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸代...
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苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...
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