孕期無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)與唐篩不完全一樣，兩者在檢測(cè)原理、適用人群和準(zhǔn)確率等方面存在差異。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)主要通過(guò)分析孕婦血液中胎兒游離DNA篩查染色體異常，唐篩則通過(guò)檢測(cè)孕婦血清標(biāo)志物結(jié)合超聲評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。若存在高齡妊娠或既往不良孕產(chǎn)史，通常建議選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)；若為低風(fēng)險(xiǎn)孕婦且孕周合適，唐篩可作為初步篩查手段。

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)針對(duì)21三體、18三體和13三體綜合征的檢出率較高，假陽(yáng)性率較低，適用于孕12周后進(jìn)行。該技術(shù)對(duì)胎兒無(wú)侵入性風(fēng)險(xiǎn)，但成本較高且無(wú)法覆蓋所有染色體異常。唐篩分為早孕期聯(lián)合篩查和中孕期篩查，通過(guò)測(cè)量孕婦血清中甲胎蛋白、游離β-hCG等指標(biāo)，結(jié)合NT超聲結(jié)果計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值，其成本較低但存在一定假陽(yáng)性和漏檢概率。

唐篩結(jié)果若顯示高風(fēng)險(xiǎn)仍需進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺確診，而無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果同樣需要介入性產(chǎn)前診斷驗(yàn)證。兩種方法均不能檢測(cè)開放性神經(jīng)管缺陷，需通過(guò)孕中期超聲篩查補(bǔ)充。對(duì)于雙胎妊娠孕婦，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)適用性優(yōu)于唐篩，但兩者均不適用于三胎及以上多胎妊娠。

建議孕婦在孕12周前完成產(chǎn)前咨詢，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)年齡、孕史、家族遺傳史等因素個(gè)性化選擇篩查方案。篩查期間應(yīng)保持規(guī)律作息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，均衡攝入富含葉酸和鐵的食物如西藍(lán)花、瘦肉等，按時(shí)完成后續(xù)超聲檢查。若篩查結(jié)果異常應(yīng)配合醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢，無(wú)須過(guò)度焦慮。