約75%的癲癇及癲癇綜合征發(fā)生在嬰兒至兒童期，除臨床常見的特發(fā)性及癥狀性癲癇綜合征，其他許多嬰兒及兒童期癲癇(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癲癇綜合征，都是這一年齡期特有的癲癇類型。癲癇的發(fā)病率與年齡有關(guān)，反映不同年齡有好發(fā)病因。一般認(rèn)為1歲以內(nèi)患病率最高，其次為1～10歲。以后逐漸降低。

那么新生兒癲癇綜合征病因有哪些呢?

1.原發(fā)性閱讀性癲癇(primaryreadingepilepsy)可能是少年肌陣攣癲癇的變異型，較少見，與遺傳因素有關(guān)。

2.Kojevnikow綜合征又稱兒童期慢性進(jìn)行性部分連續(xù)性癲癇，本病常見原因為感染，包括Rasmussen綜合征(局灶性連續(xù)性癲癇)，為局灶性腦炎等所致;其他可能病因包括新生兒窒息、外傷、血管病變引起梗死或出血、腫瘤等。

3.偏側(cè)抽動偏癱綜合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS)病因為顱內(nèi)感染、顱腦外傷、腦缺血病變或腦靜脈血栓形成、圍生期病變導(dǎo)致腦病等。

4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇多在兒童或青少年期發(fā)病，常有熱性驚厥、腦病史或癲癇家族史?？衫^發(fā)全面性發(fā)作。

5.肌陣攣-站立不能發(fā)作癲癇常有遺傳因素，病前發(fā)育正常。

6.早期肌陣攣腦病是少見的癲癇綜合征，男女發(fā)病率相同，家族中常有類似病例，可能為先天代謝異常。

7.大田原綜合征是惡性癲癇性腦病，病因頗多，常見于腦畸形如穿通性腦畸形，腦發(fā)育不良如齒狀-橄欖核發(fā)育不良等，少數(shù)病例病因不明。

8.Landau-Kleffner綜合征病因未明，可能為聽覺加工過程障礙，曾有伴顳葉腫瘤的病例報道。

9.常染色體顯性夜間額葉癲癇為常染色體顯性遺傳，外顯率約70%，異常基因位于20號染色體長臂，可能與良性新生兒家族性癲癇基因之一是等位基因。

10.室管膜下灰質(zhì)異位(subependymalheterotopia)是灰質(zhì)移行異常導(dǎo)致的特殊癲癇綜合征(Raymondetal，1994)。