(一)發(fā)病原因
全身各臟器的癌腫幾乎均可轉移至肝臟,惡性腫瘤可以向周圍組織直接浸潤,或侵入淋巴管,血管及體腔,之后癌細胞隨淋巴液,血液及各種腔道轉移至遠處,癌細胞的浸潤及轉移主要取決于其本身的惡性生物學特性及機體免疫狀態(tài),癌細胞具有阿米巴樣活動能力,能自主地向周圍組織浸潤和運動;癌細胞之間黏著力下降使其具有易脫落傾向,增加了轉移的機會;癌細胞高表達某些整合素可能賦予癌細胞遷移的動力,使其易于穿透基底膜;機體某些黏附分子(adhesivemolecule)有助于癌細胞在轉移臟器中的滯留;癌細胞表面蛋白水解酶活力的增高也有利于其浸潤和轉移,由于荷瘤宿主大多存在機體免疫功能低下,不能有效識別和殺傷轉移的癌細胞,一旦癌細胞在遠處臟器停留,可釋放多種生長因子及其受體,如血管內皮細胞生長因子(VEGF),使癌細胞自主性無限制生長,癌細胞的這種惡性生物學特性與其所攜帶的遺傳信息,如DNA倍體或干系水平有一定關系,異倍體的癌細胞較二倍體的癌細胞更易發(fā)生轉移,肝臟由于本身解剖及血供的特點,可能更易給多種癌細胞提供滯留的生長空間和營養(yǎng)來源。
人體各部位癌腫轉移至肝臟的途徑有門靜脈,肝動脈,淋巴路和直接浸潤4種。
1.門靜脈轉移凡血流匯入門靜脈系統(tǒng)的臟器,如食管下端,胃,小腸,結直腸,胰腺,膽囊及脾等的惡性腫瘤均可循門靜脈轉移至肝臟,這是原發(fā)癌播散至肝臟的重要途徑,有報道門靜脈血流存在分流現(xiàn)象,即脾靜脈和腸系膜下靜脈的血流主要進入左肝,而腸系膜上靜脈的血流主要匯入右肝,這些門靜脈所屬臟器的腫瘤會因不同的血流方向轉移至相應部位的肝臟,但臨床上這種腫瘤轉移的分流情況并不明顯,而以全肝散在性轉移多見,其他如子宮,卵巢,前列腺,膀胱和腹膜后組織等部位的癌腫,亦可通過體靜脈或門靜脈的吻合支轉移至肝;也可因這些部位的腫瘤增長侵犯門靜脈系統(tǒng)的臟器,再轉移至肝臟;或先由體靜脈至肺,然后再由肺到全身循環(huán)而至肝臟。
2.肝動脈轉移任何血行播散的癌腫均可循肝動脈轉移到肝臟,如肺,腎,乳腺,腎上腺,甲狀腺,睪丸,卵巢,鼻咽,皮膚及眼等部位的惡性腫瘤均可經(jīng)肝動脈而播散至肝臟,轉移至肝臟者也較常見。。
3.淋巴路轉移盆腔或腹膜后的癌腫可經(jīng)淋巴管至主動脈旁和腹膜后淋巴結,然后倒流至肝臟,消化道癌腫也可經(jīng)肝門淋巴結循淋巴管逆行轉移到肝臟,乳腺癌或肺癌也可通過縱隔淋巴結而逆行轉移到肝臟,但此轉移方式較少見,臨床上更多見的是膽囊癌沿著膽囊窩的淋巴管轉移到肝臟。
4.直接浸潤肝臟鄰近器官的癌腫,如胃癌,橫結腸癌,膽囊癌和胰腺癌等,均可因癌腫與肝臟粘連由癌細胞直接浸潤而蔓延至肝臟,右側腎臟和腎上腺癌腫也可以直接侵犯肝臟。
(二)發(fā)病機制
肝臟是極為適宜于腫瘤細胞生長的器官,其中又以胃腸道腫瘤最易發(fā)生肝轉移,這與肝臟接受門靜脈系統(tǒng)的血液灌流有關,至于肝臟如何成為轉移癌最常發(fā)生的器官,絕不僅是血液豐富和淋巴引流所致,其內在機制尚未明了,癌細胞的轉移是多步驟的復雜過程,包括原發(fā)灶癌細胞脫落,透過脈管壁,進入血循環(huán)或淋巴系統(tǒng)后的生存,選擇著床組織或器官,著床后癌細胞生長分裂形成轉移灶等,肝臟的細微結構亦可能對發(fā)生腫瘤產(chǎn)生影響,肝臟血流經(jīng)肝竇,竇內皮細胞和Kupffer細胞起到將癌細胞駐留的作用;肝臟豐富的雙重血液供應亦有助于轉移癌細胞栓子取得營養(yǎng)供應,而肝竇內皮細胞的特點是具有大小不一的孔隙;肝竇內尚有Kupffer細胞,它的特點是善于捕捉肝竇血流中的顆粒性物質,攔阻血流中腫瘤細胞的去路,伴隨著Kupffer細胞的血小板更有助于將腫瘤細胞捕捉,腫瘤細胞若要能生存下來,必須穿過肝竇內皮細胞層達到Disse間隙,否則便會被Kupffer細胞包圍和消滅,在Disse間隙,該處為腫瘤細胞的生長提供了優(yōu)良生長條件,既有從肝竇血流來的富于營養(yǎng)素的濾過液,又無其他細胞的對抗和干擾,因而肝臟內轉移灶的發(fā)展往往比其他部位的轉移灶快得多,當發(fā)生肝轉移時,病人亦往往首先由于肝轉移而危及生命。。
現(xiàn)認為腫瘤細胞經(jīng)過約20次倍增,可達到直經(jīng)1mm,約100萬個細胞數(shù)時,即具有轉移的能力,此時腫瘤結節(jié)還難于被現(xiàn)代先進影像檢查所發(fā)現(xiàn),可見要發(fā)現(xiàn)一個真正的原位癌,特別是像肝臟那樣深在的器官是十分困難的,當腫瘤結節(jié)再行20~80次的倍增時,才可能被現(xiàn)代的檢查方法所發(fā)現(xiàn),因而當早期發(fā)現(xiàn)腫瘤結節(jié)時,實際上腫瘤已存在數(shù)月至數(shù)年的時間,在這段時間內腫瘤已具備轉移的能力。
動物實驗提示,每克腫瘤組織,每24小時內可有400萬個腫瘤細胞脫落,可成為轉移的源泉,但是其中90%的腫瘤細胞很快便在循環(huán)中消失,99%以上會很快死亡,故轉移亦非均為有效,它取決于身體的防御能力,局部條件,腫瘤細胞生物學特性等多種因素,脫落至循環(huán)中的腫瘤細胞,大部分是分散的,不到0.1%有可能聚合形成細胞團塊或瘤栓,后者能在新的部位建立起轉移灶的機會要比分散的細胞高得多,在建立轉移灶之際,腫瘤細胞需要穿過微血管內膜至血管周圍,當腫瘤結節(jié)達到1~3mm時,就須建立其自身的血管供應,以維持不斷增殖的需要,并且轉移灶又可成為新的轉移源泉,若無足夠的血循環(huán)建立,腫瘤細胞僅靠營養(yǎng)素的擴散來維持時,則腫瘤細胞在繁殖與死亡間取得平衡,腫瘤即保持1~3mm的大小而不致增大。。
腫瘤細胞轉移站是引流該部的毛細血管網(wǎng)或淋巴結,故內臟腫瘤轉移時首站是肝臟,但有些轉移灶保持“潛伏”而不發(fā)展成為大塊的轉移,這可能與腫瘤細胞的潛伏性有關;細胞的潛伏性是指轉移腫瘤細胞處于細胞分裂的G1期,但保持其隨后分裂的能力,此可解釋為何臨床上所見原發(fā)腫瘤切除多年后又出現(xiàn)轉移灶,有不少實驗證明,手術,激素作用,免疫功能受損均可使?jié)摲霓D移瘤細胞活化,生長;臨床上一些刺激因素如放射,手術創(chuàng)傷,妊娠,應激狀態(tài),感染也會激發(fā)潛伏的腫瘤細胞活化,生長成為大的腫瘤,肝臟接受門靜脈和肝動脈的雙重血流供應,肝轉移可來自門靜脈循環(huán)和體循環(huán),即瘤細胞通過肺毛細血管進入體循環(huán),肝轉移瘤血液供應的研究提示,當轉移瘤生長增大時,有新的血管生成,而原有的血管或正常的血管發(fā)生閉塞,早期的轉移,當腫瘤小于1mm時,營養(yǎng)主要來自周圍循環(huán)的擴散;瘤體達1~3mm時,動脈,門靜脈,混合的毛細血管網(wǎng)在腫瘤的周圍形成;當腫瘤進一步增大時,血流供應情況即復雜化,約有90%主要血供來自肝動脈;故有人提出用肝動脈結扎以治療轉移性肝癌;一旦腫瘤體積達1.5~3.0cm時,血流供應亦更為復雜,從血管造影等影像學觀察,血流仍然主要來自肝動脈,由于肝血供的雙重性,在肝內的轉移瘤有的可在動脈CT掃描時顯示為高密度影,有的可能不顯示;同樣,在門靜脈CT掃描時,亦可以有類似的效應。。
肝臟的轉移癌結節(jié)大小不一,數(shù)目不等,可呈孤立的1~2個結節(jié),但多數(shù)呈彌漫多發(fā)結節(jié),可散布于肝的一葉或全肝,癌結節(jié)外觀多呈灰白色,質地較硬,結節(jié)中央常因壞死而凹陷,與周圍肝組織之間有明顯分界,包膜多完整,癌腫多位于肝的周邊,但也有深藏于肝實質之中。
繼發(fā)性肝癌的病理組織形態(tài)與其原發(fā)癌相似,如來自胃腺癌或結腸腺癌的肝臟轉移性癌,其組織中可顯示腺癌結構;來自眼部黑色素瘤的瘤組織中,因含有黑色素而呈棕色或黑色,但有些病例并非如此,可因腫瘤細胞分化太差而不能鑒別其原發(fā)癌的特征。
經(jīng)血路轉移至肝臟的繼發(fā)性癌,其原發(fā)癌可以很小而不被發(fā)現(xiàn),但肝臟轉移癌的生長卻很快,且侵及整個肝臟,肝臟的轉移性癌很少合并肝硬化,也不侵犯門靜脈或形成癌栓,這和原發(fā)性肝細胞癌不同。
肝臟密度減低不一定是肝癌,可能與脂肪肝、肝囊腫、肝血管瘤等多種疾病有關。 肝臟密度減低在影像學檢查中較為常見,通常提示肝臟組織存在異常改變。脂肪肝是最常見的病因,由于肝細胞內脂肪沉積導致密度降低,多見于肥胖、酗酒或代謝綜合征患者。肝囊腫表現(xiàn)為邊界清晰的低密度影,多為先天性或退行性改變。肝血管瘤作為良性腫瘤,也可呈現(xiàn)密度減低區(qū)域,但增強掃描可見特征性填充表現(xiàn)。肝癌雖然會導致局部密度異常,但通常伴隨占位效應、邊界模糊等特征,需結合甲胎蛋白等腫瘤標志物綜合判斷。 建議出現(xiàn)肝臟密度減低時完善增強CT或核磁共振檢查,日常需避免飲酒、控制體重并定期復查肝功能。
非酒精性脂肪肝可能轉化為肝癌,但概率較低。 非酒精性脂肪肝發(fā)展為肝癌通常需要經(jīng)歷肝纖維化、肝硬化等階段。長期肝臟炎癥和纖維化可能增加癌變風險,尤其是合并代謝綜合征、糖尿病或肥胖的患者。肝臟持續(xù)損傷會導致肝細胞異常增生,少數(shù)情況下可能進展為肝細胞癌。多數(shù)患者通過早期干預可有效阻斷疾病進展,僅極少數(shù)未控制病情的患者可能最終發(fā)展為肝癌。 存在胰島素抵抗、遺傳易感性或合并病毒性肝炎的患者癌變風險相對較高。這類人群可能出現(xiàn)肝臟功能持續(xù)惡化,伴隨轉氨酶長期升高、肝臟硬度增加等表現(xiàn)。若未及時治療,肝細胞在反復損傷修復過程中可能發(fā)生基因突變,進而導致惡性腫瘤形成。 建議患者定期監(jiān)測肝功能,控制體重并改善代謝異常,出現(xiàn)持續(xù)肝區(qū)疼痛或不明原因消瘦應及時就醫(yī)。
肝硬化晚期不是肝癌,但可能增加肝癌的發(fā)生概率。 肝硬化晚期是肝臟長期受損后形成的終末期病變,主要表現(xiàn)為肝組織廣泛纖維化和假小葉形成。肝癌則是肝細胞或膽管細胞發(fā)生惡性增殖的腫瘤性疾病。兩者在病因上存在關聯(lián),慢性乙肝病毒感染、長期酒精性肝損傷等既是肝硬化的常見誘因,也是肝癌的高危因素。肝硬化患者可能出現(xiàn)腹水、黃疸、凝血功能障礙等癥狀,肝癌則可能伴隨體重驟降、肝區(qū)劇痛、腹部包塊等表現(xiàn)。 肝硬化晚期患者需定期進行甲胎蛋白檢測和肝臟超聲篩查,有助于早期發(fā)現(xiàn)肝癌。日常應嚴格戒酒,避免進食霉變食物,適量補充優(yōu)質蛋白但限制動物內臟攝入。出現(xiàn)不明原因消瘦或肝區(qū)疼痛時須及時就醫(yī)。
肝內膽管結石一般不會直接引發(fā)肝癌,但長期未治療可能增加肝癌風險。肝內膽管結石是膽管系統(tǒng)內的結石形成,通常與膽道感染、膽汁淤積等因素有關。 肝內膽管結石若未及時處理,可能導致慢性膽管炎、膽汁性肝硬化等并發(fā)癥。這些病變可能進一步誘發(fā)膽管細胞異常增生,但發(fā)展為肝癌的概率較低。多數(shù)患者通過早期干預可有效控制病情,如藥物排石、內鏡取石或手術切除病灶。 極少數(shù)情況下,長期反復炎癥刺激可能導致膽管上皮細胞惡變,形成膽管細胞癌。此類情況多見于結石合并原發(fā)性硬化性膽管炎、肝吸蟲病等高風險因素的患者。 建議肝內膽管結石患者定期復查肝膽超聲或CT,避免高脂飲食,出現(xiàn)腹痛、黃疸等癥狀時及時就醫(yī)。
舌頭出血通常不是肝癌的征兆,可能與口腔局部損傷、維生素缺乏、血液疾病等因素有關。肝癌早期多表現(xiàn)為右上腹隱痛、乏力、消瘦等癥狀,罕見直接引起舌頭出血。若伴隨皮膚瘀斑、牙齦出血等全身癥狀,需警惕凝血功能障礙或血液系統(tǒng)疾病。 1、口腔局部損傷 舌頭被咬傷、燙傷或尖銳食物劃傷是出血的常見原因。進食過硬食物或佩戴不合適的義齒可能導致黏膜破損,表現(xiàn)為突發(fā)性出血伴刺痛感??赏ㄟ^含漱生理鹽水促進愈合,避免進食刺激性食物。若傷口較深或持續(xù)出血,需就醫(yī)排除血管損傷。 2、維生素C缺乏 長期維生素C攝入不足會導致毛細血管脆性增加,可能引發(fā)舌面點狀出血或牙齦滲血。常伴隨皮膚干燥、傷口愈合緩慢等癥狀。建議增加新鮮蔬菜水果攝入,如西藍花、獼猴桃等。嚴重缺乏時需遵醫(yī)囑補充維生素C片。 3、血小板減少 免疫性血小板減少癥等血液疾病會使凝血功能異常,表現(xiàn)為舌頭自發(fā)性出血點或皮膚瘀斑??赡芘c病毒感染、藥物副作用有關。需通過血常規(guī)檢查確診,急性發(fā)作期需使用重組人血小板生成素注射液等藥物治療。 4、肝硬化并發(fā)癥 晚期肝硬化患者因肝功能衰竭導致凝血因子合成障礙,可能出現(xiàn)舌頭黏膜出血。通常伴有黃疸、腹水等典型癥狀。需通過肝彈檢測、凝血功能檢查評估病情,必要時輸注新鮮冰凍血漿改善凝血功能。 5、遺傳性出血疾病 血友病等遺傳性凝血障礙疾病可能在輕微外傷后引發(fā)舌頭持續(xù)出血。多有家族史或幼年起病特征,關節(jié)血腫是典型表現(xiàn)。確診需進行凝血因子活性檢測,急性出血時需靜脈輸注凝血因子濃縮劑。 日常應注意保持口腔衛(wèi)生,使用軟毛牙刷清潔舌面,避免食用過熱或尖銳食物。若舌頭出血反復發(fā)作或伴隨其他異常癥狀,建議盡早就診血液科或消化內科,完善血常規(guī)、凝血功能、肝臟超聲等檢查。肝癌篩查需結合甲胎蛋白檢測和影像學檢查,單純舌頭出血無需過度恐慌。
肝癌的靶向治療是指通過特異性抑制腫瘤生長關鍵分子的藥物精準殺滅癌細胞的方法,主要適用于中晚期肝癌患者。靶向治療藥物主要有索拉非尼片、侖伐替尼膠囊、瑞戈非尼片、阿帕替尼片、貝伐珠單抗注射液等,需嚴格遵醫(yī)囑下使用。 1、索拉非尼片 索拉非尼片是一種多激酶抑制劑,通過阻斷血管內皮生長因子受體和血小板衍生生長因子受體抑制腫瘤血管生成。適用于無法手術的晚期肝細胞癌患者,常見不良反應包括手足皮膚反應和腹瀉。用藥期間需定期監(jiān)測肝功能與血壓。 2、侖伐替尼膠囊 侖伐替尼膠囊可選擇性抑制血管內皮生長因子受體家族,顯著延長肝癌患者無進展生存期。對甲胎蛋白水平較高的患者效果更顯著,可能引起高血壓和蛋白尿。治療期間需要配合影像學評估療效。 3、瑞戈非尼片 瑞戈非尼片作為二線靶向藥物,用于索拉非尼治療失敗后的進展期肝癌。其作用機制涉及抑制腫瘤微環(huán)境中的基質細胞活化,可能引發(fā)疲勞和食欲下降。用藥后需關注心電圖變化。 4、阿帕替尼片 阿帕替尼片是我國自主研發(fā)的小分子抗血管生成藥物,能有效抑制肝癌細胞增殖遷移。常見副作用有口腔潰瘍和聲音嘶啞,重度肝功能不全患者慎用。治療期間應避免與柚子類水果同服。 5、貝伐珠單抗注射液 貝伐珠單抗注射液通過中和血管內皮生長因子抑制腫瘤血供,常與免疫治療聯(lián)用??赡茉黾映鲅L險和傷口愈合延遲,近期有消化道出血史者禁用。需配合定期尿常規(guī)檢查。 肝癌靶向治療期間應保持低脂高蛋白飲食,適量補充維生素B族和維生素D。避免腌制及霉變食物,控制每日鹽分攝入。根據(jù)體力狀況進行散步等低強度運動,每周3-5次,每次20-30分鐘。嚴格遵醫(yī)囑定期復查增強CT或核磁共振,監(jiān)測藥物不良反應并及時調整治療方案。保持規(guī)律作息與積極心態(tài)有助于提升治療效果。
肝癌血小板低可能與骨髓抑制、脾功能亢進、凝血功能障礙、腫瘤消耗、治療副作用等因素有關,通常表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等癥狀。可通過輸血治療、藥物治療、手術治療、營養(yǎng)支持、中醫(yī)調理等方式改善。 1、骨髓抑制 肝癌可能通過分泌異常細胞因子抑制骨髓造血功能,導致血小板生成減少?;颊呖赡艹霈F(xiàn)乏力、面色蒼白等貧血癥狀。治療需遵醫(yī)囑使用重組人血小板生成素注射液、氨肽素片等藥物刺激血小板生成,同時配合高蛋白飲食輔助改善。 2、脾功能亢進 肝癌合并肝硬化時易引發(fā)脾臟腫大,過度破壞血細胞?;颊叱R娮笊细拱鼔K、腹脹等表現(xiàn)。臨床可能采用部分脾動脈栓塞術或口服硫唑嘌呤片控制病情,嚴重時需考慮脾切除手術。 3、凝血功能障礙 肝癌會導致肝臟合成凝血因子能力下降,繼發(fā)出血傾向。除血小板減少外,患者可能出現(xiàn)嘔血、黑便等癥狀。治療需靜脈輸注凝血酶原復合物,配合維生素K1注射液改善凝血功能。 4、腫瘤消耗 晚期肝癌大量消耗機體營養(yǎng)資源,影響血小板生成原料吸收?;颊叨喟殡S消瘦、水腫等惡病質表現(xiàn)。需通過腸內營養(yǎng)粉劑補充營養(yǎng),必要時輸注人血白蛋白維持血漿滲透壓。 5、治療副作用 放化療會暫時抑制骨髓造血功能,通常在治療后1-2周出現(xiàn)血小板低谷。患者治療期間需定期監(jiān)測血常規(guī),必要時使用注射用重組人白介素-11提升血小板,避免磕碰外傷。 肝癌患者出現(xiàn)血小板降低時應臥床休息,避免劇烈運動和外傷。飲食選擇軟爛易消化的食物如魚肉粥、蒸蛋等,避免堅硬帶刺食材。保持口腔清潔使用軟毛牙刷,鼻出血時可局部冷敷。定期復查血常規(guī)和肝功能,嚴格遵醫(yī)囑調整治療方案,禁止自行服用抗凝藥物。若出現(xiàn)持續(xù)頭痛、嘔血等嚴重出血表現(xiàn)需立即就醫(yī)。
肝癌漲肚子疼可通過調整飲食、熱敷止痛、藥物治療、介入治療、手術治療等方式緩解。肝癌漲肚子疼可能與腫瘤壓迫、腹水、肝功能異常、門靜脈高壓、癌性疼痛等因素有關。 1、調整飲食 肝癌患者出現(xiàn)漲肚子疼時,應選擇清淡易消化的食物,如米粥、面條、蒸蛋等,避免高脂肪、高鹽、辛辣刺激性食物。少量多餐有助于減輕胃腸負擔,減少腹脹感。適當補充優(yōu)質蛋白如魚肉、雞胸肉,但需控制總量避免加重肝臟代謝負擔。每日飲水量控制在1000-1500毫升,避免過量飲水導致腹水加重。 2、熱敷止痛 對于輕度漲肚子疼,可用40℃左右的熱水袋敷于腹部,每次15-20分鐘,每日2-3次。熱敷能促進局部血液循環(huán),緩解腸道痙攣引起的疼痛。操作時需避開腫瘤直接壓迫區(qū)域,避免溫度過高導致皮膚燙傷。若疼痛加重或出現(xiàn)皮膚發(fā)紅應立即停止。 3、藥物治療 肝癌漲肚子疼可遵醫(yī)囑使用鹽酸曲馬多緩釋片、芬太尼透皮貼劑等鎮(zhèn)痛藥物控制癌痛。腹水明顯者可配合呋塞米片、螺內酯片等利尿劑。腹脹嚴重時可用二甲硅油片減輕胃腸脹氣。所有藥物均需在醫(yī)生指導下使用,不可自行調整劑量。 4、介入治療 對于腫瘤壓迫引起的漲肚子疼,可考慮肝動脈化療栓塞術控制腫瘤進展。大量腹水患者可行腹腔穿刺引流術緩解癥狀,同時腹腔內注射順鉑注射液等抗癌藥物。門靜脈高壓患者可能需經(jīng)頸靜脈肝內門體分流術降低壓力。 5、手術治療 肝功能代償良好的局限性肝癌患者,評估后可選擇肝部分切除術或肝移植術。手術能直接去除病灶,緩解腫瘤壓迫癥狀。但晚期肝癌患者多已失去手術機會,需綜合評估心肺功能、凝血功能等指標。 肝癌患者出現(xiàn)漲肚子疼時應嚴格禁酒,每日監(jiān)測體重和腹圍變化。保持適度活動如床邊站立、緩慢行走,避免長時間臥床導致腸蠕動減弱。定期復查血常規(guī)、肝功能、腹部超聲等指標。疼痛評分超過4分或出現(xiàn)嘔血、黑便等消化道出血癥狀時需立即就醫(yī)。家屬應協(xié)助記錄每日出入量、疼痛發(fā)作時間和特點,為醫(yī)生調整治療方案提供依據(jù)。
急性肝炎與肝癌可通過癥狀特點、病程進展及醫(yī)學檢查進行區(qū)分。急性肝炎多為短期肝臟炎癥反應,肝癌則是肝臟惡性腫瘤。主要鑒別依據(jù)包括病程長短、實驗室檢查結果、影像學特征等。 1. 癥狀差異 急性肝炎常見乏力、食欲減退、惡心嘔吐、黃疸等癥狀,起病急驟但多數(shù)可自愈。肝癌早期可能無癥狀,進展后出現(xiàn)右上腹持續(xù)疼痛、體重驟降、腹水等表現(xiàn),黃疸多為進行性加重。急性肝炎的黃疸通常伴隨尿色加深和陶土樣便,肝癌黃疸可能伴隨皮膚瘙癢。 2. 病程特點 急性肝炎病程通常在1-3個月內恢復,肝功能指標隨治療逐漸改善。肝癌呈漸進性發(fā)展,癥狀持續(xù)存在或加重,可能出現(xiàn)肝區(qū)腫塊、肝掌、蜘蛛痣等慢性肝病體征。急性肝炎發(fā)熱多為低熱且短期消退,肝癌發(fā)熱可能為腫瘤熱或合并感染。 3. 實驗室檢查 急性肝炎可見轉氨酶顯著升高,膽紅素水平中度增高,肝炎病毒標志物陽性。肝癌患者甲胎蛋白可能異常升高,伴有肝功能持續(xù)異常,可能出現(xiàn)凝血功能障礙。急性肝炎的白蛋白水平多正常,肝癌可能出現(xiàn)低蛋白血癥。 4. 影像學特征 超聲檢查中急性肝炎表現(xiàn)為肝臟彌漫性增大,回聲均勻。肝癌可見肝臟占位性病變,CT或MRI顯示動脈期強化、靜脈期快速消退的典型表現(xiàn)。急性肝炎的肝包膜光滑,肝癌可能出現(xiàn)肝表面結節(jié)狀改變或門靜脈癌栓。 5. 病理診斷 肝穿刺活檢是金標準,急性肝炎可見肝細胞水腫、點狀壞死和炎細胞浸潤。肝癌病理可見異型肝細胞呈巢狀排列,核分裂象多見,免疫組化檢查有助鑒別。急性肝炎的纖維化程度輕,肝癌常伴有肝硬化背景。 出現(xiàn)疑似癥狀應及時就醫(yī)檢查,避免飲酒和濫用藥物,保持規(guī)律作息。建議肝炎患者定期復查肝功能,高危人群每半年進行肝臟超聲和甲胎蛋白篩查。飲食以低脂高蛋白為主,適量補充維生素,避免進食霉變食物。適度運動增強體質,但肝功能異常時需避免劇烈活動。保持情緒穩(wěn)定有助于肝臟負擔減輕。
肝癌導致血糖升高可能與腫瘤消耗、肝功能異常、胰島素抵抗等因素有關。 肝癌患者由于腫瘤快速生長,會大量消耗體內的葡萄糖和蛋白質,導致機體處于高代謝狀態(tài),這種異常消耗可能引起血糖波動。肝功能受損會影響糖原合成與分解,肝臟無法正常調節(jié)血糖水平,可能出現(xiàn)餐后血糖升高現(xiàn)象。部分肝癌患者會出現(xiàn)胰島素抵抗,腫瘤分泌的某些物質可能干擾胰島素信號傳導,導致血糖調節(jié)異常。 肝癌合并血糖升高時,建議在醫(yī)生指導下進行血糖監(jiān)測,可遵醫(yī)囑使用鹽酸二甲雙胍片、阿卡波糖片、格列美脲片等降糖藥物。日常需保持規(guī)律飲食,適當控制碳水化合物攝入量,避免高糖食物。