肌肉萎縮是生活中常見(jiàn)病多發(fā)病，是可發(fā)于任何人的，對(duì)我們的危害是很大的，嚴(yán)重的可導(dǎo)致死亡，為此我們是必須要引起重視的，最近有許多患者都是非常關(guān)注肌肉萎縮會(huì)不會(huì)遺傳呢這個(gè)問(wèn)題，那么，肌肉萎縮遺傳不遺傳呢?

權(quán)威專家說(shuō)有些肌肉萎縮是遺傳，有些肌肉萎縮是不遺傳的，病人最好還是先到醫(yī)院進(jìn)行檢查，等得出結(jié)論后再對(duì)于不一樣狀況采取不一樣的診療辦法。

Dystrophin基因乃現(xiàn)時(shí)所知人類基因中體積較大的一種，它的制成品Dystrophin，與其他一樣的蛋白質(zhì)，是穩(wěn)定肌肉細(xì)胞膜的一個(gè)重要部份。它最重要的功能是維持肌肉細(xì)胞的穩(wěn)定性，讓它在肌肉收縮的過(guò)程中，不會(huì)受到破壞，杜興氏病病人因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不斷受到破壞和萎縮。

杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DuchenneMuscularDystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21)，為此它是透過(guò)性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體，故此病病人大多為男性;若女性的一對(duì)x性染色體中其一個(gè)攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個(gè)DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機(jī)會(huì)成為病患者，她的女兒則有二分一機(jī)會(huì)成為DMD基因攜帶者。

肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21)，故此它是透過(guò)性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體，故此病患者大多為男性;若女性的一對(duì)x性染色體中其一個(gè)攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個(gè)DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機(jī)會(huì)成為病患者，她的女兒則有二分一機(jī)會(huì)成為DMD基因攜帶者。

肌肉萎縮遺傳不遺傳上面已給大家介紹了，想必大家應(yīng)該了解了，希望大家在日常生活多加注意了，發(fā)現(xiàn)疾病做到早發(fā)現(xiàn)早治療，從而有效的避免疾病帶來(lái)的傷害。