如何得到神經(jīng)運(yùn)動(dòng)元?。?/p>

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種漸凍癥，5%~10%的患者有家族史。這種疾病又稱肌萎縮側(cè)索硬化，多見(jiàn)于中年男性?；颊叩倪\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元不斷受損，會(huì)出現(xiàn)四肢肌肉萎縮、肌肉無(wú)力、吞咽困難等癥狀，最終出現(xiàn)呼吸衰竭，甚至危及生命。

那么如何得到神經(jīng)運(yùn)動(dòng)元病呢？

1、病毒感染。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，可能是由病毒感染引起的。致病病毒主要是由人類免疫缺陷病毒等引起的。通過(guò)免疫功能測(cè)定，發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞數(shù)量和功能異常，形成免疫復(fù)合物，表明患者血清可能對(duì)前角細(xì)胞有毒。

2、金屬中毒。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可能與重金屬中毒有關(guān)，尤其是鋁中毒。鋁逆行軸索的流動(dòng)會(huì)對(duì)前角細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p傷，從而導(dǎo)致該病。

3、遺傳因素。這種疾病與遺傳因素有關(guān)。遺傳方法主要是常染色體顯性遺傳。致病基因是銅超氧化歧化酶基因，約20%的家族病例與基因突變有關(guān)。

4、營(yíng)養(yǎng)障礙。研究表明，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者血漿中的維生素B1和單磷酸維生素B1明顯減少，表明該病與營(yíng)養(yǎng)障礙有關(guān)。

5、神經(jīng)遞質(zhì)異常。在患者腦脊液中，抑制性神經(jīng)遞質(zhì)水平較低，去甲腎上腺素較高。一般來(lái)說(shuō)，病情越嚴(yán)重，神經(jīng)遞質(zhì)異常越明顯。