大部分人都知道皮肌炎是一種自身免疫性肌肉炎癥性疾病，以肌肉炎癥和特征性皮炎為主要表現(xiàn)，導(dǎo)致患者肌無力，疼痛及腫脹以及皮膚發(fā)生紅、水腫等癥狀。給患者的身體及生活造成極大的困擾，那么您了解皮肌炎的病因病理是什么嗎?請專家來具體介紹一下。

皮肌炎的病因病理是什么：

當前對于皮肌炎的具體發(fā)病原因還不是很清楚，主要原因可能是由于病毒感染，機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變，三者亦可能有相互聯(lián)系，下面來具體介紹一下皮肌炎的病因病理。

(一)免疫學(xué)研究鑒于患者血清免疫球蛋白增高，肌肉活檢標本示微小血管內(nèi)有IgG、IgM和C3以及補體膜攻擊復(fù)合物C56-C9沉積，沉著的程度似與疾病活動性相關(guān)。Arahata和Engel證實在DM的炎癥性病灶中有B細胞的顯著增多，提示局部體液效應(yīng)的增強。

(二)感覺學(xué)說近年來有學(xué)者將患者的肌肉和皮損作電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)肌細胞核內(nèi)，血管內(nèi)皮細胞、血管周圍的組織細胞和成纖維細胞漿和核膜內(nèi)有類似粘病毒或副粘病毒的顆粒，近報告從11歲女孩病變肌肉中分離出柯薩奇(Coxackie)A9病毒，故提出感染學(xué)說。然而在動物實驗中至今未能在注射患者的肌肉、血漿而導(dǎo)致肌肉炎癥，從患者血液中不能測出抗病毒的抗體。

(三)血管病變學(xué)說血管病變特別在兒童型DM曾被描述。任何彌漫性血管病變可以產(chǎn)生橫紋肌的缺血，從而引起單個纖維的壞死和肌肉的梗死區(qū)。在DM/PM特別兒童患者中有毛細血管的內(nèi)皮細胞損傷和血栓的證據(jù)，且有免疫復(fù)合物沉積在肌肉內(nèi)血管中，以及毛細血管基底膜增厚，毛細血管減少特別在肌束周區(qū)。

關(guān)于皮肌炎的病因病理酒給您介紹這些，相信您看了上述介紹，對皮肌炎的病因病理有了一定的了解，請大家在日常生活中加強鍛煉、合理飲食，避免哪些誘發(fā)疾病的因素。如果您想了解更多關(guān)于皮肌炎的請恣詢我院在線專家，專家會為您提供解答。

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