黑色素瘤診斷一般不難,少數(shù)不典型者,要靠病理檢查證實。間接免疫熒光標記黑色素組織、雙PAP免疫酶標記法標記測定及色素原檢查有助于診斷,對“無色素”或少色素黑色素瘤的診斷以及鑒別良性痣細胞瘤及其是否惡變均有幫助。
揭示惡性黑色素瘤的發(fā)病機制實驗室檢查:
1、抗人黑色素瘤血清做間接免疫熒光標記黑色素組織,當(dāng)抗血清稀釋為1∶2時,最高陽性率可達百分之八十九。
2、用Vacca雙PAP免疫酶標記法標記測定,當(dāng)抗血清稀釋度為1∶400時,百分之百呈陽性反應(yīng)。
3、色素原檢查黑色素原經(jīng)腎排出后氧化,使尿液呈暗褐色,稱黑色尿。若在尿液中加入氯化鐵、重鉻酸鉀、硫酸,可促進其氧化,再加硝酸鈉,尿液呈紫色;先加醋酸,再加氫氧化鈉,尿液呈藍色。
法國研究人員的一項最新研究揭示了惡性黑色素瘤的發(fā)病機制。黑痣中的黑色素細胞往往在經(jīng)過初期的分裂增殖后進入衰老期,停止繼續(xù)分裂。然而經(jīng)過數(shù)年的“休眠”后,某些黑痣中已經(jīng)衰老的黑色素細胞會重新開始分裂增殖,從而形成癌細胞。
據(jù)了解法國國家科研中心的研究人員對黑色素細胞的分裂機制進行了長期研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致黑色素細胞“不死”的始作俑者是一種被稱為“β-catenin”的蛋白質(zhì),它抑制了一種負責(zé)控制細胞衰亡的“p16Ink4a”基因的正常表達,揭示惡性黑色素瘤的發(fā)病機制。從而導(dǎo)致已經(jīng)衰老的黑色素細胞又重新開始分裂增。
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