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問5:為什么慢性粒細胞白血病診斷后應(yīng)該盡快用藥?
答:慢粒分為慢性期(早期)、加速期(中期)和急變期(晚期)。
比較幸運的是,大多數(shù)患者確診慢粒時多半處于早期,國內(nèi)外的臨床用藥數(shù)據(jù)均證實,早期用藥的效果是最好的,可以較好地控制病情。如果進入加速甚至急變期,由于白血病的生物學特性已經(jīng)發(fā)生變化,不僅治療難度加大,用藥也很難取得較好的效果。武漢協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科黎緯明
部分慢性期患者,即使不使用特殊藥物,2-3年內(nèi)也可能不會出現(xiàn)嚴重不適癥狀而自我感覺良好,因此不愿服用酪氨酸激酶抑制劑(TKI)等療效較好、但價格相對較高的藥物;或者初期服用了TKI藥物,隨著癥狀的好轉(zhuǎn)又隨意停藥或者減量服用。所有這些行為,都可能導(dǎo)致病情惡化,進入中晚期,此時再用藥就很難取得滿意的效果。
問6:慢性粒細胞白血病可以治愈嗎?
答:這個問題不能簡單地回答能還是不能。
針對同一個體,不同的醫(yī)生會根據(jù)自己的臨床經(jīng)驗采用不同的治療方法,不同的治療方法有不同的“治愈“比例,當然也有不同的失敗風險。
針對不同的個體,同樣的治療方法也可能產(chǎn)生不同的治療效果。
我個人認為,如果病人和醫(yī)生一起努力,多數(shù)慢粒是能夠得到較好控制的,部分可以達到治愈的效果。
比如,骨髓移植是目前公認的、較好地治愈慢粒的手段,慢性期的患者做骨髓移植的治愈率可以達到80%左右。
當然,骨髓移植也需要有一定的先決條件,一方面患者年齡要較輕(50歲以下),另一方面需要有配型相合的供者(最好是兄弟姐妹),同時還需要數(shù)十萬經(jīng)費支持(根據(jù)病情,供者相合程度等因素,至少25萬元左右)。
但,不得不說的是,因排斥、感染、出血等移植相關(guān)并發(fā)癥,導(dǎo)致移植仍有近20%的失敗率,而移植失敗意味著患者有失去生命的危險。
再一種目前采用最廣泛的治療方式,是采用酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療(其一代藥物是伊馬替尼,二代藥物有尼洛替尼、達沙替尼,而國外已有三代藥物上市)。已有臨床數(shù)據(jù)證實,約50%的用藥數(shù)年的患者能夠達到深度緩解的療效,這其中又有少數(shù)病人可以實現(xiàn)停藥,達到“臨床治愈“或者說“無治療緩解“的。
其它如干擾素、阿糖胞苷或者羥基脲等等治療方法,對慢性粒細胞白血病基本沒有什么很好的療效。
問7:診斷慢性粒細胞白血病后,我還可以活多久?
答:自十多年前酪氨酸激酶抑制劑(TKI)問世以來,慢粒的治療效果已取得長足進展。
根據(jù)美國最新的臨床權(quán)威數(shù)據(jù)顯示,應(yīng)用TKI治療的患者(從15歲到85歲的任何一個年齡段),其5年的存活率與普通人群是一樣的,達到90%左右。
也就是說,慢?;颊呷绻軌蛞?guī)范地應(yīng)用TKI治療,90%左右的患者可以長期存活,從而讓慢粒從一個惡性腫瘤性疾病,變成一個類似于高血壓、糖尿病一樣普通的、進程可控的慢性疾病。
但需要強調(diào)的是,“好療效“的前提是規(guī)范、合理地用藥。需要規(guī)范藥物使用劑量,劑量不足、隨意減量等都將影響療效;正確、妥善對待藥物的副作用;臨床經(jīng)驗豐富的醫(yī)生能夠更好地判斷、把握藥物的使用以及副作用的處理。最后,正規(guī)及時的監(jiān)測有助于發(fā)現(xiàn)不良效果而及時調(diào)整治療方案。
簡單地說,只要保證合理規(guī)范地治療和監(jiān)測,那么絕大部分患者就可以長期存活。
問8:診斷慢性粒細胞白血病之后,一定要用酪氨酸激酶抑制劑(伊馬替尼、尼洛替尼、達沙替尼等藥物)嗎?
答:如問3所說,ph染色體易位是導(dǎo)致慢粒發(fā)病的根本原因,產(chǎn)生的BCR/ABL融合基因,編碼的蛋白引起增強的酪氨酸激酶活性是慢粒的發(fā)病機制。
酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作用的分子機制是作為ATp競爭性抑制劑,阻滯酪氨酸激酶(TK)的磷酸化,抑制BCR-ABL表達,從而阻止腫瘤細胞的生長,導(dǎo)致其死亡。
而伊馬替尼作為世界上第一個分子靶向藥物,能夠準確定位地作用于慢粒細胞,對正常細胞的影響較小,不僅療效較好,而且副作用較小。
問7中說過,目前應(yīng)用TKI治療的的患者,90%可長期存活;并且因其服用方便,副作用較小,患者一般均可正常工作、生活。國內(nèi)外目前的慢粒診療醫(yī)學權(quán)威指南均推薦酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為慢粒治療的首選,療效不佳時再換用其他治療方案。
問9:如果無法承受TKI治療的相關(guān)費用,還有其他方法治療慢粒嗎?
答:如問6所述,骨髓移植是一種選擇,且有較高的治愈慢粒的可能性,但因其有一定的先決條件,,以及相關(guān)并發(fā)癥等原因,目前僅在應(yīng)用TKI療效不佳時,將移植作為二線治療選擇。
更強的二代藥物尼洛替尼、達沙替尼也已上市。近期在國外上市的多個三代藥物,不久也將進入國內(nèi)市場。在一種TKI療效不佳或者副作用無法耐受時,會首先考慮換用另一種TKI治療(如將一代藥物伊馬替尼換為二代藥物尼洛替尼或達沙替尼;如果療效仍然不佳,再考慮骨髓移植。
在TKI問世之前,無法進行骨髓移植的患者,一般推薦應(yīng)用干擾素+小劑量阿糖胞苷的治療。該治療費用較TKI低,有效率大約30%,遠遠比不上TKI的療效,更談不上治愈或停藥。
仍有非常貧困的患者僅能選用廉價的口服藥(如羥基脲)的治療。該治療可降低升高的白細胞,使血常規(guī)恢復(fù)正常,脾臟縮小,取得一些表面上的療效。但如前問5中提及的,慢粒分為慢性期、加速期和急變期,部分患者即使不使用特殊藥物,慢性期也能維持2-3年,隨后才進入加速急變期。羥基脲僅能降低白細胞,而對疾病的進展沒有任何控制作用。使用該藥物治療帶來的暫時性癥狀緩解,易麻痹患者對病情的認識,延誤病情。
值得高興的是,國產(chǎn)TKI藥物已上市,且很多地區(qū)TKI(一代、二代)也逐漸進入醫(yī)保報銷目錄,這些無疑有助于患者選擇接受TKI治療。
問10:為什么說酪氨酸激酶抑制劑(伊馬替尼、尼洛替尼、達沙替尼等藥物)是靶向治療藥物?其療效如何?
答:“靶向“的含義是指TKI可以準確定位地作用于慢粒的白血病細胞,而對正常的細胞的影響較小,因此療效較好,而副作用較小。
如問7所述,目前應(yīng)用TKI治療的的患者,90%可長期存活。并且因其服用方便,副作用較小,患者一般均可正常工作、生活。國內(nèi)外目前的慢粒診療醫(yī)學權(quán)威指南均推薦酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為慢粒治療的首選,療效不佳時再換用其他治療方案。
國內(nèi)外的臨床數(shù)據(jù)已證實,TKI的二代藥物尼洛替尼、達沙替尼的藥效較一代藥物伊馬替尼可更快取得更深程度的療效,是否能使更多的患者存活、停藥是未來研究的方向。
問11:可以用印度伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病嗎?
答:我個人堅決反對患者使用印度藥物治療慢粒。印度藥物的購買渠道不合法,因此也不正規(guī),較多假藥(比如里面的成分是羥基脲,甚至就是淀粉等),因此很可能會延誤病情。
問12:酪氨酸激酶抑制劑目前有一代藥物伊馬替尼,二代藥物有尼洛替尼和達沙替尼,該如何選用?答:一代藥物伊馬替尼是上市最早,應(yīng)用時間最長的TKI。大量的臨床數(shù)據(jù)已證實其較好的療效。,同時國內(nèi)目前進入醫(yī)保報銷目錄的TKI大部分為伊馬替尼,二代藥物僅在極少數(shù)省份可以報銷。因此國內(nèi)仍將伊馬替尼作為慢粒初始治療的首選。
治療過程中,患者應(yīng)注重和醫(yī)生的溝通與合作,在醫(yī)生的指導(dǎo)下規(guī)范用藥,同時患者要重視并嚴格遵守醫(yī)囑進行各種檢查,以便準確地監(jiān)測病情變化。
如問9所述,二代藥物尼洛替尼、達沙替尼較伊馬替尼可更快取得更深程度的療效,有可能使更多的患者存活、停藥。目前國外的慢粒治療指南也將二代藥物尼洛替尼、達沙替尼和伊馬替尼并列作為治療的首選藥物。如果有指標提示患者伊馬替尼可能療效不佳,且患者經(jīng)濟狀況較好,可以承受二代藥物的治療費用,或?qū)ι钯|(zhì)量要求更高,期待增加自己未來停藥的可能性,可以考慮首選二代藥物。
問13:酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的副作用大嗎?都有哪些副作用?答:TKI是靶向藥物,可以靶向作用于慢粒細胞,因此對正常細胞影響較小,副作用較少較輕,一般都不嚴重。但少部分患者仍會出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)(特別是用藥初期),因此按醫(yī)囑及時進行相關(guān)檢查,監(jiān)測副作用是非常重要的。TKI的副作用可以分為:A)血液學不良反應(yīng),即白細胞、紅細胞和血小板的下降;B)非血液學不良反應(yīng),包括皮疹、水腫、肌肉痙攣和心血管事件等;C)生化異常,包括膽紅素、血糖、脂肪酶、轉(zhuǎn)氨酶等生化指標異常。
不過,不同的TKI,其副作用類似但發(fā)生率不一。
急性淋巴細胞白血病早期癥狀主要包括發(fā)熱、貧血、出血傾向、淋巴結(jié)腫大和骨關(guān)節(jié)疼痛。這些癥狀可能由造血功能異常、免疫系統(tǒng)紊亂、感染風險增加、骨髓浸潤及代謝異常等因素引起。 1、發(fā)熱: 約60%患者以不明原因發(fā)熱為首發(fā)表現(xiàn),體溫多波動在38-39℃。這與白血病細胞抑制正常免疫功能,導(dǎo)致病原體感染有關(guān)。常見感染部位包括呼吸道、消化道和泌尿系統(tǒng)。需注意區(qū)分腫瘤性發(fā)熱與感染性發(fā)熱,前者對抗生素治療無效。 2、貧血: 表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、活動后心悸,血紅蛋白常低于90g/L。白血病細胞侵占骨髓空間,抑制紅細胞系造血是主要原因。貧血程度與白血病進展速度呈正相關(guān),部分患者可能出現(xiàn)代償性心率增快。 3、出血傾向: 皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦滲血多見,嚴重者可出現(xiàn)消化道或顱內(nèi)出血。血小板減少是直接原因,多數(shù)患者血小板計數(shù)低于50×10?/L。白血病細胞還可能釋放促凝物質(zhì),誘發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血。 4、淋巴結(jié)腫大: 以頸部、腋下、腹股溝等淺表淋巴結(jié)腫大為主,質(zhì)地中等、無壓痛。這是白血病細胞淋巴組織浸潤的典型表現(xiàn)。部分患者可能出現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)腫大,引起咳嗽或上腔靜脈壓迫癥狀。 5、骨關(guān)節(jié)疼痛: 兒童患者多見四肢長骨疼痛,成人常見胸骨壓痛。骨髓腔內(nèi)白血病細胞異常增殖導(dǎo)致壓力增高是疼痛主因。約25%患兒因此被誤診為生長痛或關(guān)節(jié)炎,需通過骨髓穿刺鑒別。 日常需保持高蛋白、高維生素飲食,適量補充含鐵食物如動物肝臟、菠菜。避免劇烈運動防止病理性骨折,注意口腔衛(wèi)生預(yù)防感染。出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、皮下出血等表現(xiàn)應(yīng)及時血液科就診,完善血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。治療期間需定期監(jiān)測血象變化,預(yù)防化療相關(guān)不良反應(yīng)。
白血病前兆的低燒通常在37.3℃到38℃之間,需及時就醫(yī)進行血常規(guī)和骨髓穿刺等檢查確診。白血病早期癥狀包括低燒、乏力、貧血、出血傾向等,這些癥狀可能由白血病細胞異常增殖導(dǎo)致免疫功能下降或感染引起。確診后,治療方案需根據(jù)具體類型和病情制定,可能包括化療、靶向治療和骨髓移植等?;熕幬锶绨⑻前?、柔紅霉素和長春新堿常用于抑制白血病細胞增殖;靶向治療藥物如伊馬替尼和達沙替尼可精準攻擊癌細胞;骨髓移植適用于高?;驈?fù)發(fā)性白血病患者。飲食上建議多攝入高蛋白、高維生素食物,如雞蛋、牛奶和新鮮蔬果,避免生冷和刺激性食物。運動方面,適度散步、瑜伽和太極有助于增強體質(zhì),但需避免劇烈運動。定期復(fù)查和遵醫(yī)囑用藥是控制病情的關(guān)鍵,患者應(yīng)保持良好心態(tài),積極面對治療。白血病雖為嚴重疾病,但通過科學治療和綜合管理,部分患者可獲得長期生存甚至治愈。
白血病伴發(fā)的精神障礙可通過心理疏導(dǎo)、藥物治療、原發(fā)病控制、環(huán)境調(diào)整、營養(yǎng)支持等方式干預(yù)。精神障礙通常由代謝紊亂、藥物副作用、腦部浸潤、心理應(yīng)激、營養(yǎng)缺乏等因素引起。 1、心理疏導(dǎo): 白血病患者易出現(xiàn)焦慮抑郁等情緒問題,專業(yè)心理治療可改善認知偏差。認知行為療法能糾正對疾病的災(zāi)難化想象,支持性心理治療可增強治療信心。家屬需避免過度保護或情感忽視,保持穩(wěn)定陪伴。 2、藥物治療: 針對嚴重精神癥狀可短期使用奧氮平、喹硫平等抗精神病藥。抑郁癥狀明顯時考慮舍曲林、艾司西酞普蘭等抗抑郁藥物。用藥需嚴格評估肝腎功能,避免與化療藥物相互作用。 3、原發(fā)病控制: 白血病細胞中樞浸潤或代謝性腦病是精神癥狀主因。通過化療降低腫瘤負荷,鞘內(nèi)注射預(yù)防腦膜白血病,糾正電解質(zhì)紊亂。血紅蛋白低于60g/L時需輸注紅細胞改善腦缺氧。 4、環(huán)境調(diào)整: 治療期間保持病房光線柔和、減少噪音刺激。建立規(guī)律作息時間表,允許攜帶熟悉物品緩解陌生感。醫(yī)護人員操作前充分解釋,避免治療性創(chuàng)傷。 5、營養(yǎng)支持: 維生素B1缺乏可致韋尼克腦病,需補充復(fù)合維生素。高蛋白飲食糾正負氮平衡,ω-3脂肪酸改善神經(jīng)功能。血小板低下時避免堅硬食物,預(yù)防消化道出血誘發(fā)驚恐發(fā)作。 建議每日進行15分鐘日光浴調(diào)節(jié)生物鐘,柔和的伸展運動促進內(nèi)啡肽分泌。烹飪時選用香菇、菠菜等富含葉酸食材,避免酒精影響藥物代謝。家屬可學習簡單按摩手法緩解患者肌肉緊張,定期記錄情緒變化便于醫(yī)生調(diào)整方案。維持穩(wěn)定的社交聯(lián)系,但需控制探視頻率避免交叉感染。
寶寶中性粒細胞低不一定是白血病。中性粒細胞減少可能由感染、藥物反應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、免疫性疾病或血液系統(tǒng)疾病等多種因素引起。 1、感染因素: 病毒感染是兒童中性粒細胞減少最常見的原因。流感病毒、呼吸道合胞病毒等感染可導(dǎo)致骨髓造血功能暫時抑制,通常隨著感染控制,粒細胞水平會在2-4周內(nèi)逐漸恢復(fù)。細菌感染如傷寒也可能引起類似改變。 2、藥物影響: 部分抗生素、抗癲癇藥等藥物可能抑制骨髓造血功能。藥物相關(guān)性粒細胞減少通常在停藥后逐漸改善,必要時需在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整用藥方案。 3、營養(yǎng)缺乏: 維生素B12、葉酸或銅缺乏可能影響粒細胞生成。嬰幼兒喂養(yǎng)不當、挑食偏食是常見誘因,通過膳食調(diào)整和營養(yǎng)補充多可糾正。 4、免疫因素: 自身免疫性中性粒細胞減少癥是兒童特發(fā)性粒細胞減少的主要原因之一。這類患兒多無明顯癥狀,粒細胞計數(shù)常在0.5-1.5×10?/L波動,需定期監(jiān)測。 5、血液系統(tǒng)疾?。? 白血病等惡性血液病確實可能表現(xiàn)為粒細胞減少,但通常伴隨貧血、血小板減少、肝脾腫大等癥狀。單純粒細胞減少而無其他異常時,白血病可能性較低。 建議定期復(fù)查血常規(guī),觀察粒細胞變化趨勢。日常注意預(yù)防感染,保證均衡營養(yǎng),避免接觸化學毒物。如粒細胞持續(xù)低于0.5×10?/L或合并發(fā)熱、出血等癥狀,需及時血液科就診。多數(shù)兒童粒細胞減少為良性過程,家長無需過度焦慮。
兒童低熱持續(xù)伴白血病需綜合治療,主要方法包括化學治療、靶向治療、造血干細胞移植、支持治療及免疫治療。 1、化學治療: 白血病化療分為誘導(dǎo)緩解和鞏固維持兩個階段。常用藥物包括阿糖胞苷、柔紅霉素、長春新堿等,通過殺傷異常增殖的白血病細胞控制病情。化療期間需密切監(jiān)測血常規(guī)和肝腎功能,及時處理骨髓抑制等副作用。 2、靶向治療: 針對特定基因突變的白血病類型,如費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病可使用伊馬替尼。靶向藥物能精準作用于腫瘤細胞,減輕傳統(tǒng)化療的毒副作用,但需進行基因檢測指導(dǎo)用藥。 3、造血干細胞移植: 對于高?;驈?fù)發(fā)難治性白血病,異基因造血干細胞移植是根治手段。移植前需進行HLA配型,移植后需長期服用免疫抑制劑預(yù)防移植物抗宿主病。移植成功率與供體匹配度、患者身體狀況密切相關(guān)。 4、支持治療: 包括成分輸血糾正貧血和血小板減少,使用粒細胞集落刺激因子提升白細胞,靜脈營養(yǎng)支持維持代謝需求。感染防治需采用無菌護理、預(yù)防性抗生素及抗真菌藥物,發(fā)熱時及時進行血培養(yǎng)和影像學檢查。 5、免疫治療: CAR-T細胞療法通過基因改造患者自身T細胞靶向清除白血病細胞,對B細胞急性淋巴細胞白血病效果顯著。雙特異性抗體如貝林妥歐單抗可同時結(jié)合T細胞和白血病細胞,誘導(dǎo)特異性免疫殺傷。 白血病患兒治療期間需保持高蛋白、高維生素飲食,適量補充鐵劑和葉酸。居住環(huán)境應(yīng)定期消毒,避免去人群密集場所。治療結(jié)束后需定期復(fù)查骨髓象和微小殘留病,監(jiān)測生長發(fā)育情況。家長應(yīng)學習基本護理知識,記錄體溫變化和藥物不良反應(yīng),及時與醫(yī)療團隊溝通調(diào)整方案。心理支持對患兒長期康復(fù)至關(guān)重要,可通過游戲治療緩解焦慮情緒。
兒童白血病初期血常規(guī)異常主要表現(xiàn)為白細胞計數(shù)異常、血紅蛋白降低、血小板減少、中性粒細胞比例失衡及出現(xiàn)幼稚細胞。這些指標需結(jié)合臨床癥狀綜合判斷。 1、白細胞異常: 急性淋巴細胞白血病患兒常見白細胞計數(shù)顯著增高>10×10?/L或降低<4×10?/L,部分病例呈現(xiàn)"白細胞不增多型"特征。白細胞分類計數(shù)中淋巴細胞比例異常升高是重要提示,但需注意與病毒感染相鑒別。 2、血紅蛋白降低: 約80%患兒初診時血紅蛋白低于100g/L,呈現(xiàn)正細胞正色素性貧血。這與骨髓造血功能受抑制、紅細胞生成減少有關(guān),貧血程度與病程進展呈正相關(guān),但早期可能表現(xiàn)不明顯。 3、血小板減少: 血小板計數(shù)<100×10?/L見于60%以上初診患兒,嚴重者<20×10?/L。主要因巨核系造血受抑制,臨床表現(xiàn)為皮膚瘀點、鼻出血等出血傾向,是疾病進展的重要預(yù)警指標。 4、中性粒細胞異常: 中性粒細胞絕對值常<1.5×10?/L,同時伴有中性粒細胞成熟障礙。這種"粒細胞減少伴相對淋巴細胞增多"現(xiàn)象需警惕,但需排除化療或免疫因素影響。 5、幼稚細胞出現(xiàn): 外周血涂片發(fā)現(xiàn)原始或幼稚細胞≥5%具有診斷價值,典型病例可見20%-90%原始細胞。但部分患兒早期外周血未見幼稚細胞,需骨髓穿刺確診。 發(fā)現(xiàn)血常規(guī)異常應(yīng)完善外周血涂片、骨髓穿刺等檢查。日常需注意預(yù)防感染,避免劇烈運動以防出血,保證高蛋白、高維生素飲食。建議選擇易消化食物,分次少量進食,避免生冷刺激。出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、骨痛、淋巴結(jié)腫大等癥狀時需立即就醫(yī),血常規(guī)異常但無癥狀者也應(yīng)定期復(fù)查監(jiān)測指標變化。
兒童急性淋巴細胞白血病可通過化療、靶向治療、免疫治療、造血干細胞移植、支持治療等方式治療。兒童急性淋巴細胞白血病通常由基因突變、病毒感染、環(huán)境因素、免疫缺陷、遺傳易感性等原因引起。 1、化療: 化療是兒童急性淋巴細胞白血病的主要治療手段,通過使用化學藥物殺滅白血病細胞。常用藥物包括長春新堿、柔紅霉素、環(huán)磷酰胺等?;煼桨竿ǔ7譃檎T導(dǎo)緩解、鞏固強化和維持治療三個階段,具體方案需根據(jù)患兒病情制定。 2、靶向治療: 靶向治療針對白血病細胞的特定分子靶點發(fā)揮作用,具有較高的特異性。常用藥物包括伊馬替尼、達沙替尼等酪氨酸激酶抑制劑。靶向治療通常與化療聯(lián)合使用,可提高治療效果并減少副作用。 3、免疫治療: 免疫治療通過激活或增強患兒自身免疫系統(tǒng)來對抗白血病細胞。常用方法包括CAR-T細胞治療和單克隆抗體治療。免疫治療對復(fù)發(fā)或難治性白血病患兒具有顯著療效。 4、造血干細胞移植: 造血干細胞移植適用于高?;驈?fù)發(fā)患兒,通過重建正常造血系統(tǒng)來治愈疾病。移植方式包括異基因造血干細胞移植和自體造血干細胞移植。移植前需進行嚴格的配型和預(yù)處理。 5、支持治療: 支持治療是白血病治療的重要組成部分,包括預(yù)防感染、輸血支持、營養(yǎng)支持等?;純涸谥委熎陂g免疫力低下,需特別注意個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。定期監(jiān)測血常規(guī)和肝腎功能也十分必要。 兒童急性淋巴細胞白血病患兒在治療期間需特別注意飲食營養(yǎng),建議選擇易消化、高蛋白、高維生素的食物,如雞蛋、魚肉、新鮮蔬果等。治療期間應(yīng)避免劇烈運動,但可進行適度的室內(nèi)活動。家長需密切關(guān)注患兒心理狀態(tài),及時疏導(dǎo)不良情緒。治療結(jié)束后需定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化。日常生活中要避免接觸輻射和有毒化學物質(zhì),保持規(guī)律作息,增強免疫力。
兒童急性粒細胞白血病可通過化療、靶向治療、造血干細胞移植、免疫治療、支持治療等方式治療。兒童急性粒細胞白血病通常由基因突變、環(huán)境因素、病毒感染、遺傳易感性、免疫異常等原因引起。 1、化療: 化療是兒童急性粒細胞白血病的主要治療手段,通過使用細胞毒性藥物殺滅白血病細胞。常用化療藥物包括阿糖胞苷、柔紅霉素、環(huán)磷酰胺等。化療方案通常分為誘導(dǎo)緩解、鞏固強化和維持治療三個階段,具體方案需根據(jù)患兒年齡、病情危險度分級等因素制定。 2、靶向治療: 針對特定基因突變的白血病細胞,可使用靶向藥物進行治療。如FLT3抑制劑用于FLT3基因突變的患兒,BCL-2抑制劑可用于難治性病例。靶向治療通常與化療聯(lián)合使用,可提高治療效果并減少副作用。 3、造血干細胞移植: 對于高?;驈?fù)發(fā)的患兒,異基因造血干細胞移植是重要治療選擇。移植前需進行配型,最佳供體為HLA全相合同胞供者。移植過程包括預(yù)處理、干細胞輸注和植入期管理,需密切監(jiān)測并發(fā)癥。 4、免疫治療: 免疫治療通過激活或增強患兒自身免疫系統(tǒng)來攻擊白血病細胞。包括單克隆抗體治療、CAR-T細胞治療等。CD33單抗可用于CD33陽性的急性粒細胞白血病,CAR-T細胞治療在復(fù)發(fā)難治病例中顯示出良好效果。 5、支持治療: 支持治療貫穿整個治療過程,包括預(yù)防感染、輸血支持、營養(yǎng)支持、疼痛管理等。粒細胞集落刺激因子可用于促進中性粒細胞恢復(fù),抗真菌藥物預(yù)防侵襲性真菌感染。良好的支持治療可提高治療耐受性。 兒童急性粒細胞白血病治療期間需特別注意營養(yǎng)支持,建議給予高蛋白、高熱量、易消化的飲食,必要時可補充維生素和微量元素。治療間歇期可進行適度活動,但需避免劇烈運動和人群密集場所。定期復(fù)查血常規(guī)和骨髓檢查,監(jiān)測治療效果。家長應(yīng)密切觀察患兒體溫、出血傾向等變化,保持良好衛(wèi)生習慣,預(yù)防感染。心理支持對患兒康復(fù)同樣重要,可通過游戲治療等方式緩解焦慮情緒。
白血病是可能發(fā)生復(fù)發(fā)的,尤其是對治療效果不敏感或者未完全清除病灶的患者。復(fù)發(fā)通常與遺傳學特性、免疫功能下降、殘留病灶以及生活環(huán)境等多種因素相關(guān)。面對白血病復(fù)發(fā),需要根據(jù)具體病情采取針對性治療,包括藥物治療、造血干細胞移植以及支持性治療。 1、遺傳及病理因素 白血病的復(fù)發(fā)在一定程度上與個體遺傳特性有關(guān),比如染色體異常和基因突變可能導(dǎo)致疾病更難有效控制。一些患者在初次治療后仍有微小殘留病灶MRD,這些殘留的白血病細胞可能隨著時間再次擴散,導(dǎo)致復(fù)發(fā)。針對這樣的情況,需要通過定期復(fù)查如骨髓穿刺、基因檢測早期篩查復(fù)發(fā)風險。 2、治療及免疫因素 治療初期如果治療強度不足,可能無法徹底清除病變細胞,殘留病灶會提升復(fù)發(fā)概率。另外,患者復(fù)發(fā)可能與免疫功能下降有關(guān),免疫系統(tǒng)無法識別和清除異常白血病細胞,使其重新活躍。為了進一步強化治療效果,可以嘗試靶向藥物如BTK抑制劑、TKI類藥物或免疫療法CAR-T細胞療法等新型治療。 3、生活環(huán)境和護理 生活環(huán)境、空氣污染或感染控制不佳可能刺激白血病細胞再次活躍。患者需要避免高污染環(huán)境、戒煙酒并加強營養(yǎng)。良好的心理狀態(tài)和精心的家庭護理同樣對提高免疫力、降低復(fù)發(fā)風險有幫助。 4、治療手段的優(yōu)化 如果白血病復(fù)發(fā),除了繼續(xù)化療,還可以考慮骨髓移植,這是治愈復(fù)發(fā)性白血病的重要手段之一。移植后患者需要長期接受抗排異治療,并配合醫(yī)生隨訪,確保并發(fā)癥和復(fù)發(fā)的早期控制。 雖然白血病的復(fù)發(fā)風險無法完全規(guī)避,但通過定期隨訪、靶向治療以及健康的生活方式,風險是可以降低的。伴隨著科學技術(shù)的進步,很多白血病復(fù)發(fā)患者在合適的治療后仍有望進一步延長生存期甚至治愈。如果懷疑或發(fā)現(xiàn)白血病復(fù)發(fā),應(yīng)盡快就醫(yī)并接受個性化治療方案。
白血病是一種由血液和骨髓異常引起的惡性疾病,老年人患白血病的原因可能包括遺傳因素、長期暴露在環(huán)境污染中、免疫系統(tǒng)退化和某些慢性病導(dǎo)致的骨髓功能損傷等。這些因素的疊加可能增加老年人患白血病的風險,早期篩查和規(guī)范治療對患者十分關(guān)鍵。 1、遺傳和基因突變 老年人隨著年齡增長,細胞分裂出現(xiàn)基因突變的可能性會增加,DNA損傷積累是導(dǎo)致白血病的重要原因之一。有些人可能帶有白血病相關(guān)的遺傳風險基因,使得在老年時期患病的概率升高。對于有家族白血病病史的老人,定期檢查血常規(guī)等指標尤為重要。 2、環(huán)境因素的影響 外部環(huán)境對血液系統(tǒng)的影響不可忽視。長期接觸苯類化學品如涂料、汽油等、農(nóng)藥或輻射可能導(dǎo)致骨髓造血功能的受損。一些工業(yè)污染和吸煙也會顯著增加患病風險。老人應(yīng)盡量避免生活在污染嚴重的環(huán)境中,戒煙并減少有毒物質(zhì)的接觸是預(yù)防的重要措施。 3、免疫系統(tǒng)功能衰退 老年人免疫系統(tǒng)功能隨著年齡增長逐漸衰退,身體對異常細胞的清除能力變?nèi)酰赡軙?dǎo)致異常白細胞的積聚,從而演變成白血病。增強免疫力如均衡飲食、保證適量運動和充足睡眠都可以起到預(yù)防作用。 4、慢性病與骨髓負擔 某些慢性病如慢性炎癥性疾病可能導(dǎo)致骨髓長時間過度負擔,加大細胞突變風險。接受過化療或放療的患者由于骨髓造血功能受損,晚年也更容易發(fā)展為白血病。老人應(yīng)遵醫(yī)囑管理慢性病風險,并盡量避免不必要的放療或化療。 5、外傷或其他病理因素 盡管較少發(fā)生,但外傷或某些血液相關(guān)疾病如骨髓增殖性疾病也可能誘發(fā)白血病。老年人的骨髓恢復(fù)能力偏弱,若有相關(guān)癥狀如未明原因的疲勞、頻繁感染、皮膚淤青等,應(yīng)盡早就醫(yī)確診。 總的來看,老人患白血病通常是多因素共同作用的結(jié)果。老年人及家屬應(yīng)關(guān)注健康,定期進行血液檢查,尤其是有白血病家族史或長期接觸有害物質(zhì)的人群。一旦確診,應(yīng)盡早接受治療,包括化療、藥物靶向治療和骨髓移植等多種方式選擇,以提高生活質(zhì)量和生存率。