肝癌藥物的介紹，化療的藥物經(jīng)常會使用哪些呢?肝癌化療的藥物有，順氯氨鈾(DDP)和衍生品和Ah模具是色素(ADM)及衍生物，這些藥物是常見的化療后使用的藥物。

肝癌化療了更直接的有治療晚期肝癌腫瘤的抑制作用尤為重要途徑。肝癌化療藥物的臨床商共同重要的是有順氯氨鈾(DDP)和衍生品和Ah模具是色素(ADM)及衍生物，這些藥物的優(yōu)點，難審查從藥物治療肝癌最佳的藥物是弊，如順氯氨鈾鉑抗癌譜大而強的抗癌作用但只生產(chǎn)消化道反應(yīng)及腎毒性。啊模具中最嚴重的化療藥物的毒性可以色素的心和造成的早期節(jié)拍和更改5tT和晚性使心肌損害，甚至導(dǎo)致將非可逆性心衰。

臨床上，常用的肝癌化療藥物有以下幾種：

(一)順氯氨鈾(DDP)及其衍生物

DDP的作用機制類似于燒化劑，引起DNA的交叉聯(lián)結(jié)、干擾細胞的正常分裂而起作用。DDP的抗瘤譜廣，抗癌作用強，對多種腫瘤有較好的療效。DDP治療肝癌也有一定的效果，是常用的肝癌化療藥物之一。有學(xué)者曾比較DDP的栓塞化療與MMC(絲裂霉素)的栓塞化療效果，發(fā)現(xiàn)DDP的效果明顯優(yōu)于MMC。此外，DDP對5-FU(氟尿嘧啶)有生化調(diào)節(jié)作用，兩者合用有協(xié)同效應(yīng)，近年有學(xué)者采用DDP結(jié)合5-FU肝動脈內(nèi)持續(xù)灌注的方法治療復(fù)發(fā)性肝癌、伴門脈癌栓肝癌、經(jīng)栓塞治療無效的肝癌等，取得了較為可觀的效果。

DDP的毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道反應(yīng)與腎毒性，可引起腎臟遠曲小管變性壞死，近曲小管透明變性，甚至發(fā)生不可逆的腎功能衰竭。全身靜脈應(yīng)用一次性劑量超過60mg時應(yīng)充分水化，以減少其對腎臟的損傷，局部應(yīng)用則可減少毒副反應(yīng)。為減少DDP的毒性，近年來合成了不少鉛類絡(luò)合物，主要有第二代的卡鉑(CBP)與第三代的草酸鉑(L-OHP)。CBP對多種腫瘤有效，腎毒性較DDP明顯減輕，但骨髓抑制較明顯。L-OHP的腎毒性更低，但有一定的神經(jīng)毒性。L-OHP在胃腸道腫瘤的治療中取得了較好的療效，但在肝癌的治療中是否優(yōu)于DDP尚待觀察。

(二)阿霉素(ADM)及其衍生物

ADM曾被認為是最有效的肝癌化療藥物，治療肝癌的緩解率較其他化療藥物稍優(yōu)，也是目前臨床應(yīng)用較多的肝癌化療藥物之一。ADM的心臟毒性在化療藥物中最為嚴重，可引起早搏、5T-T改變、遲發(fā)性心肌損害，甚至導(dǎo)致不可逆性心力衰竭。ADM的終身累積劑量宜控制在500-550mg/m2以內(nèi)，一般不致發(fā)生嚴重的心臟損害。對于70歲以上、原有心臟疾患、曾用過大劑量CTX、曾行縱隔放療者，ADM的總量應(yīng)<450mg/m2。

ADM的衍生物常用于肝癌的有MIT、E-ADM、吡喃阿霉素(THP)等。MIT的心臟毒性較ADM為輕，有報道采用MIT肝動脈內(nèi)灌注可降低高復(fù)發(fā)傾向肝癌的術(shù)后復(fù)發(fā)率。E-ADM的心臟毒性僅為ADM的百分之五十，骨髓毒性為ADM的百分之七十。有報道在栓塞化療中應(yīng)用E-ADM的效果與ADM相近，也有報道E-ADM的效果優(yōu)于ADM。E-ADM的累積劑量不應(yīng)超過700-800mg/m2。THP的心臟毒性較ADM輕，近年有不少應(yīng)用THP栓塞化療治療肝癌的報道，但效果是否優(yōu)于ADM、EADM尚待觀察。

(三)絲裂霉素(MMC)及其他

MMC曾被廣泛應(yīng)用于各種消化道腫瘤，尤在日本備受推崇。近年發(fā)現(xiàn)MMC治療胃腸道腫瘤的效果欠佳，且可能引起嚴重的毒副反應(yīng)(如延遲性骨髓抑制、腎臟損害、微血管病性溶血性貧血)，MMC在胃腸道腫瘤的化療中己較少采用，但仍常用于肝癌介入化療、栓塞化療。

口服藥物也是傳統(tǒng)的化學(xué)治療給藥方法，由于肝癌的血供來自肝動脈與門靜脈兩路，在增生活躍的癌腫周邊部分，更主要是接受門靜脈的血供?？诜针m不完全，但口服給藥能在門靜脈造成較高的血藥濃度，因此，口服藥物治療肝癌尚有獨到之處。此外，口服給藥還有使用方便的優(yōu)點。

肝癌藥物特別是化療的藥物介紹就是這些，這些藥物的介紹就是為了讓患者找到更多的治療肝癌的藥物，患者一定不能病急亂投醫(yī)，要找到適合的，正確的藥物，有些藥物不能隨便的使用。每一種藥物都有自己的效果，所以患者要小心的選擇。