脊髓性肌萎縮的癥狀是什么呢?脊髓性肌萎縮的種類很多，導(dǎo)致脊髓性肌萎縮的癥狀也很多，那么，脊髓性肌萎縮的癥狀有哪些呢?下面就請(qǐng)專家來為大家具體介紹一下脊髓性肌萎縮的癥狀，希望對(duì)您有所幫助。
一、脊髓性肌萎縮的癥狀之嬰兒脊髓性肌萎縮
1、對(duì)稱性肌無力：自主運(yùn)動(dòng)減少，近端肌肉受累最重，手足尚有活動(dòng)。2、肌肉松弛：張力極低，當(dāng)嬰兒仰臥位姿勢(shì)時(shí)下肢呈蛙腿體位、膝反射減低或消失。3、肌肉萎縮：脊髓性肌萎縮的癥狀主要累及四肢、軀干、其次為頸、胸各部肌肉。4、肋間肌無力、膈肌多不受累、膈肌運(yùn)動(dòng)正常，故呼氣時(shí)胸部下陷呈現(xiàn)矛盾呼吸。5、病程為進(jìn)行性，晚期延髓支配的肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮的癥狀以咽肌最為顯著，伴有肌纖維震顫，咽腭肌肉萎縮引起呼吸及吞咽困難，易有吸收性肺炎。
二、少年型脊髓性肌萎縮
是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)為開始為步態(tài)異常，下肢近端肌肉無力，病情進(jìn)展緩慢，逐漸累及下肢遠(yuǎn)端和上肢。
三、中間型脊髓性肌萎縮
又稱慢性嬰兒型，起病在出生后3-15個(gè)月，脊髓性肌萎縮的癥狀開始為近端肌無力，繼而波及上肢，病情進(jìn)展緩慢，面肌常不受影響。
四、少年型顯性遺傳肌萎縮
本型為特殊型顯性遺傳性疾病，脊髓性肌萎縮的癥狀起病多在3-4歲時(shí)，主要表現(xiàn)為近端肌無力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。
以上就是簡(jiǎn)單介紹一下脊髓性肌萎縮的癥狀的相關(guān)介紹，僅供大家參考，如果出現(xiàn)了以上脊髓性肌萎縮的癥狀，請(qǐng)及時(shí)去正規(guī)的醫(yī)院接受治療，以免造成嚴(yán)重的后果，另外，若您對(duì)脊髓性肌萎縮的癥狀還有疑問，請(qǐng)咨詢?cè)诰€專家!
大魚際肌肉萎縮可通過康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療和手術(shù)治療等方式改善。 大魚際肌肉萎縮可能與神經(jīng)損傷、肌肉病變或長(zhǎng)期廢用等...
頸椎病導(dǎo)致的肌肉萎縮一般不會(huì)直接危及生命，但嚴(yán)重并發(fā)癥可能影響生存質(zhì)量。 頸椎病引起的肌肉萎縮多由神經(jīng)根或脊髓受...
肩周炎可能會(huì)引起肌肉萎縮，但這種情況較為少見。 肩周炎是肩關(guān)節(jié)周圍軟組織的慢性炎癥，主要表現(xiàn)為肩關(guān)節(jié)疼痛和活動(dòng)受...
肩周炎一般不會(huì)引起大魚際肌肉萎縮。大魚際肌肉萎縮通常與神經(jīng)損傷、肌肉病變等因素有關(guān)。 肩周炎主要表現(xiàn)為肩關(guān)節(jié)周圍...
肩周炎引起的肌肉萎縮可通過功能鍛煉、物理治療和藥物治療等方式改善。 肩周炎可能導(dǎo)致肩關(guān)節(jié)活動(dòng)受限，長(zhǎng)期缺乏運(yùn)動(dòng)容...
肩周炎導(dǎo)致的肌肉萎縮可通過物理治療、藥物治療及功能鍛煉等方式改善。 肩周炎引發(fā)的肌肉萎縮多因長(zhǎng)期疼痛導(dǎo)致活動(dòng)減少...
左側(cè)腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損導(dǎo)致的肌肉萎縮可通過物理治療、藥物治療和手術(shù)治療等方式改善。 腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損可能與...
脊髓性肌肉萎縮癥是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮。脊髓性肌肉萎縮癥通常由SMN1基因突變...
腳踝骨折后肌肉萎縮可通過主動(dòng)活動(dòng)、抗阻訓(xùn)練、平衡練習(xí)等方式逐步恢復(fù)。 骨折后長(zhǎng)期制動(dòng)會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮，早期可在醫(yī)生...
膝蓋肌肉萎縮可通過肌肉力量訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練、平衡協(xié)調(diào)訓(xùn)練、物理治療、有氧運(yùn)動(dòng)等方式改善。膝蓋肌肉萎縮可能與神...
