糖原貯積病的嚴重程度因分型不同存在差異，部分類型可能危及生命，部分類型可通過飲食管理控制病情。糖原貯積病是一組由糖原代謝酶缺陷引起的遺傳性疾病，主要分為12種亞型，臨床表現(xiàn)從輕度肝腫大、低血糖到嚴重心肌病、肌無力不等。
糖原貯積病I型、II型、III型等類型可能引發(fā)嚴重并發(fā)癥。I型患者易出現(xiàn)嚴重低血糖、乳酸酸中毒及肝腎功能損害，需終身嚴格控糖；II型累及心肌時可能導致心力衰竭，嬰兒型進展迅速；III型可伴隨進行性肝纖維化和肌病。這些類型需通過生玉米淀粉喂養(yǎng)、酶替代治療或肝移植干預，未及時治療可能影響生長發(fā)育甚至致死。
糖原貯積病VI型、IX型等類型相對溫和。VI型主要表現(xiàn)為肝腫大和輕度低血糖，多數(shù)患者青春期后癥狀減輕；IX型部分亞型僅需高蛋白飲食調(diào)節(jié)，成年后癥狀穩(wěn)定。但需注意個體差異，部分患者仍可能出現(xiàn)運動耐力下降等遠期問題。
糖原貯積病患者需定期監(jiān)測血糖、肝功能和肌酸激酶水平，避免長時間空腹。建議攜帶患兒就診遺傳代謝科，制定個性化營養(yǎng)方案，必要時聯(lián)合內(nèi)分泌科、心內(nèi)科等多學科管理。早期診斷和規(guī)范干預可顯著改善預后，家長應關(guān)注患兒生長曲線及運動能力變化。
