胸壁畸形可能由遺傳因素、維生素D缺乏、骨骼發(fā)育異常、外傷或馬方綜合征等原因引起,通常表現(xiàn)為胸骨凹陷、胸骨凸起、呼吸受限等癥狀。胸壁畸形可通過穿戴矯正支具、補(bǔ)充營養(yǎng)、手術(shù)治療等方式改善。
部分胸壁畸形與遺傳基因有關(guān),父母存在胸骨發(fā)育異??赡茉黾幼优疾「怕省_@類患者可能伴隨肋骨融合或脊柱側(cè)彎等骨骼異常。建議有家族史者定期進(jìn)行胸部影像學(xué)檢查,嬰幼兒期可通過物理按摩幫助胸廓塑形。
嬰幼兒期嚴(yán)重維生素D缺乏可能導(dǎo)致佝僂病,引發(fā)肋軟骨交界處膨大形成串珠肋,同時伴有胸骨前凸或漏斗胸。這種情況需要及時補(bǔ)充維生素D滴劑,配合陽光照射促進(jìn)鈣質(zhì)吸收,必要時使用矯形背帶輔助治療。
胸骨與肋軟骨發(fā)育不協(xié)調(diào)是常見原因,可能造成漏斗胸或雞胸。漏斗胸患者胸骨向后凹陷,雞胸患者胸骨向前凸起,兩者都可能影響心肺功能。輕度畸形可通過真空吸盤治療,嚴(yán)重者需考慮Nuss手術(shù)或胸骨翻轉(zhuǎn)術(shù)。
胸部遭受撞擊或擠壓傷可能導(dǎo)致肋骨骨折愈合不良,繼發(fā)胸廓變形。這類患者常伴有局部疼痛和呼吸受限,急性期需固定制動,后期可通過呼吸訓(xùn)練改善胸廓活動度,畸形嚴(yán)重時需手術(shù)重建胸壁。
這種結(jié)締組織遺傳病會導(dǎo)致胸骨凹陷合并脊柱側(cè)彎,患者通常體型瘦高、四肢細(xì)長。需要多學(xué)科聯(lián)合治療,使用β受體阻滯劑控制心血管并發(fā)癥,胸壁畸形嚴(yán)重時需進(jìn)行胸廓成形術(shù)配合脊柱矯形手術(shù)。
胸壁畸形患者應(yīng)保持均衡飲食,適當(dāng)補(bǔ)充蛋白質(zhì)和鈣質(zhì),避免劇烈碰撞類運(yùn)動。兒童患者建議堅持?jǐn)U胸運(yùn)動和游泳鍛煉,有助于改善胸廓發(fā)育。定期復(fù)查胸部CT評估畸形進(jìn)展,當(dāng)出現(xiàn)心悸、運(yùn)動耐力下降等癥狀時需及時就醫(yī)。術(shù)后患者需遵醫(yī)囑使用胸帶固定,循序漸進(jìn)恢復(fù)肢體活動。