口服吸收快而完全,0.5~1小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。存在肝臟首過效應(yīng),t1/2為1~14小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率為95%。大部分在肝內(nèi)代謝,其代謝產(chǎn)物為5-羥基丁螺環(huán)酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性??诜?,約60%由腎臟排泄,40%由糞便排出。肝硬化時(shí),由于首過效應(yīng)降低,可使血藥濃度增高,藥物清除率明顯降低,腎功能障礙時(shí)清除率輕度減低。在老年病人中動(dòng)力學(xué)無特殊變化。